SARS Rapidu ta 'Immuno COV - 2 Test ta' Antigen Rotavirus
It-test rapidu tal-antiġen tar-rotavirus huwa immunoassay kromatografiku rapidu għall-iskoperta kwalitattiva ta 'antiġen ta' rotavirus uman fil-kampjun tal-ippurgar uman. Ir-riżultati tat-test huma maħsuba biex jgħinu fid-dijanjosi ta 'infezzjoni ta' rotavirus u biex jimmonitorjaw l-effikaċja ta 'trattament terapewtiku.
Test Rapidu tal-Antigen Rotavirus
Principle
It-test rapidu ta 'l-antiġen tar-rotavirus huwa analiżi immunokromatografika ta' fażi solida sandwich. Biex twettaq it-test, alikwott ta 'kampjun ta' ippurgar dilwit huwa miżjud mal-kampjun tal-kassett tat-test. Il-kampjun jgħaddi minn kuxxinett li fih antikorpi kontra rotavirus akkoppjat ma 'deheb kollojdali kkulurit. Jekk il-kampjun fih antiġeni rotavirus, l-antiġen se jorbot ma 'l-antikorp miksi fuq il-partiċelli tad-deheb kollojdali biex jifforma antiġen - antikorpi - kumplessi tad-deheb. Dawn il-kumplessi jimxu fuq il-membrana tan-nitroċelluloża permezz ta 'azzjoni kapillari lejn ir-reġjun tal-linja tat-test li fuqu l-antikorpi speċifiċi tar-rotavirus huma immobilizzati separatament. Hekk kif il-kumplessi jilħqu l-linja tat-test, dawn jorbtu ma 'l-antikorp li jikkorrispondi mal-virus fuq il-membrana biex tifforma linja. Linja ta 'kontroll aħmar dejjem tidher fit-tieqa tar-riżultat biex tindika li t-test sar b'mod korrett u li l-apparat tat-test jiffunzjona kif suppost. Jekk il-virus ma jkunx preżenti jew inqas mil-limitu ta 'skoperta tat-test, il-linja ta' kontroll biss tkun viżibbli. Jekk id-doża tal-linja ta 'kontroll mhix żviluppata, it-test huwa invalidu.
COmponents
TProċedura EST
Ġib testijiet, kampjuni, u / jew kontrolli għat-temperatura tal-kamra (15 - 30 ° C) qabel l-użu.
- Neħħi t-test mill-borża ssiġillata tiegħu, u poġġih fuq wiċċ nadif u ta 'livell. Tikketta l-apparat bl-identifikazzjoni tal-pazjent jew tal-kontroll. Għall-aħjar riżultati l-assaġġ għandu jitwettaq fi żmien siegħa.
- Preparazzjoni tal-kampjuni
Ħoll il-flixkun tal-kampjun, uża l-istikka tal-applikatur mehmuża mwaħħla fuq il-kappa biex tittrasferixxi biċċa żgħira ta 'ippurgar (4 - 6 mm dijametru; madwar 50 mg - 200 mg) fit-tubu tal-buffer tal-assaġġ. Għal likwidu jew semi - ippurgar solidu, żid 100 mikrolitru ta 'ippurgar mal-kunjett b'pipetta xierqa. Ibdel il-stick fil-flixkun u issikka sewwa. Ħallat kampjun tal-ippurgar mal-buffer sewwa billi tħawwad il-flixkun għal ftit sekondi.
- Proċedura ta 'l-assaġġ
3.1 Żomm it-tubu tal-bafer tal-assaġġ wieqaf bil-punt tal-ponta lejn id-direzzjoni 'l bogħod mill-artist tat-test, aqbad il-ponta.
3.2. Żomm il-flixkun f'pożizzjoni vertikali fuq il-bir tal-kampjun tal-karta tat-test, agħti 3 qatriet (120 - 150 μl) ta 'kampjun tal-ippurgar dilwit għall-bir (i) tal-kampjun u ibda l-arloġġ.
Evita l-insib bżieżaq tal-arja fil-kampjun (i), u ma żżid l-ebda soluzzjoni fiż-żona tar-riżultat.
Hekk kif it-test jibda jaħdem, il-kulur se jemigra fiż-żona tar-riżultat fiċ-ċentru tal-apparat.
