Cryptosporidium Antigen Test Rapidu

Użu maħsub

It-test rapidu ta 'Cryptosporidium Parvum Antigen huwa immunoassay kromatografiku rapidu għall-iskoperta kwalitattiva ta' antiġen ta 'Cryptosporidium parvum fil-kampjun ta' l-ippurgar uman. Ir-riżultati tat-test huma maħsuba biex jgħinu fid-dijanjosi ta 'infezzjoni Cryptosporidium parvum u biex jimmonitorjaw l-effikaċja tat-trattament terapewtiku.

Introduzzjoni

Cryptosporidiosis hija marda infettiva kkawżata minn cryptosporidium parvum, li kultant hija kkawżata minn speċi oħra ta 'cryptosporidium. Is-sintomi ġeneralment jidhru madwar 7 ijiem wara l-infezzjoni, inkluż uġigħ addominali, dijarea mdgħajfa, rimettar u deni. Is-sintomi tal-biċċa l-kbira tal-pazjenti jdumu 6 sa 10 ijiem, iżda jistgħu jdumu għal diversi ġimgħat. Pazjenti bi problemi tas-sistema immuni, bħal infezzjoni, jistgħu jkunu serji ħafna u anke ħajja - ta 'theddida. Mir-rapport uffiċjali fl-1976, instab li l-marda hija mifruxa, u hija patoġen komuni ta 'dijarea turistika. Hemm ħafna pazjenti bl-AIDS ikkumplikati mal-marda.

Proċedura tat-test

Ġib testijiet, kampjuni, u / jew kontrolli għat-temperatura tal-kamra (15 - 30 ° C) qabel l-użu.

1. Neħħi t-test mill-borża ssiġillata tiegħu, u poġġih fuq wiċċ nadif u ta 'livell. Tikketta l-apparat bl-identifikazzjoni tal-pazjent jew tal-kontroll. Għall-aħjar riżultati l-assaġġ għandu jitwettaq fi żmien siegħa.
2. Preparazzjoni tal-kampjuni

Ħoll il-flixkun tal-kampjun, uża l-istikka tal-applikatur mehmuża mwaħħla fuq il-kappa biex tittrasferixxi biċċa żgħira ta 'ippurgar (4 - 6 mm dijametru; madwar 50 mg - 200 mg) fil-flixkun tal-kampjun li fih il-kampjun tal-preparazzjoni tal-kampjun. Għal likwidu jew semi - ippurgar solidu, żid 100 mikrolitru ta 'ippurgar mal-kunjett b'pipetta xierqa. Ibdel il-stick fil-flixkun u issikka sewwa. Ħallat kampjun tal-ippurgar mal-buffer sewwa billi tħawwad il-flixkun għal ftit sekondi.

3. Proċedura ta 'l-assaġġ

3.1 Żomm il-flixkun tal-kampjun wieqaf bil-punt tal-ponta lejn id-direzzjoni 'l bogħod mill-artist tat-test, aqbad il-ponta.

3.2. Żomm il-flixkun f'pożizzjoni vertikali fuq il-bir tal-kampjun tal-karta tat-test, agħti 3 qatriet (120 - 150 μl) ta 'kampjun tal-ippurgar dilwit għall-bir (i) tal-kampjun u ibda l-arloġġ.

Evita l-insib bżieżaq tal-arja fil-kampjun (i), u ma żżid l-ebda soluzzjoni fiż-żona tar-riżultat.

Hekk kif it-test jibda jaħdem, il-kulur se jemigra fiż-żona tar-riżultat fiċ-ċentru tal-apparat.

3.3. Stenna li tidher il-faxxa (i) ikkulurita. Aqra r-riżultat bejn 5 - 10 minuti. Kampjun pożittiv qawwi jista 'juri riżultat qabel.

Tinterpretax ir-riżultat wara 10 minuti.

Hekk kif it-test jibda jaħdem, il-kulur se jemigra fiż-żona tar-riżultat fiċ-ċentru tal-apparat.

Interpretazzjoni tar-riżultati

Pożittiv: Tnejn Meded ikkuluriti jidhru fuq il-membrana. Banda waħda tidher fir-reġjun tal-kontroll (c) u faxxa oħra tidher fir-reġjun tat-test (T).

Negattiv: Faxxa waħda kkulurita biss tidher fir-reġjun ta 'kontroll (c).L-ebda faxxa kkulurita apparenti ma tidher fir-reġjun tat-test (T).

Invalidu: Il-medda ta 'kontroll tonqos milli tidher.Ir-riżultati minn kwalunkwe test li ma pproduċiex faxxa ta 'kontroll fil-ħin tal-qari speċifikat għandhom jintremew. Jekk jogħġbok irrevedi l-proċedura u rrepeti b'test ġdid. Jekk il-problema tippersisti, twaqqaf l-użu tal-kit immedjatament u ikkuntattja lid-distributur lokali tiegħek.

1. Kontroll tal-kwalità

   • Il-kontrolli proċedurali interni huma inklużi fit-test. Faxxa kkulurita li tidher fir-reġjun ta 'kontroll (C) hija meqjusa bħala kontroll proċedurali pożittiv intern, li tikkonferma volum ta' kampjun suffiċjenti u teknika proċedurali korretta.
   • Il-kontrolli esterni mhumiex fornuti b'dan il-kit. Huwa rrakkomandat li kontrolli pożittivi u negattivi jiġu ttestjati bħala prattika tajba tal-laboratorju biex tikkonferma l-proċedura tat-test u biex tivverifika l-prestazzjoni xierqa tat-test.

Limitazzjonijiet tat-test

1. It-test rapidu ta 'l-antiġen ta' TheCryptosporidium parvum huwa għal użu dijanjostiku professjonali in vitro, u għandu jintuża biss għall-iskoperta kwalitattiva ta 'cryptosporidium parvum uman.
2. Ir-riżultat tat-test għandu jintuża biss biex tevalwa mal-pazjent b'sinjali u sintomi tal-marda. Dijanjosi klinika definittiva għandha ssir biss mit-tabib wara li s-sejba klinika u tal-laboratorju kollha jkunu ġew evalwati.
3. Bħal kull test li juża antikorpi tal-ġurdien, il-possibbiltà teżisti għall-interferenza minn antikorpi anti-ġurdien umani (HAMA) fil-kampjun. Kampjuni minn pazjenti li rċivew preparazzjonijiet ta 'antikorpi monoklonali għal dijanjosi jew terapija jista' jkun fihom HAMA. Dawn il-kampjuni jistgħu jikkawżaw riżultati negattivi pożittivi foloz jew foloz.

• Bħala testijiet dijanjostiċi kollha, dijanjosi kkonfermata għandha ssir biss minn tabib wara li s-sejbiet kliniċi u tal-laboratorju kollha jkunu ġew evalwati.