Gonorrhea Antigen Rapid Test adalah immunoassay kromatografi yang cepat untuk pengesanan kualitatif antigen Neisseria gonorrhoeae dalam swab serviks wanita dan spesimen swab uretral lelaki. Hasil ujian bertujuan untuk membantu diagnosis jangkitan gonorrhea pada orang.
BAHANS
Bahan Yang Disediakan
· Peranti ujian yang dibungkus secara individu |
· Tiub Pengekstrakan |
· Swab persampelan pakai buang (serviks wanita) |
· Petua Penitis |
· Reagen Pengekstrakan 1 (0.2M NaOH) |
· Stesen kerja |
· Reagen Pengekstrakan 2 (0.2 M HCI) |
· Sisipan pakej |
Bahan Diperlukan tetapi Tidak disediakan
· Swab Persampelan Pakai |
· Pemasa |
UJIANPROSEDUR
Benarkan ujian, reagen, spesimen swab, dan/atau kawalan untuk mencapai suhu bilik (15 - 30 ° C) sebelum ujian.
- 1. Keluarkan kaset ujian dari kantung kerajang dan gunakannya dalam masa satu jam. Hasil terbaik akan diperoleh jika ujian dilakukan dengan segera selepas membuka kantung foil.
- 2. Ekstrak antigen klamidia mengikut jenis spesimen.
- Untuk spesimen swab uretral serviks wanita atau lelaki:
. Pegang botol 1 reagen secara menegak dan tambahkan 5titisan reagen 1(kira -kira 300ul) ke tiub pengekstrakan. Reagen 1 tidak berwarna. Segera masukkan swab, mampat bahagian bawah tiub dan putar swab 15 kali. Biarkan berdiri selama 2 minit.
. Pegang Botol 2 Reagen Menambah secara menegak6 titik reagen 2(kira -kira 250ul) ke tiub pengekstrakan. Penyelesaiannya akan menjadi keruh. Mampat botol tiub dan putar swab 15 kali sehingga larutan bertukar jelas dengan sedikit warna hijau atau biru. Sekiranya swab berdarah, warna akan menjadi kuning atau coklat. Biarkan berdiri 1 minit.
. Tekan sapu ke bahagian tiub dan tarik balik swab sambil memerah tiub. Simpan seberapa banyak cecair dalam tiub yang mungkin. Sesuaikan hujung penitis di atas tiub pengekstrakan.
- Letakkan kaset ujian pada permukaan yang bersih dan tahap.Tambahkan 3 titisan penuh penyelesaian yang diekstrak (lebih kurang 100ul)Untuk setiap telaga spesimen kaset ujian, kemudian mulakan pemasa. Elakkan menjebak gelembung udara dalam spesimen dengan baik.
- 3. Tunggu garis berwarna (s) muncul.Baca hasilnya pada 10 minit;Jangan mentafsirkan keputusan selepas 20 minit.
Nota:Adalah disyorkan untuk menggunakan penampan dalam masa 6 bulan selepas membuka botol.
TAFSIRAN KEPUTUSAN
![](https://cdn.bluenginer.com/8elODD2vQpvIekzx/upload/image/20240703/870d92881b7ba9255138768a9b1aa246.png)
POSITIF: Dua band berwarna muncul di membran. Satu band muncul di rantau kawalan (c) dan band lain muncul di rantau ujian (T).
Negatif: Hanya satu jalur berwarna muncul di rantau kawalan (c).Tiada jalur berwarna yang jelas muncul di rantau ujian (T).
TIDAK SAH: Jalur kawalan gagal muncul.Hasil dari mana -mana ujian yang belum menghasilkan jalur kawalan pada waktu bacaan yang ditentukan mesti dibuang. Sila semak prosedur dan ulangi dengan ujian baru. Jika masalah berterusan, hentikan menggunakan kit dengan segera dan hubungi pengedar tempatan anda.
NOTA:
- Keamatan warna di rantau ujian (T) mungkin berbeza -beza bergantung kepada kepekatan analisis yang terdapat dalam spesimen. Oleh itu, sebarang warna warna di rantau ujian harus dianggap positif. Perhatikan bahawa ini adalah ujian kualitatif sahaja, dan tidak dapat menentukan kepekatan analisis dalam spesimen.
- Jumlah spesimen yang tidak mencukupi, prosedur operasi yang tidak betul atau ujian yang telah tamat tempoh adalah sebab yang paling mungkin untuk kegagalan band kawalan.
-
HAD UJIAN
- 1. Ujian Rapid Combo Gonorrheaanantigen adalah untuk penggunaan diagnostik in vitro profesional, dan hanya boleh digunakan untuk pengesanan kualitatif jangkitan gonorrhea manusia.
- 2. Hasil ujian harus digunakan hanya untuk menilai dengan pesakit dengan tanda -tanda dan gejala penyakit. Diagnosis klinikal yang pasti hanya boleh dibuat oleh doktor selepas semua penemuan klinikal dan makmal telah dinilai.
- 3. Seperti mana -mana assay yang menggunakan antibodi tetikus, kemungkinan wujud untuk campur tangan oleh antibodi tikus manusia (HAMA) dalam spesimen. Spesimen dari pesakit yang telah menerima persediaan antibodi monoklonal untuk diagnosis atau terapi mungkin mengandungi HAMA. Spesimen sedemikian boleh menyebabkan keputusan negatif positif atau palsu palsu.
4. Oleh kerana semua ujian diagnostik, diagnosis yang disahkan hanya boleh dibuat oleh doktor selepas semua penemuan klinikal dan makmal telah dinilai.