Hlamīdijas antigēna ātrā pārbaude

Kopsavilkums

Chlamydia trachomatis ir visizplatītākais seksuāli transmisīvās veneriskās infekcijas cēlonis pasaulē. Chlamydia trachomatis, kas sastāv no elementāriem ķermeņiem (infekciozā forma) un retikulēta vai ieslēgumu ķermeņi (atkārtojošā forma), ir gan augsta izplatība, gan asimptomātiska pārvadāšanas ātrums ar biežām nopietnām komplikācijām gan sievietēm, gan jaundzimušajiem. Hlamīdiju infekcijas komplikācijas sievietēm ir cervicīts, uretrīts, endometrīts, PID un ārvalsts grūtniecības un neauglības biežums. Slimības vertikālā pārnešana no mātes līdz jaundzimušajiem var izraisīt iekļaušanas konjunktivīta pneimoniju. Vīriešiem hlamīdiju infekcijas komplikācijas ietver uretrītu un epididimītu. Aptuveni 70% sieviešu ar endocervikālām infekcijām un līdz 50% vīriešu ar urīnizvadkanāla infekcijām ir asimptomātiskas.

Hlamīdijas antigēna ātrs tests ir ātrs tests, lai kvalitatīvi noteiktu hlamīdiju antigēnu no sieviešu dzemdes kakla tamponu un vīriešu urīnizvadkanāla tamponu paraugiem.

Materiāli

Sniegtie materiāli

Nepieciešami materiāli, bet nav paredzēti

Testa procedūra

Pirms testēšanas ļaujiet testam, reaģentiem, tamponu paraugam un/vai kontrolei sasniegt istabas temperatūru (15 - 30 ° C).

1. 1. Noņemiet testa kaseti no folijas maisiņa un izmantojiet to vienas stundas laikā. Labākie rezultāti tiks iegūti, ja testu veic tūlīt pēc folijas maisiņa atvēršanas.
2. 2. Izņemiet hlamīdiju antigēnu atbilstoši parauga tipam.

 Sieviešu dzemdes kakla vai vīriešu urīnizvadkanāla tamponu paraugam:

• Turiet reaģentu 1 pudeli vertikāli un pievienojiet 5reaģenta pilieni 1(apm. 300μl) līdz ekstrakcijas caurulei. Reaģents 1 ir bezkrāsains. Nekavējoties ievietojiet tamponu, saspiediet caurules dibenu un 15 reizes pagrieziet tamponu. Ļaujiet iestāties2 minūtes.
• Turiet reaģentu 2 pudeli vertikāli pievienojiet6 reaģenta pilieni 2(apm. 250μl) līdz ekstrakcijas caurulei. Risinājums kļūtu duļķains. Saspiediet caurules pudeli un 15 reizes pagrieziet tamponu, līdz šķīdums ir notīrīts ar nelielu zaļu vai zilu nokrāsu. Ja tampons ir asiņains, krāsa kļūs dzeltena vai brūna. Ļaujiet stāvēt 1 minūti.
• Nospiediet tamponu pret caurules pusi un izņemiet tamponu, izspiežot cauruli. Turiet pēc iespējas vairāk šķidruma mēģenē. Uzstādiet pilinātāja galu uz ekstrakcijas caurules.

3. 3. Novietojiet testa kaseti uz tīras un līdzenas virsmas. Pievienojiet 3 pilnus ekstrahētā šķīduma pilienus (aptuveni 100μl) uz katra testa kasetes paraugu akām, pēc tam sāciet taimeri. Izvairieties no gaisa burbuļu slazdošanas paraugā.
4. 4. Pagaidiet, līdz parādīsies krāsainā līnija (-as).Izlasiet rezultātu 10minūtes;Neuztveriet rezultātu pēc 20 minūtēm.

Piezīme:Ieteicams izmantot buferi 6 mēnešu laikā pēc flakona atvēršanas.

Rezultātu interpretācija

Pozitīvs: Membrānā parādās divas krāsainas joslas. Viena josla parādās kontroles reģionā (C), bet otra - testa reģionā (T).

Negatīvs: kontroles reģionā (C) parādās tikai viena krāsaina josla.Pārbaudes reģionā (T) nav redzama krāsaina josla.

Nederīga: kontroles josla neizdodas parādīties.Jebkura testa rezultāti, kas noteiktā lasīšanas laikā nav izveidojuši vadības joslu, ir jāizmet.

Lūdzu, pārskatiet procedūru un atkārtojiet ar jaunu testu. Ja problēma joprojām pastāv, pārtrauciet nekavējoties izmantot komplektu un sazinieties ar vietējo izplatītāju.

Piezīme:

1. 1. Krāsas intensitāte testa reģionā (t) var atšķirties atkarībā no paraugā esošo analītu koncentrācijas. Tāpēc jebkura krāsu nokrāsa testa reģionā būtu jāuzskata par pozitīvu. Ņemiet vērā, ka tas ir tikai kvalitatīvs tests un nevar noteikt analītu koncentrāciju paraugā.
2. 2. Nepietiekams paraugu tilpums, nepareiza darba procedūra vai testi, kuriem beidzies derīguma termiņš, ir visticamākais kontroles joslas kļūmes iemesls.

3. Testa ierobežojumi

   1. 1. Hlamydiaantigen ātrā pārbaude ir paredzēta profesionālim in vitro Diagnostiskā izmantošana, un to vajadzētu izmantot tikai cilvēka hlamīdiju infekcijas kvalitatīvai noteikšanai.
   2. 2. Pārbaudes rezultāts jāizmanto tikai, lai novērtētu pacientu ar slimības pazīmēm un simptomiem. Pēc visa klīniskā un laboratoriskā atraduma novērtēšanas ir jāveic galīga klīniskā diagnoze.
   3. 3. Tāpat kā jebkurā pārbaudē, kas izmanto peles antivielas, ir iespēja, ka cilvēka anti - peles antivielas (HAMA) ir iejaukšanās paraugā. Paraugi no pacientiem, kuri ir saņēmuši monoklonālo antivielu preparātus diagnozei vai terapijai, var saturēt Hama. Šādi paraugi var izraisīt nepatiesus pozitīvus vai nepatiesus negatīvus rezultātus.

   4. kā visi diagnostikas testi, apstiprināta diagnoze jāveic tikai pēc tam, kad ir novērtēti visi klīniskie un laboratoriskie atklājumi.