Antigen speċifiku għall-prostata (PSA) Test Rapidu

Deskrizzjoni qasira:

Użat għal: L-iskoperta preżuntiva kwalitattiva ta 'antiġeni speċifiċi tal-prostata fid-demm sħiħ tal-bniedem, fis-serum, jew kampjuni tal-plażma.

Kampjun : Demm sħiħ, serum jew plażma

Ċertifikazzjoni :CE

MOQ :1000

Ħin tal-Kunsinna :2 - 5 ijiem wara li jkollok ħlas

Ippakkjar :20 Testijiet Kits / Kaxxa tal-Ippakkjar

Ħajja fuq l-ixkaffa :24 xahar

Ħlas :T / T, Western Union, PayPal

Ħin tal-assaġġ: 10 - 15-il minuta


Dettall tal-prodott

Tags tal-prodott

Użu maħsub

Il Test rapidu ta 'antiġen speċifiku tal-prostata (PSA) huwa immunoassay viżwali rapidu għall-iskoperta preżuntiva kwalitattiva ta' antiġeni speċifiċi tal-prostata fid-demm sħiħ tal-bniedem, fis-serum, jew kampjuni tal-plażma. Dan il-kit huwa maħsub għall-użu bħala għajnuna fid-dijanjosi tal-kanċer tal-prostata.

Materjali

Materjali pprovduti

· Apparati tat-test ippakkjati individwalment

·  Buffer

· Pipetti li jintremew

·  Daħħal il-pakkett

Materjali meħtieġa iżda mhux ipprovduti

· Ċentrifuga

· Timer

· Kontenitur tal-ġbir tal-kampjuni


TestProċedura

Ġib testijiet, kampjuni, buffer u / jew kontrolli għat-temperatura tal-kamra (15 30 ° C) qabel l-użu.

  1. 1. Neħħi t-test mill-borża ssiġillata tiegħu, u poġġih fuq wiċċ nadif u ta 'livell. Tikketta l-apparat bl-identifikazzjoni tal-pazjent jew tal-kontroll. Għall-aħjar riżultati, l-assaġġ għandu jitwettaq fi żmien siegħa.
  2. 2. Ittrasferixxi 1 qatriet ta 'serum / plażma għall-kampjun (i) tal-apparat tal-apparat bil-pipetta li tintrema, imbagħad żid 1 qatra ta' buffer, u ibda l-arloġġ.

OR

Ittrasferixxi 2 qatriet ta 'demm sħiħ għall-kampjun (i) tal-kampjun bil-pipetta li tintrema pprovduta, imbagħad żid 1 qatra ta' buffer, u ibda l-arloġġ.

OR

Ħalli 2 qtar mdendlin ta 'demm sħiħ tas-swaba' jaqgħu fiċ-ċentru tal-kampjun (i) tal-kampjun tal-apparat tat-test, imbagħad żid 1 qatra ta 'buffer, u ibda l-arloġġ.

Evita l-insib bżieżaq tal-arja fil-kampjun (i), u ma żżid l-ebda soluzzjoni fiż-żona tar-riżultat.

Hekk kif it-test jibda jaħdem, il-kulur se jemigra mal-membrana.

3. Stenna li tidher il-faxxa (i) ikkulurita. Ir-riżultat għandu jinqara f'10 minuti. Tinterpretax ir-riżultat wara 20 minuta.

Interpretazzjoni tar-riżultati

Nota:

  1. L-intensità tal-kulur fir-reġjun tat-test (t) tista 'tvarja skont il-konċentrazzjoni ta' analiti preżenti fil-kampjun. Għalhekk, kwalunkwe dell ta 'kulur fir-reġjun tat-test għandu jitqies pożittiv. Innota li dan huwa test kwalitattiv biss, u ma jistax jiddetermina l-konċentrazzjoni ta 'analiti fil-kampjun.
  2. Volum ta 'kampjun insuffiċjenti, proċedura operattiva mhux korretta jew testijiet skaduti huma r-raġunijiet l-iktar probabbli għall-falliment tal-medda ta' kontroll.
  3. Limitazzjonijiet tat-test

    1. 1.in vitro użu dijanjostiku, u għandu jintuża biss għall-iskoperta kwalitattiva ta 'PSA. L-ebda tifsira ma għandha tiġi dedotta mill-intensità tal-kulur jew il-wisa 'ta' xi faxex apparenti.

    2. It-test rapidu tal-antiġen speċifiku tal-prostata (PSA) jindika biss il-preżenza ta 'PSA fil-kampjun u m'għandux jintuża bħala l-uniċi kriterji għad-dijanjosi tal-kanċer tal-prostata.

    1. 3. Numru sinifikanti ta 'pazjenti b'BPH (aktar minn 15%) u inqas minn 1% ta' individwi b'saħħithom għandhom PSA elevata. Bħal fit-testijiet dijanjostiċi kollha, dijanjosi kkonfermata għandha ssir biss minn tabib wara li s-sejbiet kliniċi u tal-laboratorju kollha jkunu ġew evalwati.
    2. 4. Kampjuni minn pazjenti li rċivew antikorpi monoklonali tal-ġurdien għal użu dijanjostiku jew terapewtiku jista 'jkun fihom antikorpi anti-ġurdien uman. Dawn il-kampjuni jistgħu juru valuri elevati jew batuti meta jiġu ttestjati b'kits tal-assaġġ li jużaw antikorpi monoklonali tal-ġurdien.


  • Preċedenti:
  • Li jmiss:
  • Ħalli l-messaġġ tiegħek