Giardia Lamblia Antigen Test Rapidu

Użu maħsub

Giardia Lamblia Antigen Rapid Test huwa immunoanaliżi kromatografika mgħaġġla għall-iskoperta kwalitattiva ta 'l-antiġen ta' Giardia Lamblia fil-kampjun ta 'l-ippurgar uman. Ir-riżultati tat-test huma maħsuba biex jgħinu fid-dijanjosi ta 'infezzjoni ta' Giardia lamblia u biex jimmonitorjaw l-effikaċja tat-trattament terapewtiku.

Komponenti

Materjali pprovduti

 Apparati tat-test ippakkjati individwalment

 Daħħal il-pakkett

 Pipetti li jintremew

 Tubi tal-ġbir tal-kampjuni bi

buffer ta 'estrazzjoni

Materjali meħtieġa iżda mhux ipprovduti

 Kontenitur tal-ġbir tal-kampjuni

 Timer

Proċedura tat-test

Ġib testijiet, kampjuni, u / jew kontrolli għat-temperatura tal-kamra (15 - 30 ° C)qabel l-użu.

1. 1. Neħħi t-test mill-borża ssiġillata tiegħu, u poġġih fuq wiċċ nadif u ta 'livell. Tikketta l-apparat bl-identifikazzjoni tal-pazjent jew tal-kontroll. Għall-aħjar riżultati l-assaġġ għandu jitwettaq fi żmien siegħa.

2. 2. Preparazzjoni tal-kampjun

Ħoll il-flixkun tal-kampjun, uża l-istikka tal-applikatur mehmuża mwaħħla fuq il-kappa biex tittrasferixxi biċċa żgħira ta 'ippurgar (4 - 6 mm dijametru; madwar 50 mg - 200 mg) fil-flixkun tal-kampjun li fih il-kampjun tal-preparazzjoni tal-kampjun. Għal likwidu jew semi - ippurgar solidu, żid 100 mikrolitru ta 'ippurgar mal-kunjett b'pipetta xierqa. Ibdel il-stick fil-flixkun u issikka sewwa. Ħallat kampjun tal-ippurgar mal-buffer sewwa billi tħawwad il-flixkun għal ftit sekondi.

3. 3. Proċedura ta 'l-assaġġ

3.1 Żomm il-flixkun tal-kampjun wieqaf bil-punt tal-ponta lejn id-direzzjoni 'l bogħod mill-artist tat-test, aqbad il-ponta.

3.2. Żomm il-flixkun f'pożizzjoni vertikali fuq il-bir tal-kampjun tal-karta tat-test, agħti 3 qatriet (120 - 150 μl) ta 'kampjun tal-ippurgar dilwit għall-bir (i) tal-kampjun u ibda l-arloġġ. Evita l-insib bżieżaq tal-arja fil-kampjun (i), u ma żżid l-ebda soluzzjoni fiż-żona tar-riżultat. Hekk kif it-test jibda jaħdem, il-kulur se jemigra fiż-żona tar-riżultat fiċ-ċentru tal-apparat.

3.3. Stenna li tidher il-faxxa (i) ikkulurita. Aqra r-riżultat bejn 5 - 10 minuti. Kampjun pożittiv qawwi jista 'juri riżultat qabel.

Tinterpretax ir-riżultat wara 10 minuti.

Hekk kif it-test jibda jaħdem, il-kulur se jemigra fiż-żona tar-riżultat fiċ-ċentru tal-apparat.

Interpretazzjoni tar-riżultati

Pożittiv: Żewġ faxex ikkuluriti jidhru fuq il-membrana.Banda waħda tidher fir-reġjun tal-kontroll (c) u faxxa oħra tidher fir-reġjun tat-test (T).

Negattiv: Faxxa waħda kkulurita biss tidher fir-reġjun ta 'kontroll (c).L-ebda faxxa kkulurita apparenti ma tidher fir-reġjun tat-test (T).

Invalidu: Il-medda ta 'kontroll tonqos milli tidher.Ir-riżultati minn kwalunkwe test li ma pproduċiex faxxa ta 'kontroll fil-ħin tal-qari speċifikat għandhom jintremew. Jekk jogħġbok irrevedi l-proċedura u rrepeti b'test ġdid. Jekk il-problema tippersisti, twaqqaf l-użu tal-kit immedjatament u ikkuntattja lid-distributur lokali tiegħek.

Nota:

1. L-intensità tal-kulur fir-reġjun tat-test (t) tista 'tvarja skont il-konċentrazzjoni ta' analiti preżenti fil-kampjun. Għalhekk, kwalunkwe dell ta 'kulur fir-reġjun tat-test għandu jitqies pożittiv. Innota li dan huwa test kwalitattiv biss, u ma jistax jiddetermina l-konċentrazzjoni ta 'analiti fil-kampjun. Volum ta 'kampjun insuffiċjenti, proċedura operattiva mhux korretta jew testijiet skaduti huma r-raġunijiet l-iktar probabbli għall-falliment tal-medda ta' kontroll.

   1. Limitazzjonijiet tat-test

   2. 1. Il-Giardia Lamblia Antigen Rapid Test huwa għal użu dijanjostiku professjonali in vitro, u għandu jintuża biss għall-iskoperta kwalitattiva ta 'lamblia ta' Giardia umana.
   3. 2. Ir-riżultat tat-test għandu jintuża biss biex tevalwa mal-pazjent b'sinjali u sintomi tal-marda. Dijanjosi klinika definittiva għandha ssir biss mit-tabib wara li s-sejba klinika u tal-laboratorju kollha jkunu ġew evalwati.
   4. 3. Bħal kull test li juża antikorpi tal-ġurdien, il-possibbiltà teżisti għall-interferenza minn antikorpi anti-ġurdien umani (HAMA) fil-kampjun. Kampjuni minn pazjenti li rċivew preparazzjonijiet ta 'antikorpi monoklonali għal dijanjosi jew terapija jista' jkun fihom HAMA. Dawn il-kampjuni jistgħu jikkawżaw riżultati negattivi pożittivi foloz jew foloz.
   5. 4. Bħala testijiet dijanjostiċi kollha, dijanjosi kkonfermata għandha ssir biss minn tabib wara li s-sejbiet kliniċi u tal-laboratorju kollha jkunu ġew evalwati.
   6. 
   7. 
   8. 
   9.