क्रिप्टोस्पोरिडियम प्रतिजन रॅपिड चाचणी

लहान वर्णनः

यासाठी वापरले: मानवी स्टूल नमुन्यात क्रिप्टोस्पोरिडियम पार्वम प्रतिजन गुणात्मक शोधण्यासाठी.

नमुना ● मानवी स्टूल नमुना

प्रमाणपत्रCE

MOQ ●1000

वितरण वेळ ●2 - पेमेंट मिळाल्यानंतर 5 दिवस

पॅकिंग Placing20 चाचण्या किट/पॅकिंग बॉक्स

शेल्फ लाइफ ●24 महिने

देयटी/टी, वेस्टर्न युनियन, पेपल

परख वेळ: 10 - 15 मिनिटे


उत्पादन तपशील

उत्पादन टॅग

हेतू वापर

मानवी स्टूल नमुन्यात क्रिप्टोस्पोरिडियम पार्वम प्रतिजन गुणात्मक शोधण्यासाठी क्रिप्टोस्पोरिडियम पार्वम प्रतिजन रॅपिड टेस्ट ही एक वेगवान क्रोमॅटोग्राफिक इम्युनोसे आहे. चाचणी निकाल क्रिप्टोस्पोरिडियम पार्वम इन्फेक्शनच्या निदानास मदत करण्यासाठी आणि उपचारात्मक उपचारांच्या प्रभावीतेवर लक्ष ठेवण्याच्या उद्देशाने आहेत.

परिचय

क्रिप्टोस्पोरिडिओसिस हा एक संसर्गजन्य रोग आहे जो क्रिप्टोस्पोरिडियम पार्वममुळे होतो, जो अधूनमधून क्रिप्टोस्पोरिडियमच्या इतर प्रजातींमुळे होतो. ओटीपोटात वेदना, पाणचट अतिसार, उलट्या आणि ताप यासह संसर्गानंतर सुमारे 7 दिवसानंतर लक्षणे दिसतात. बहुतेक रूग्णांची लक्षणे 6 ते 10 दिवस टिकतात, परंतु ते कित्येक आठवडे टिकू शकतात. रोगप्रतिकारक शक्तीच्या समस्या असलेल्या रूग्ण, जसे की संक्रमण, खूप गंभीर आणि जीवन देखील असू शकते - धोकादायक. १ 197 in6 मध्ये अधिकृत अहवाल असल्याने हा रोग व्यापक असल्याचे आढळले आहे आणि पर्यटक अतिसाराचा हा एक सामान्य रोगजनक आहे. एड्सचे बरेच रुग्ण या रोगाने गुंतागुंतीचे आहेत.

चाचणी प्रक्रिया

वापरण्यापूर्वी तपमानावर (15 - 30 डिग्री सेल्सियस) चाचण्या, नमुने आणि/किंवा नियंत्रणे आणा.

  1. त्याच्या सीलबंद पाउचमधून चाचणी काढा आणि त्यास स्वच्छ, पातळीच्या पृष्ठभागावर ठेवा. रुग्ण किंवा नियंत्रण ओळखासह डिव्हाइसला लेबल करा. उत्कृष्ट निकालांसाठी परख एका तासाच्या आत केले पाहिजे.
  2. नमुना तयारी

नमुना बाटली अनसक्रूव्ह करा, स्टूलचा छोटा तुकडा (4 - 6 मिमी व्यासाचा 6 मिमी; अंदाजे 50 मिलीग्राम - 200 मिलीग्राम) नमुना बाटलीमध्ये नमुना तयार करणे बफर असलेल्या नमुना बाटलीमध्ये हस्तांतरित करण्यासाठी टोपीवर संलग्न केलेला अ‍ॅप्लिकेटर स्टिक वापरा. लिक्विड किंवा सेमी - सॉलिड स्टूलसाठी, योग्य पिपेटसह कुपीमध्ये स्टूलचे 100 मायक्रोलिटर जोडा. बाटलीतील काठी पुनर्स्थित करा आणि सुरक्षितपणे घट्ट करा. काही सेकंद बाटली हलवून बफरसह स्टूलचे नमुना मिसळा.

  1. परख प्रक्रिया

1.१ चाचणी कलाकारापासून दूर असलेल्या दिशेने टिप पॉईंटसह नमुना बाटली सरळ धरा, टीप बंद करा.

2.२. टेस्ट कार्डच्या नमुन्यापेक्षा उभ्या स्थितीत बाटली धरा, नमुना विहिरीवर 3 थेंब (120 - 150 μl) पातळ स्टूल नमुना वितरित करा आणि टाइमर सुरू करा.

