Test Rapidu tal-Antigen Chlamydia

Sommarju

Chlamydia trachomatis hija l-iktar kawża komuni ta 'infezzjoni venereali trażmessa sesswalment fid-dinja. Kompost minn korpi elementari (il-forma infettiva) u korpi tar-retikulati jew inklużjonijiet (il-forma li tirreplika), Chlamydia trachomatis għandha kemm prevalenza għolja kif ukoll rata ta 'ġarr bla sintomi, b'kumplikazzjonijiet serji frekwenti kemm fin-nisa kif ukoll fit-twelid. Kumplikazzjonijiet ta 'infezzjoni fil-klamidja fin-nisa jinkludu ċerviċite, uretrite, endometrite, PID u inċidenza akbar ta' tqala ektopika u infertilità. It-trasmissjoni vertikali tal-marda waqt il-parturizzjoni minn omm għal twelid tista 'tirriżulta f'inklużjoni ta' pnewmonja konġuntivite. Fl-irġiel, kumplikazzjonijiet ta 'infezzjoni bil-klamidja jinkludu uretrite u epididimitis. Madwar 70% tan-nisa b'infezzjonijiet endokerviċi u sa 50% tal-irġiel b'infezzjonijiet uretrali huma bla sintomi.

It-test rapidu tal-antigen Chlamydia huwa test rapidu biex jindividwa b'mod kwalitattiv l-antiġen tal-klamidja minn swab ċervikali femminili u kampjuni ta 'swab uretrali maskili.

Materjali

Materjali pprovduti

Materjali meħtieġa iżda mhux ipprovduti

Proċedura tat-test

Ħalli t-test, ir-reaġenti, il-kampjun tat-tabella, u / jew il-kontrolli jilħqu t-temperatura tal-kamra (15 - 30 ° C) qabel l-ittestjar.

1. 1. Neħħi l-cassette tat-test mill-borża tal-fojl u użaha fi żmien siegħa. L-aħjar riżultati se jinkisbu jekk it-test jitwettaq immedjatament wara l-ftuħ tal-borża tal-fojl.
2. 2. Estratt l-antiġen tal-klamidja skond it-tip ta 'kampjun.

 Għal kampjun ta 'swab uretrali ċervikali jew maskili femminili:

• Żomm il-flixkun tar-reaġent 1 vertikalment u żid 5qtar ta 'reaġent 1(appross. 300μl) għat-tubu tal-estrazzjoni. Ir-reaġent 1 huwa bla kulur. Immedjatament daħħal is-swab, ikkompressa l-qiegħ tat-tubu u dawwar swab 15-il darba. Ħalli joqgħod2 minuti.
• Żomm il-flixkun tar-reaġent 2 żid vertikalment6 qatriet ta 'reaġent 2(madwar 250μl) għat-tubu tal-estrazzjoni. Is-soluzzjoni ssir imdardra. Ikkompressa l-flixkun tat-tubu u dawwar it-swab 15-il darba sakemm is-soluzzjoni ssir ċara b'lewn aħdar żgħir jew blu. Jekk it-tampun huwa mdemmi, il-kulur isir isfar jew kannella. Ħalli joqgħod 1 minuta.
• Agħfas it-tampun kontra n-naħa tat-tubu u rtira t-tampun waqt li tagħfas it-tubu. Żomm kemm jista 'jkun likwidu fit-tubu. Waħħal il-ponta tal-qatra fuq it-tubu ta 'l-estrazzjoni.

3. 3. Poġġi l-cassette tat-test fuq wiċċ nadif u livell. Żid 3 qtar sħaħ tas-soluzzjoni estratta (madwar 100μl) għal kull kampjun tal-bjar tal-cassette tat-test, imbagħad ibda l-arloġġ. Evita l-insib bżieżaq tal-arja fil-kampjun sew.
4. 4. Stenna li tidher il-linja (i) ikkulurita.Aqra r-riżultat f'10minuti;Tinterpretax ir-riżultat wara 20 minuta.

Nota:Huwa rrakkomandat li tuża l-buffer fi żmien 6 xhur wara li tiftaħ il-kunjett.

Interpretazzjoni tar-riżultati

Pożittiv: Żewġ faxex ikkuluriti jidhru fuq il-membrana. Banda waħda tidher fir-reġjun tal-kontroll (c) u faxxa oħra tidher fir-reġjun tat-test (T).

Negattiv: Faxxa waħda kkulurita biss tidher fir-reġjun ta 'kontroll (c).L-ebda faxxa kkulurita apparenti ma tidher fir-reġjun tat-test (T).

Invalidu: Il-medda ta 'kontroll tonqos milli tidher.Ir-riżultati minn kwalunkwe test li ma pproduċiex faxxa ta 'kontroll fil-ħin tal-qari speċifikat għandhom jintremew.

Jekk jogħġbok irrevedi l-proċedura u rrepeti b'test ġdid. Jekk il-problema tippersisti, twaqqaf l-użu tal-kit immedjatament u ikkuntattja lid-distributur lokali tiegħek.

Nota:

1. 1. L-intensità tal-kulur fir-reġjun tat-test (t) tista 'tvarja skont il-konċentrazzjoni ta' analiti preżenti fil-kampjun. Għalhekk, kwalunkwe dell ta 'kulur fir-reġjun tat-test għandu jitqies pożittiv. Innota li dan huwa test kwalitattiv biss, u ma jistax jiddetermina l-konċentrazzjoni ta 'analiti fil-kampjun.
2. 2. Volum ta 'kampjun insuffiċjenti, proċedura operattiva mhux korretta jew testijiet skaduti huma r-raġunijiet l-iktar probabbli għal nuqqas ta' kontroll tal-medda.

3. Limitazzjonijiet tat-test

   1. 1. It-test rapidu Chlamydiaantigen huwa għall-professjonist in vitro Użu dijanjostiku, u għandu jintuża biss għall-iskoperta kwalitattiva ta 'infezzjoni tal-klamidja umana.
   2. 2. Ir-riżultat tat-test għandu jintuża biss biex tevalwa mal-pazjent b'sinjali u sintomi tal-marda. Dijanjosi klinika definittiva għandha ssir biss mit-tabib wara li s-sejba klinika u tal-laboratorju kollha jkunu ġew evalwati.
   3. 3. Bħal kull test li juża antikorpi tal-ġurdien, il-possibbiltà teżisti għall-interferenza minn antikorpi anti-ġurdien umani (HAMA) fil-kampjun. Kampjuni minn pazjenti li rċivew preparazzjonijiet ta 'antikorpi monoklonali għal dijanjosi jew terapija jista' jkun fihom HAMA. Dawn il-kampjuni jistgħu jikkawżaw riżultati negattivi pożittivi foloz jew foloz.

   4. Bħala testijiet dijanjostiċi kollha, dijanjosi kkonfermata għandha ssir biss minn tabib wara li s-sejbiet kliniċi u tal-laboratorju kollha jkunu ġew evalwati.