क्लेमिडीया प्रतिजन रॅपिड टेस्ट

सारांश

क्लेमिडिया ट्रॅकोमॅटिस हे जगातील लैंगिक संक्रमित व्हेनरियल संसर्गाचे सर्वात सामान्य कारण आहे. प्राथमिक संस्था (संसर्गजन्य स्वरूप) आणि रेटिक्युलेट किंवा समावेश संस्था (प्रतिकृतीकरण फॉर्म) बनलेले, क्लॅमिडीया ट्रॅकोमॅटिसमध्ये दोन्ही स्त्रिया आणि नवजात मुलांमध्ये वारंवार गंभीर गुंतागुंत असलेले उच्च प्रमाण आणि एसिम्प्टोमॅटिक कॅरेज दर दोन्ही आहेत. महिलांमध्ये क्लेमिडिया संसर्गाच्या गुंतागुंतांमध्ये गर्भाशय ग्रीवा, मूत्रमार्ग, एंडोमेट्रायटिस, पीआयडी आणि एक्टोपिक गर्भधारणा आणि वंध्यत्व वाढण्याची घटना समाविष्ट आहे. आईपासून नवजात मुलाच्या व्याप्ती दरम्यान रोगाचे अनुलंब प्रसारण परिणामी कंजेक्टिव्हिटिस न्यूमोनिया समाविष्ट होऊ शकते. पुरुषांमध्ये, क्लेमिडिया संसर्गाच्या गुंतागुंत मध्ये मूत्रमार्ग आणि एपिडिडिमायटीसचा समावेश आहे. एंडोसेर्व्हिकल इन्फेक्शन्स असलेल्या सुमारे 70% स्त्रिया आणि मूत्रमार्गाच्या संसर्गासह 50% पुरुषांपर्यंत स्त्रिया एसिम्प्टोमॅटिक आहेत.

क्लॅमिडीया अँटीजेन रॅपिड टेस्ट ही महिला गर्भाशय ग्रीवाच्या स्वॅब आणि पुरुष मूत्रमार्गाच्या स्वॅब नमुन्यांमधून क्लॅमिडीया प्रतिजन गुणात्मकपणे शोधण्यासाठी वेगवान चाचणी आहे.

साहित्य

साहित्य प्रदान केले

सामग्री आवश्यक परंतु प्रदान केलेली नाही

चाचणी प्रक्रिया

चाचणी, अभिकर्मक, स्वॅब नमुना आणि/किंवा नियंत्रणे चाचणीपूर्वी खोलीच्या तपमानावर (15 - 30 डिग्री सेल्सियस) पर्यंत पोहोचू द्या.

1. 1. फॉइल पाउचमधून चाचणी कॅसेट काढा आणि एका तासाच्या आत वापरा. फॉइल पाउच उघडल्यानंतर त्वरित चाचणी केली गेली तर सर्वोत्कृष्ट परिणाम प्राप्त होतील.
2. 2. नमुना प्रकारानुसार क्लॅमिडीया प्रतिजन काढा.

 मादी गर्भाशय ग्रीवाच्या किंवा नर मूत्रमार्गाच्या स्वॅब नमुन्यासाठी:

• अभिकर्मक 1 बाटली अनुलंब ठेवा आणि 5 जोडाअभिकर्मक 1 चे थेंब 1(अंदाजे 300μl) एक्सट्रॅक्शन ट्यूबवर. अभिकर्मक 1 रंगहीन आहे. ताबडतोब स्वॅब घाला, ट्यूबच्या तळाशी कॉम्प्रेस करा आणि 15 वेळा स्वॅब फिरवा. उभे राहू द्या2 मिनिटे.
• अभिकर्मक 2 बाटली अनुलंब जोडाअभिकर्मक 2 चे 6 थेंब 2(अंदाजे 250μl) एक्सट्रॅक्शन ट्यूबवर. समाधान गोंधळात टाकेल. ट्यूबची बाटली कॉम्प्रेस करा आणि थोडासा हिरव्या किंवा निळ्या रंगाच्या टिंटसह द्रावण स्पष्ट होईपर्यंत 15 वेळा स्वॅब फिरवा. जर स्वॅब रक्तरंजित असेल तर रंग पिवळा किंवा तपकिरी होईल. 1 मिनिट उभे रहा.
• ट्यूबच्या बाजूने स्वॅब दाबा आणि ट्यूब पिळताना स्वॅब मागे घ्या. शक्य तितक्या ट्यूबमध्ये द्रव ठेवा. एक्सट्रॅक्शन ट्यूबच्या वर ड्रॉपर टीप फिट करा.

