Ujian cepat antigen cryptosporidium

Penggunaan yang dimaksudkan

Ujian Rapid Antigen Cryptosporidium Parvum adalah immunoassay kromatografi yang cepat untuk pengesanan kualitatif antigen Cryptosporidium parvum dalam spesimen najis manusia. Keputusan ujian bertujuan untuk membantu diagnosis jangkitan cryptosporidium parvum dan untuk memantau keberkesanan rawatan terapeutik.

Pengenalan

Cryptosporidiosis adalah penyakit berjangkit yang disebabkan oleh cryptosporidium parvum, yang kadang -kadang disebabkan oleh spesies lain Cryptosporidium. Gejala biasanya muncul kira -kira 7 hari selepas jangkitan, termasuk sakit perut, cirit -birit berair, muntah dan demam. Gejala kebanyakan pesakit berlangsung 6 hingga 10 hari, tetapi mereka mungkin bertahan selama beberapa minggu. Pesakit dengan masalah sistem imun, seperti jangkitan, boleh menjadi sangat serius dan bahkan kehidupan - mengancam. Sejak laporan rasmi pada tahun 1976, didapati bahawa penyakit ini meluas, dan ia adalah patogen biasa cirit -birit pelancong. Terdapat banyak pesakit dengan AIDS yang rumit dengan penyakit ini.

Prosedur ujian

Bawa ujian, spesimen, dan/atau kawalan ke suhu bilik (15 - 30 ° C) sebelum digunakan.

1. Keluarkan ujian dari kantung yang dimeteraikan, dan letakkan di permukaan yang bersih dan bersih. Labelkan peranti dengan pengenalan pesakit atau kawalan. Untuk hasil terbaik, ujian harus dilakukan dalam masa satu jam.
2. Penyediaan spesimen

Buka botol sampel, gunakan kayu aplikator yang dilampirkan pada topi untuk memindahkan sekeping kecil najis (diameter 4 - 6 mm; kira -kira 50 mg - 200 mg) ke dalam botol sampel yang mengandungi penampan penyediaan spesimen. Untuk cecair atau separuh - najis pepejal, tambahkan 100 microliters najis ke botol dengan pipet yang sesuai. Gantikan tongkat dalam botol dan ketatkan dengan selamat. Campurkan sampel najis dengan penampan dengan teliti dengan menggoncang botol selama beberapa saat.

3. Prosedur assay

3.1 Pegang botol sampel tegak dengan titik hujung ke arah arah dari pelaku ujian, snap dari hujung.

3.2. Pegang botol dalam kedudukan menegak di atas sampel telaga kad ujian, menyampaikan 3 tetes (120 - 150 μl) sampel najis yang dicairkan ke sampel yang baik dan mulakan pemasa.

Elakkan gelembung udara menjebak dalam spesimen dengan baik, dan jangan tambahkan sebarang penyelesaian ke kawasan hasil.

Apabila ujian mula berfungsi, warna akan berhijrah ke seluruh kawasan hasil di pusat peranti.

3.3. Tunggu band berwarna muncul. Baca hasil antara 5 - 10 minit. Sampel positif yang kuat mungkin menunjukkan keputusan lebih awal.

Jangan mentafsirkan hasilnya selepas 10 minit.

Apabila ujian mula berfungsi, warna akan berhijrah ke seluruh kawasan hasil di pusat peranti.

Tafsiran hasil

Positif: Dua Band berwarna muncul di membran. Satu band muncul di rantau kawalan (c) dan band lain muncul di rantau ujian (T).

Negatif: Hanya satu jalur berwarna muncul di rantau kawalan (c).Tiada jalur berwarna yang jelas muncul di rantau ujian (T).

Tidak sah: Band kawalan gagal muncul.Hasil dari mana -mana ujian yang belum menghasilkan jalur kawalan pada waktu bacaan yang ditentukan mesti dibuang. Sila semak prosedur dan ulangi dengan ujian baru. Jika masalah berterusan, hentikan menggunakan kit dengan segera dan hubungi pengedar tempatan anda.

1. Kawalan kualiti

   • Kawalan prosedur dalaman dimasukkan ke dalam ujian. Band berwarna yang terdapat di rantau kawalan (c) dianggap sebagai kawalan prosedur positif dalaman, mengesahkan jumlah spesimen yang mencukupi dan teknik prosedur yang betul.
   • Kawalan luaran tidak dibekalkan dengan kit ini. Adalah disyorkan bahawa kawalan positif dan negatif diuji sebagai amalan makmal yang baik untuk mengesahkan prosedur ujian dan untuk mengesahkan prestasi ujian yang betul.

Batasan ujian

1. Ujian pesat antigen Thecryptosporidium parvum adalah untuk penggunaan diagnostik in vitro profesional, dan hanya boleh digunakan untuk pengesanan kualitatif manusia cryptosporidium parvum.
2. Hasil ujian harus digunakan hanya untuk menilai dengan pesakit dengan tanda -tanda dan gejala penyakit. Diagnosis klinikal yang pasti hanya boleh dibuat oleh doktor selepas semua penemuan klinikal dan makmal telah dinilai.
3. Seperti mana -mana assay yang menggunakan antibodi tetikus, kemungkinan wujud untuk campur tangan oleh antibodi anti - tetikus manusia (HAMA) dalam spesimen. Spesimen dari pesakit yang telah menerima persediaan antibodi monoklonal untuk diagnosis atau terapi mungkin mengandungi HAMA. Spesimen sedemikian boleh menyebabkan keputusan negatif positif atau palsu palsu.

• Memandangkan semua ujian diagnostik, diagnosis yang disahkan hanya boleh dibuat oleh doktor selepas semua penemuan klinikal dan makmal telah dinilai.