Escherichia coli O157 Ujian Rapid Antigen: Penyelesaian Terbaik dari Immuno

Ujian pesat antigen H. pylori adalah immunoassay kromatografi yang cepat untuk pengesanan kualitatif antigen Helicobacter pylori dalam spesimen najis manusia. . Kit ini bertujuan untuk digunakan sebagai bantuan dalam diagnosis jangkitan H. pylori.

H. pylori ujian cepat antigen

Prinsip

Peranti ujian cepat antigen H. pylori (FECes) telah direka untuk mengesan Helicobacter pylori melalui tafsiran visual perkembangan warna dalam jalur dalaman. Membran itu tidak bergerak dengan anti - h. Antibodi monoklonal Pylori di rantau ujian. Semasa ujian, spesimen dibenarkan bertindak balas dengan anti - h. Pylori monoklonal antibodi konjugasi emas koloid, yang telah diarahkan pada pad sampel ujian. Campuran kemudian bergerak pada membran dengan tindakan kapilari, dan berinteraksi dengan reagen pada membran. Sekiranya terdapat cukup antigen H. pylori dalam spesimen, band berwarna akan terbentuk di rantau ujian membran. Kehadiran band berwarna ini menunjukkan hasil positif, sementara ketiadaannya menunjukkan hasil negatif. Penampilan band berwarna di rantau kawalan berfungsi sebagai kawalan prosedur. Ini menunjukkan bahawa jumlah spesimen yang betul telah ditambah dan wicking membran telah berlaku.

Kepekaan Relatif: 99.24%(95%CI: 95.41%～> 99.99%）

Kekhususan Relatif:> 99.9%(95%CI: 99.96%～ 100%）

Ketepatan: 99.72%(95%CI: 98.26%～> 99.99%）

Komponen

Prosedur ujian

Bawa ujian, spesimen, penampan dan/atau kawalan ke suhu bilik (15 - 30 ° C) sebelum digunakan.

1. Koleksi Sspecimen dan Pra - Rawatan:

1). Hasil terbaik akan diperoleh jika ujian dilakukan dalam masa 6 jam selepas pengumpulan.

1) .Unscrew dan keluarkan aplikator tiub pencairan. Berhati -hatilah untuk tidak menumpahkan penyelesaian atau spatter dari tiub. Kumpulkan spesimen dengan memasukkan tongkat aplikator ke sekurang -kurangnya 3 tapak yang berbeza dari najis untuk mengumpul kira -kira 50 mg najis (bersamaan dengan 1/4 kacang).

1). Tempatkan aplikator kembali ke dalam tiub dan skru topi dengan ketat. Berhati -hati untuk tidak memecahkan hujung tiub pencairan.

2) .membuat tiub koleksi spesimen dengan bersungguh -sungguh untuk mencampurkan spesimen dan penampan pengekstrakan.

1.TESTING

1) Keluarkan ujian dari kantungnya yang dimeteraikan, dan letakkan di permukaan yang bersih dan bersih. Labelkan ujian dengan pesakit atau pengenalan kawalan. Untuk mendapatkan hasil yang terbaik, ujian harus dilakukan dalam masa satu jam.

1) Menggunakan sekeping kertas tisu, pecahkan hujung tiub pencairan. Pegang tiub secara menegak dan hantarkan 2 tetes penyelesaian ke dalam spesimen sumur peranti ujian.

Elakkan gelembung udara menjebak dalam spesimen dengan baik, dan jangan lepaskan sebarang penyelesaian dalam tetingkap pemerhatian.

Apabila ujian mula berfungsi, anda akan melihat warna bergerak di seluruh membran.

2.Wait untuk jalur berwarna (s) muncul. Hasilnya harus dibaca pada 10 minit. Jangan mentafsirkan keputusan selepas 20 minit.

Catatan: Sekiranya spesimen tidak berhijrah (kehadiran zarah), centrifuge spesimen yang diekstrak yang terkandung dalam botol penampan pengekstrakan. Kumpulkan 80 μl supernatan, masuk ke dalam spesimen dengan baik peranti ujian baru dan mulakan lagi berikutan arahan yang disebutkan di atas.

Tafsiran hasil

Positif: Dua band berwarna muncul di membran. Satu band muncul di rantau kawalan (c) dan band lain muncul di rantau ujian (T).

Negatif: Hanya satu jalur berwarna muncul, di rantau kawalan (c). Tiada jalur berwarna yang jelas muncul di rantau ujian (T).

Tidak sah: Band kawalan gagal muncul. Hasil dari mana -mana ujian yang belum menghasilkan jalur kawalan pada waktu bacaan yang ditentukan mesti dibuang. Sila semak prosedur dan ulangi dengan ujian baru. Jika masalah berterusan, hentikan menggunakan kit dengan segera dan hubungi pengedar tempatan anda.

Catatan:

1. Keamatan warna di rantau ujian (T) mungkin berbeza -beza bergantung kepada kepekatan analisis yang terdapat dalam spesimen. Oleh itu, sebarang warna warna di rantau ujian harus dianggap positif. Perhatikan bahawa ini adalah ujian kualitatif sahaja, dan tidak dapat menentukan kepekatan analisis dalam spesimen.

2. Jumlah spesimen yang mencukupi, prosedur operasi yang salah atau ujian yang telah tamat tempoh adalah sebab yang paling mungkin untuk kegagalan band kawalan.

Pengenalan Syarikat

Hangzhou Immuno Biotech Co., Ltd adalah organisasi asal dalam Kumpulan Immuno. Pasukan Hangzhou Immuno Biotech telah membangunkan satu siri protein dan kit ujian pesat untuk industri diagnostik in vitro pada peringkat awal. Secara beransur -ansur, Immuno terkenal sebagai rakan R & D yang baik dan pembekal produk ujian pesat veterinar yang baik. Dengan kesabaran yang besar dan pelaburan berterusan dalam reka bentuk dan pembangunan reagen relatif IVD dan kit ujian, kami mendapat beberapa pencapaian yang menggalakkan pada tahun lalu, terutama dalam bidang diagnostik veterinar.