Candida albicans antigēna ātrā pārbaude

Īss apraksts:

Izmanto: Candida albicans antigēna kvalitatīvai atklāšanai sieviešu dzemdes kakla tamponu un vīriešu urīnizvadkanāla tamponu paraugā. Pārbaudes rezultāti ir paredzēti, lai palīdzētu cilvēkiem diagnosticēt Candida albicans infekciju cilvēkiem.

Paraugs : Sieviešu dzemdes kakla sekrēcija vai vīriešu urīnizvadkanāla sekrēcija

Sertifikācija :CE

MOQ :1000

Piegādes laiks :2 - 5 dienas pēc maksājuma saņemšanas

Iesaiņojums :20 testu komplekti/iesaiņošanas kaste

Glabāšanas laiks :24 mēneši

Maksājums :T/T, Western Union, Paypal

Pārbaudes laiks: 10 - 15 minūtes


Produkta detaļa

Produktu tagi

Paredzētā lietošana

Candida albicans antigēna ātrs tests ir ātrs hromatogrāfijas imūnanalīze, lai kvalitatīvi noteiktu Candida albicans antigēnu sieviešu dzemdes kakla tamponu un vīriešu urīnizvadkanāla tamponu paraugā. Pārbaudes rezultāti ir paredzēti, lai palīdzētu cilvēkiem diagnosticēt Candida albicans infekciju cilvēkiem.

MateriālsS

Sniegtie materiāli

· Individuāli iesaiņotas testa ierīces

· Pilinātāju padomi

· Buferis

· Darbstacija

· Vienreizējās lietošanas paraugu ņemšanas tamponi (dzemdes kakla sieviešu)

· Ekstrakcijas caurules

· Iesaiņojuma ieliktnis

 

Nepieciešamie materiāli, bet ne nodrošināts

 

· Sterili vīriešu urīnizvadkanāla tamponi

· Taimeris


PārbaudītProcedūra

Pirms testēšanas ļaujiet testam, reaģentiem, tamponu paraugam un/vai kontrolei sasniegt istabas temperatūru (15 - 30 ° C).

  1. 1. Noņemiet testa kaseti no folijas maisiņa un izmantojiet to vienas stundas laikā. Labākie rezultāti tiks iegūti, ja testu veic tūlīt pēc folijas maisiņa atvēršanas.
  2. 2. IzņemietCandida albicansAntigēns atbilstoši parauga tipam.
  • Sieviešu dzemdes kakla vai vīriešu urīnizvadkanāla tamponu paraugam:
  • Turētbuferispudele vertikāli un pievieno 10pilienibuferis  (apm. 300μl) līdz ekstrakcijas caurulei. Nekavējoties ievietojiet tamponu, saspiediet caurules dibenu un 15 reizes pagrieziet tamponu. Ļaujiet iestāties 2 minūtes.
  • Nospiediet tamponu pret caurules pusi un izņemiet tamponu, izspiežot cauruli. Turiet pēc iespējas vairāk šķidruma mēģenē. Uzstādiet pilinātāja galu uz ekstrakcijas caurules.
  1. 3. Novietojiet testa kaseti uz tīras un līdzenas virsmas.Pievienojiet 4 pilienus ekstrahētā šķīduma pilienus (aptuveni 100μl) Uz katras testa kasetes paraugu akas, pēc tam sāciet taimeri. Izvairieties no gaisa burbuļu slazdošanas paraugā.
  2. 4. Pagaidiet, līdz parādīsies krāsainā līnija (-as).Izlasiet rezultātu 10 minūtes;Neuztveriet rezultātu pēc 20 minūtēm.

Piezīme:Ieteicams izmantot buferi 6 mēnešu laikā pēc flakona atvēršanas.

Rezultātu interpretācija

Pozitīvs: Membrānā parādās divas krāsainas joslas. Viena josla parādās kontroles reģionā (C), bet otra - testa reģionā (T).

Negatīvs: kontroles reģionā (C) parādās tikai viena krāsaina josla.Pārbaudes reģionā (T) nav redzama krāsaina josla.

Nederīga: kontroles josla neizdodas parādīties.Jebkura testa rezultāti, kas noteiktā lasīšanas laikā nav izveidojuši vadības joslu, ir jāizmet. Lūdzu, pārskatiet procedūru un atkārtojiet ar jaunu testu. Ja problēma joprojām pastāv, pārtrauciet nekavējoties izmantot komplektu un sazinieties ar vietējo izplatītāju.

Piezīme:

  1. Krāsas intensitāte testa reģionā (t) var atšķirties atkarībā no paraugā esošo analītu koncentrācijas. Tāpēc jebkura krāsu nokrāsa testa reģionā būtu jāuzskata par pozitīvu. Ņemiet vērā, ka tas ir tikai kvalitatīvs tests un nevar noteikt analītu koncentrāciju paraugā.
  2. Nepietiekams paraugu apjoms, nepareiza darba procedūra vai testi, kuriem beidzies derīguma termiņš, ir visticamākie kontroles joslas kļūmes iemesli.
  3. Testa ierobežojumi

    1. 1. Candida albicansantigen ātrā pārbaude ir paredzēta profesionālim in vitroDiagnostiskā izmantošana, un to vajadzētu izmantot tikai cilvēka Candida albicans infekcijas kvalitatīvai noteikšanai.
    2. 2. Pārbaudes rezultāts jāizmanto tikai, lai novērtētu pacientu ar slimības pazīmēm un simptomiem. Pēc visa klīniskā un laboratoriskā atraduma novērtēšanas ir jāveic galīga klīniskā diagnoze.
    3. 3. Tāpat kā jebkurā pārbaudē, kas izmanto peles antivielas, ir iespēja, ka cilvēka anti - peles antivielas (HAMA) ir iejaukšanās paraugā. Paraugi no pacientiem, kuri ir saņēmuši monoklonālo antivielu preparātus diagnozei vai terapijai, var saturēt Hama. Šādi paraugi var izraisīt nepatiesus pozitīvus vai nepatiesus negatīvus rezultātus.

    4. kā visi diagnostikas testi, apstiprināta diagnoze jāveic tikai pēc tam, kad ir novērtēti visi klīniskie un laboratoriskie atklājumi.



 


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:
  • Atstājiet savu ziņojumu