Leishmania IgG/IGM Rapid Test
Paredzētā lietošana
Leishmania IgG/IgM ātrā pārbaude ir ātra hromatogrāfijas imūnanalīze, lai kvalitatīvi noteiktu IgG un IgM antivielas pret Leishmania Donovani cilvēka pilnās asinīs, serumā vai plazmas paraugā.
Materiāli
Sniegtie materiāli
· Individuāli iesaiņotas testa ierīces · Vienreizējās lietošanas pipetes |
· Iesaiņojuma ieliktnis · Buferis |
Nepieciešamie materiāli, bet nenodrošinad
· Paraugu savākšanas konteiners · Centrifūga · Mikropipete |
· Taimeris · Lancetes |
Procedūra
Pirms testēšanas ļaujiet testa ierīcei, paraugam, buferim un/vai vadībai, lai sasniegtu istabas temperatūru (15 30 ° C).
- 1. pirms atvēršanas maisiņu uz istabas temperatūru. Noņemiet testa ierīci no aizzīmogotā maisiņa un izmantojiet to pēc iespējas ātrāk.
- 2. Novietojiet testa ierīci uz tīras un līdzenas virsmas.
ParSeruma vai plazmas paraugi:
Turiet pilinātāju vertikāli, uzzīmējiet paraugulīdzAizpildīšanas līnija(aptuveni 10 ul) un pārnesiet paraugu uz testa ierīces paraugu (-iem), pēc tam pievienojiet 2 pilienus buferšķīduma (aptuveni 80 ml) un sāk taimeri. Skatīt ilustrāciju zemāk. Izvairieties no gaisa burbuļu slazdošanas paraugā urbumā (-os).
ParVeselas asinis (venipunktūra/pirksta) paraugi:
Lai izmantotu pilinātāju: turiet pilienu vertikāli, uzzīmējiet paraugu0,5 - 1 cm virs aizpildīšanas līnijasun pārnes 2 pilienus pilnas asiņu (aptuveni 20 µL) uz testa ierīces paraugu (-iem), pēc tam pievienojiet 2 pilienus buferšķīduma (aptuveni 80 UL) un sāk taimeri. Skatīt ilustrāciju zemāk.
Lai izmantotu mikropipeti: pipete un izvadīt 20 µl pilnas asiņu uz testa ierīces parauga urbumu (-iem), pēc tam pievienojiet 2 pilienus buferšķīduma (aptuveni 80 µL) un palaidiet taimeri.
- 3. Pagaidiet, līdz parādīsies krāsainā līnija (-as). Izlasiet rezultātus 10 minūtēs. Nelieciet rezultātu pēc 20 minūtēm.
-
Rezultātu interpretācija
Testa ierobežojumi
- 1.Leishmania IgG/IgM Rapid Test ir paredzētsin vitro Tikai diagnostikas lietošana. Pārbaude jāizmanto tikai leišmanijas antivielu noteikšanai tikai asinīs, serumā vai plazmas paraugos. Ne kvantitatīvā vērtība, ne Leišmanijas pieauguma temps Antivielu koncentrāciju var noteikt ar šo kvalitatīvo testu.
- 2. Leishmania IgG/IgM ātrā pārbaude tikai norāda uz Leishmania antivielu klātbūtni paraugā, un tās nevajadzētu izmantot kā vienīgie kritēriji Leishmania diagnozei.
- 3. Terapijas panākumu vai neveiksmes noteikšanai nevar izmantot pastāvīgu antivielu klātbūtni vai neesamību.
- 4. Pacientu imūnsistēmas rezultāti jāinterpretē piesardzīgi.
- 5. Tāpat kā ar visiem diagnostikas testiem, visi rezultāti jāinterpretē kopā ar citu ārstu pieejamo klīnisko informāciju.
6. Ja testa rezultāts ir negatīvs un klīniskie simptomi saglabājas, ieteicams veikt papildu testēšanu, izmantojot citas klīniskās metodes. Negatīvs rezultāts nekādā gadījumā neizslēdz Leišmanijas iespēju infekcija.