नमुना विहिरीमध्ये एअर फुगे अडकविणे टाळा आणि निकालाच्या क्षेत्रामध्ये कोणतेही समाधान जोडू नका.

चाचणी कार्य करण्यास सुरवात करताच, रंग डिव्हाइसच्या मध्यभागी असलेल्या परिणाम क्षेत्रात स्थलांतरित होईल.

3.3. रंगीत बँड दिसण्यासाठी प्रतीक्षा करा. 5 - दरम्यानचा निकाल वाचा 10 मिनिटे. एक मजबूत सकारात्मक नमुना यापूर्वी परिणाम दर्शवू शकतो.

10 मिनिटांनंतर निकालाचे स्पष्टीकरण देऊ नका.

चाचणी कार्य करण्यास सुरवात करताच, रंग डिव्हाइसच्या मध्यभागी असलेल्या परिणाम क्षेत्रात स्थलांतरित होईल.

परिणामांचे स्पष्टीकरण

सकारात्मक: दोन रंगीत बँड पडद्यावर दिसतात. एक बँड कंट्रोल रीजन (सी) मध्ये दिसतो आणि दुसरा बँड चाचणी प्रदेशात (टी) दिसतो.

नकारात्मक: नियंत्रण प्रदेशात फक्त एक रंगीत बँड दिसतो (सी).चाचणी प्रदेशात (टी) कोणताही रंगाचा बँड दिसत नाही.

अवैध: नियंत्रण बँड दिसण्यात अयशस्वी.निर्दिष्ट वाचनाच्या वेळी कंट्रोल बँड तयार न केलेल्या कोणत्याही चाचणीचे परिणाम टाकून दिले पाहिजेत. कृपया प्रक्रियेचे पुनरावलोकन करा आणि नवीन चाचणीसह पुनरावृत्ती करा. जर समस्या कायम राहिली तर त्वरित किट वापरणे बंद करा आणि आपल्या स्थानिक वितरकाशी संपर्क साधा.

  1. गुणवत्ता नियंत्रण

    • अंतर्गत प्रक्रियात्मक नियंत्रणे चाचणीमध्ये समाविष्ट आहेत. कंट्रोल रीजन (सी) मध्ये दिसणार्‍या रंगीत बँडला अंतर्गत सकारात्मक प्रक्रियात्मक नियंत्रण मानले जाते, जे पुरेसे नमुना खंड आणि योग्य प्रक्रियात्मक तंत्राची पुष्टी करते.
    • बाह्य नियंत्रणे या किटसह पुरविली जात नाहीत. चाचणी प्रक्रियेची पुष्टी करण्यासाठी आणि योग्य चाचणी कामगिरीची पडताळणी करण्यासाठी सकारात्मक आणि नकारात्मक नियंत्रणे चांगली प्रयोगशाळेच्या सराव म्हणून चाचणी घ्यावी अशी शिफारस केली जाते.

चाचणीची मर्यादा

  1. Thecryptosporidium पार्वम प्रतिजन रॅपिड चाचणी व्यावसायिक इन विट्रो डायग्नोस्टिक वापरासाठी आहे आणि केवळ मानवी क्रिप्टोस्पोरिडियम पार्वमच्या गुणात्मक शोधासाठी वापरली जावी.
  2. चाचणीचा निकाल केवळ रोगाच्या लक्षणांसह आणि लक्षण असलेल्या रुग्णांच्या मूल्यांकनासाठी वापरला पाहिजे. सर्व क्लिनिकल आणि प्रयोगशाळेच्या शोधाचे मूल्यांकन केल्यावर केवळ डॉक्टरांनीच क्लिनिकल निदान केले पाहिजे.
  3. माउस अँटीबॉडीजच्या कोणत्याही परखाप्रमाणेच, नमुन्यात मानवी अँटी - माउस अँटीबॉडीज (हमा) च्या हस्तक्षेपाची शक्यता देखील अस्तित्वात आहे. निदान किंवा थेरपीसाठी मोनोक्लोनल anti न्टीबॉडीजची तयारी केलेल्या रूग्णांच्या नमुन्यांमध्ये हामा असू शकतो. अशा नमुन्यांमुळे चुकीचे सकारात्मक किंवा चुकीचे नकारात्मक परिणाम होऊ शकतात.
  • सर्व निदानात्मक चाचण्या म्हणून, सर्व क्लिनिकल आणि प्रयोगशाळेच्या निष्कर्षांचे मूल्यांकन केल्यानंतरच पुष्टीकरण केलेले निदान केवळ डॉक्टरांनी केले पाहिजे.





  • मागील:
  • पुढील:
  • आपला संदेश सोडा