Vakarų Nilo viruso antigeno greitas testas

Trumpas aprašymas:

Vakarų Nilo viruso antigeno greitas tyrimas (WNV) yra greitas chromatografinis imuninis tyrimas, skirtas kokybiniam Vakarų Nilo viruso NS1 antigeno aptikimui žmonėms. Testo rezultatai yra skirti padėti žmonėms diagnozuoti Vakarų Nilo viruso infekciją.

Naudojamas: Vakarų Nilo viruso antigeno greitas testas

Pavyzdysryklės ir ryklės

SertifikavimasCE

Moq: 1000

Pristatymo laikas :2 - 5 dienas po mokėjimo

Pakavimas :20 bandymų rinkinių/pakavimo dėžutės

Galiojimo laikas :24 mėnesiai

Mokėjimas :T/T, „Western Union“, „PayPal“

Tyrimo laikas: 10 - 15 minučių


Produkto detalė

Produktų žymos


Principas

Vakarų Nilo viruso antigeno greitas tyrimas yra sumuštinio kietos fazės imunochromatografinis tyrimas. Norėdami atlikti testą, prie bandinio šulinio bandinio šulinio pridedamas bandymo kasetės alikvotinė dalis. Mėginys teka per padėklą, kuriame yra antikūnų prieš Vakarų Nilo virusą, sujungtą su raudonais - spalvotu koloidiniu auksu. Jei mėginyje yra Vakarų Nilo viruso antigenų, antigenas jungiasi prie koloidinių aukso dalelių padengtų antikūnų, kad susidarytų antigenas - antikūnų - aukso kompleksai. Šie kompleksai juda ant nitroceliuliozės membranos, naudodamiesi kapiliarų veikimu link bandymo linijos srities, kurioje Vakarų Nilo viruso antikūnai yra imobilizuojami atskirai. Kai kompleksai pasiekia bandymo liniją, jie prisijungs prie antikūno, atitinkančio membranos bakterijas, iki linijos formos. Rezultatų lange visada pasirodys raudona valdymo linija, rodanti, kad testas buvo teisingai atliktas, o bandymo įrenginys tinkamai veikia. Jei bakterijų nėra arba nėra mažesnės nei bandymo aptikimo riba, bus matoma tik kontrolinė linija. Jei kontrolės linijos dozė nėra sukurta, bandymas neteisingas.

Medžiagos

Pateiktos medžiagos

· Individualiai supakuoti bandymo įrenginiai

· Lašintuvas

· Buferis

· Darbo vieta

· Pakuotės įdėklas

 

· Gerklės tamponas

 

Reikalingos medžiagos, bet nepateiktos

 

· Laikmatis

 

Bandymo procedūra

Prieš bandymą leiskite bandymui, reagentams, tamponų mėginiui ir (arba) valdikliams pasiekti kambario temperatūrą (15 - 30 ° C).

  1. Išimkite bandomąjį kasetę iš folijos maišelio ir naudokite ją per valandą. Geriausi rezultatai bus gauti, jei bandymas bus atliekamas iškart atidarus folijos maišelį.
  2. Ištraukite Vakarų Nilo viruso antigeną pagal mėginio tipą.

Rezultatų aiškinimas

Teigiamas: Ant membranos atsiranda dvi spalvotos juostos.Viena juosta pasirodo kontroliniame regione (C), o kita juosta pasirodo bandymo regione (T).

Neigiama: kontroliniame regione (C) pasirodo tik viena spalvota juosta.Testo regione (T) nėra akivaizdžios spalvotos juostos.

Neteisinga: Valdymo juosta neatsiranda.Bet kokio testo, kuris nurodytu skaitymo metu negamino valdymo juostos, rezultatai turi būti atmesti. Peržiūrėkite procedūrą ir pakartokite naują testą. Jei problema išlieka, nedelsdami nutraukite rinkinį ir susisiekite su vietiniu platintoju.

Pastaba:

  1. Spalvų intensyvumas bandymo srityje (T) gali skirtis priklausomai nuo analitų koncentracijos bandinyje. Todėl bet koks spalvų atspalvis bandymo srityje turėtų būti laikomas teigiamu. Atminkite, kad tai tik kokybinis testas ir negali nustatyti analizės koncentracijos bandinyje.
  2. Nepakankamas pavyzdžių tūris, netinkama darbo procedūra ar galiojimo laikas pasibaigęs bandymai yra labiausiai tikėtinos kontrolinės juostos gedimo priežastys.

Testo apribojimai

  1. Vakarų Nilo viruso antigeno greitas tyrimas yra skirtas profesionaliam diagnostiniam naudojimui in vitro ir turėtų būti naudojamas tik kokybiniam žmogaus Vakarų Nilo viruso infekcijos aptikimui.
  2. Tyrimo rezultatas turėtų būti naudojamas tik norint įvertinti pacientą, turintį ligos požymius ir simptomus. Galutinę klinikinę diagnozę turėtų atlikti tik gydytojas tik po to, kai buvo įvertinta visi klinikiniai ir laboratoriniai duomenys.
  3. Kaip ir atliekant bet kurį tyrimą, kuriame naudojami pelių antikūnai, egzistuoja galimybė trikdyti žmogaus anti - pelių antikūnus (HAMA) mėginyje. Pacientų, kuriems buvo skirta monokloninių antikūnų diagnozei ar terapijai, pavyzdžiai gali būti HAMA. Tokie pavyzdžiai gali sukelti klaidingai teigiamus ar klaidingai neigiamus rezultatus.
  4. Kadangi visi diagnostiniai testai patvirtintą diagnozę turėtų atlikti tik gydytojas, kai bus įvertinti visi klinikiniai ir laboratoriniai duomenys.

Tikslumas: 96,27% (95% PI: 93,03%98,28%)


  • Ankstesnis:
  • Kitas:
  • Palikite savo pranešimą