3. 3. चाचणी कॅसेट स्वच्छ आणि पातळीच्या पृष्ठभागावर ठेवा. काढलेल्या सोल्यूशनचे 3 पूर्ण थेंब जोडा (अंदाजे 100μl) चाचणी कॅसेटच्या प्रत्येक नमुना विहिरींना, नंतर टाइमर सुरू करा. नमुन्यात एअर फुगे अडकविणे टाळा.
4. 4. रंगीत रेषा दिसण्यासाठी प्रतीक्षा करा.1 वाजता निकाल वाचा0मिनिटे;20 मिनिटांनंतर निकालाचे स्पष्टीकरण देऊ नका.

टीप:कुपी उघडल्यानंतर 6 महिन्यांच्या आत बफर वापरण्याची शिफारस केली जाते.

परिणामांचे स्पष्टीकरण

सकारात्मक: झिल्लीवर दोन रंगाचे बँड दिसतात. एक बँड कंट्रोल रीजन (सी) मध्ये दिसतो आणि दुसरा बँड चाचणी प्रदेशात (टी) दिसतो.

नकारात्मक: नियंत्रण प्रदेशात फक्त एक रंगीत बँड दिसतो (सी).चाचणी प्रदेशात (टी) कोणताही रंगाचा बँड दिसत नाही.

अवैध: नियंत्रण बँड दिसण्यात अयशस्वी.निर्दिष्ट वाचनाच्या वेळी कंट्रोल बँड तयार न केलेल्या कोणत्याही चाचणीचे परिणाम टाकून दिले पाहिजेत.

कृपया प्रक्रियेचे पुनरावलोकन करा आणि नवीन चाचणीसह पुनरावृत्ती करा. जर समस्या कायम राहिली तर त्वरित किट वापरणे बंद करा आणि आपल्या स्थानिक वितरकाशी संपर्क साधा.

टीप:

1. 1. चाचणी प्रदेशातील रंगाची तीव्रता (टी) नमुन्यात उपस्थित असलेल्या विश्लेषकांच्या एकाग्रतेनुसार बदलू शकते. म्हणून, चाचणी प्रदेशातील कोणत्याही रंगाची सावली सकारात्मक मानली पाहिजे. लक्षात घ्या की ही केवळ एक गुणात्मक चाचणी आहे आणि नमुन्यात विश्लेषकांची एकाग्रता निश्चित करू शकत नाही.
2. 2. अपुरा नमुना खंड, चुकीची ऑपरेटिंग प्रक्रिया किंवा कालबाह्य चाचण्या ही नियंत्रण बँड अपयशाची बहुधा कारणे आहेत.

3. चाचणीची मर्यादा

   1. 1. क्लेमिडियान्टीजेन रॅपिड टेस्ट व्यावसायिकांसाठी आहे विट्रो मध्ये निदानात्मक वापर, आणि केवळ मानवी क्लेमिडिया संसर्गाच्या गुणात्मक शोधण्यासाठी वापरला पाहिजे.
   2. २. चाचणीचा निकाल केवळ रोगाची चिन्हे आणि लक्षणे असलेल्या रुग्णांच्या मूल्यांकनासाठी वापरला पाहिजे. सर्व क्लिनिकल आणि प्रयोगशाळेच्या शोधाचे मूल्यांकन केल्यावर केवळ डॉक्टरांनीच क्लिनिकल निदान केले पाहिजे.
   3. 3. कोणत्याही परखाप्रमाणे माउस अँटीबॉडीज म्हणून, मानवी अँटी - माउस अँटीबॉडीज (हमा) च्या नमुन्यात हस्तक्षेप करण्याची शक्यता अस्तित्वात आहे. निदान किंवा थेरपीसाठी मोनोक्लोनल anti न्टीबॉडीजची तयारी केलेल्या रूग्णांच्या नमुन्यांमध्ये हामा असू शकतो. अशा नमुन्यांमुळे चुकीचे सकारात्मक किंवा चुकीचे नकारात्मक परिणाम होऊ शकतात.

   4. सर्व निदानात्मक चाचण्या म्हणून, सर्व क्लिनिकल आणि प्रयोगशाळेच्या निष्कर्षांचे मूल्यांकन केल्यावर केवळ डॉक्टरांनी पुष्टी केलेले निदान केले पाहिजे.