Наменета употреба
Брзиот тест на Chlamydia антиген е брз хроматографски имуноанализа за квалитативно откривање на антиген на Chlamydia trachomatis кај женски цервикален брис и примерок од машки уретрален брис. Резултатите од тестот се наменети за помош при дијагностицирање на инфекција со кламидија кај луѓе.
Резиме
Chlamydia trachomatis е најчеста причина за сексуално пренослива венерична инфекција во светот. Составена од елементарни тела (заразна форма) и тела на ретикуларни или подмножества (форма на реплицирање), хламидија трахоматис има и висока застапеност и асимптоматска стапка на превоз, со чести сериозни компликации и кај жени и кај новороденчиња. Компликации на инфекција со хламидија кај жени вклучуваат цервицитис, уретритис, ендометритис, ПИД и зголемена инциденца на ектопична бременост и неплодност. Вертикалното пренесување на болеста за време на разделување од мајка до новороденче може да резултира во вклучување конјунктивитис пневмонија. Кај мажите, компликациите на инфекција со кламидија вклучуваат уретритис и епидидимитис. Околу 70% од жените со ендоцервикални инфекции и до 50% од мажите со уретрални инфекции се асимптоматски.
Брзиот тест за антиген Кламидија е брз тест за квалитативно откривање на антигенот на Кламидија од женски британски британски и примероци на машки уретрални брисеви.
Материјали
Обезбедени материјали
|
· Индивидуално спакувани уреди за тестирање |
· Цевки за екстракција |
|
· Брисеви за земање примероци за еднократна употреба (женски грлото на матката) |
· Совети за капнување |
|
· Реагенс за екстракција 1 (0,2m NaOH) |
· Работна станица |
|
· Реагенс за екстракција 2 (0,2 m HCI) |
· Вметнување на пакет |
Потребни материјали, но не се обезбедени
|
· Стерилни машки уретрални брисеви |
· Тајмер |
Постапка за тестирање
Оставете го тестот, реагенсите, примерокот за бришење и/или контролите да достигнат собна температура (15 - 30 ° C) пред тестирањето.
- 1. Извадете ја касетата за тестирање од торбичката за фолија и користете ја во рок од еден час. Најдобри резултати ќе се добијат ако тестот се изврши веднаш по отворањето на торбичката за фолија.
- 2. Извлечете го антигенот Chlamydia според типот на примерокот.
За примерок на женски цервикален или машки уретрален брис:
- Држете го шишето со реагенс 1 вертикално и додадете 5капки реагенс 1(приближно 300μl) до цевката за екстракција. Реагенсот 1 е безбоен. Веднаш вметнете го брис, компресирајте го дното на цевката и ротирајте го брисот 15 пати. Нека се залага за2 минути.
- Држете го шишето со реагенс 2 вертикално додадете6 капки реагенс 2(приближно 250μl) до цевката за екстракција. Решението би се претворило во заматен. Компресирајте го шишето со цевка и ротирајте го брис 15 пати додека растворот не се разјасни со мала зелена или сина нијанса. Ако брис е крвав, бојата ќе стане жолта или кафеава. Нека застане 1 минута.
- Притиснете го брисењето од страната на цевката и повлечете го брисот додека ја стискате цевката. Чувајте што е можно повеќе течност во цевката. Поставете го врвот на капката на врвот на цевката за екстракција.
- 3. Ставете ја касетата за тестирање на чиста и ниво на површина. Додадете 3 целосни капки од извлечениот раствор (приближно 100μl) на секој примерок бунари на касетата за тестирање, а потоа започнете го тајмерот. Избегнувајте добро заробени меурчиња во примерокот.
- 4. Почекајте да се појави обоената линија (ите).Прочитајте го резултатот на 10минути;Не го толкувајте резултатот по 20 минути.
Забелешка:Се препорачува да се користи тампон во рок од 6 месеци по отворањето на шишенцето.
Толкување на резултатите
Позитивно: Две обоени ленти се појавуваат на мембраната. Еден опсег се појавува во контролниот регион (Ц) и друг опсег се појавува во регионот на тестот (Т).
Негативно: Само еден обоен опсег се појавува во контролниот регион (Ц).Во тест регионот не се појавува очигледен опсег во боја (Т).
Невалиден: Контролниот опсег не се појавува.Резултатите од кој било тест што не произведе контролен опсег во одредено време за читање мора да бидат отфрлени.
Ве молиме, разгледајте ја постапката и повторете го со нов тест. Ако проблемот опстојува, прекинете го користењето на комплетот веднаш и контактирајте го вашиот локален дистрибутер.
Забелешка:
- 1. Интензитетот на бојата во тест регионот (Т) може да варира во зависност од концентрацијата на аналитите присутни во примерокот. Затоа, секоја сенка на боја во тест регионот треба да се смета за позитивна. Забележете дека ова е само квалитативен тест и не може да ја утврди концентрацијата на аналити во примерокот.
- 2. Недоволен волумен на примероци, неправилна процедура за работа или истечени тестови се најверојатните причини за неуспех на контролниот опсег.
-
Ограничувања на тестот
- 1. Брзиот тест на Кламидијантиген е за професионален ин витро Дијагностичка употреба и треба да се користи само за квалитативно откривање на инфекција со човечка кламидија.
- 2. Резултатот од тестот треба да се користи само за да се процени кај пациентот со знаци и симптоми на болеста. Добиената клиничка дијагноза треба да ја направи само лекарот откако ќе бидат проценети сите клинички и лабораториски наоди.
- 3. Како и со секоја анализа што користи антитела на глувчето, постои можност за мешање од страна на човечки анти - антитела на глувчето (HAMA) во примерокот. Примероците од пациенти кои добиле подготовки на моноклонални антитела за дијагностицирање или терапија може да содржат хама. Таквите примероци можат да предизвикаат лажни позитивни или лажни негативни резултати.
4. Како и сите дијагностички тестови, потврдена дијагноза треба да ја направи само лекар откако ќе бидат проценети сите клинички и лабораториски наоди.