3.3. Stenna li tidher il-faxxa (i) ikkulurita. Aqra r-riżultat bejn 5 - 10 minuti. Kampjun pożittiv qawwi jista 'juri riżultat qabel.
Tinterpretax ir-riżultat wara 10 minuti.
Hekk kif it-test jibda jaħdem, il-kulur se jemigra fiż-żona tar-riżultat fiċ-ċentru tal-apparat.
Interpretazzjoni tar-riżultati
Pożittiv: Żewġ faxex ikkuluriti jidhru fuq il-membrana.Banda waħda tidher fir-reġjun tal-kontroll (c) u faxxa oħra tidher fir-reġjun tat-test (T).
Negattiv: Faxxa waħda kkulurita biss tidher fir-reġjun ta 'kontroll (c).L-ebda faxxa kkulurita apparenti ma tidher fir-reġjun tat-test (T).
Invalidu: Il-medda ta 'kontroll tonqos milli tidher.Ir-riżultati minn kwalunkwe test li ma pproduċiex faxxa ta 'kontroll fil-ħin tal-qari speċifikat għandhom jintremew. Jekk jogħġbok irrevedi l-proċedura u rrepeti b'test ġdid. Jekk il-problema tippersisti, twaqqaf l-użu tal-kit immedjatament u ikkuntattja lid-distributur lokali tiegħek.
Nota:
- L-intensità tal-kulur fir-reġjun tat-test (t) tista 'tvarja skont il-konċentrazzjoni ta' analiti preżenti fil-kampjun. Għalhekk, kwalunkwe dell ta 'kulur fir-reġjun tat-test għandu jitqies pożittiv. Innota li dan huwa test kwalitattiv biss, u ma jistax jiddetermina l-konċentrazzjoni ta 'analiti fil-kampjun.
- Volum ta 'kampjun insuffiċjenti, proċedura operattiva mhux korretta jew testijiet skaduti huma r-raġunijiet l-iktar probabbli għall-falliment tal-medda ta' kontroll.
CIntroduzzjoni Ompany
Hangzhou Immuno Biotech Co., Ltd hija l-organizzazzjoni oriġinali fil-Grupp Immuno. It-tim ta 'Hangzhou Immuno Biotech żviluppa serje ta' proteini u kits tat-test rapidi għall-industrija dijanjostika in vitro fi stadju bikri. Gradwalment, Immuno kien magħruf sew bħala sieħeb tajjeb ta 'R & D u fornitur tajjeb ta' prodotti veterinarji ta 'test rapidu. B'paċenzja kbira u investiment kontinwu fid-disinn u l-iżvilupp ta 'reaġenti relattivi tal-IVD u kits tat-test, sirna diversi kisbiet inkoraġġanti fis-sena li għaddiet, speċjalment fil-qasam dijanjostiku veterinarju.
Il-Virus SARS COV 2 joħloq riskji sinifikanti għas-saħħa globalment, u jagħmilha kruċjali għall-individwi u l-komunitajiet li jkollhom aċċess għal soluzzjonijiet ta 'ttestjar effiċjenti bħat-test ta' l-antiġen ta 'rotavirus rapidu ta' Immuno. Il-prodott tagħna jissimplifika l-proċess, jagħmilha inqas invażiva, u taċċellera l-kunsinna tar-riżultati. Din is-soluzzjoni innovattiva twessa 'l-orizzonti ta' sejbien ta 'SARS COV 2, li tiżgura ambjent aktar sikur għal kulħadd. Fil-konklużjoni, it-test ta' l-antiġen ta 'l-antiġen rapidu ta' Immuno huwa għodda eċċezzjonali fil-ġlieda kontra l-virus SARS COV 2. Tgħaqqad il-veloċità, l-eżattezza u l-konvenjenza , turi l-impenn ta 'Immuno għall-iżvilupp ta' soluzzjonijiet sofistikati u ta 'l-utent għal sfidi tas-saħħa globali. Il-prodott qed ikompli jirċievi rispons pożittiv mill-utenti, u jkompli jagħmilna r-reputazzjoni ta 'Immuno bħala isem ta' fiduċja fil-virus SARS Cov 2 sejbien.