လူ့ papllessa ဗိုင်းရပ်စ် (HPV) antigen အလျင်အမြန်စမ်းသပ်

ရည်ရွယ်ထားအသုံးပြုမှု

Human Papilloma ဗိုင်းရပ်စ် (HPV) antigen antigen အလျင်အမြန်စမ်းသပ်မှုသည် HPV 16 နှင့် 18 oncoproteins များကိုအမျိုးသမီးတပ်ကြပ်ကြီး SWAB ၏အရည်အသွေးရှာဖွေခြင်းအတွက်လျင်မြန်စွာ Chromatographic Immunoassay ဖြစ်သည်။ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များသည်လူတို့တွင် HPV ရောဂါကူးစက်မှုကိုရှာဖွေရန်ရည်ရွယ်သည်။

ဝတ္တုS

ထောက်ပံ့ပစ္စည်းများ

စမ်းသပ်မှုလုပ်ကိုင်နည်း

စမ်းသပ်ခြင်း, ဓါတ်ကူပစ္စည်း, swab နမူနာနှင့် / သို့မဟုတ်ထိန်းချုပ်မှုအခန်းအပူချိန် (15 - 30 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်) သို့ရောက်ရှိရန်ခွင့်ပြုပါ။

1. 1 ။ စမ်းသပ်မှုကက်ဆက်ကိုသတ္တုပါးအိတ်ထဲကနေဖယ်ထုတ်ပြီးတစ်နာရီအတွင်းသုံးပါ။ Foot အိတ်ကိုဖွင့်ပြီးနောက်ချက်ချင်းလုပ်ဆောင်နိုင်ပါကအကောင်းဆုံးရလဒ်များကိုရရှိလိမ့်မည်။
2. 2 ။ ကိုထုတ်ယူပါHPVantigen နမူနာအမျိုးအစားအရသိရသည်။
3. • ကိုင်ထားပါကြားခံဒေါင်လိုက်ပုလင်းပုလင်း 10 ထည့်ပါ၏ dropsကြားခံ (ခန့်မှန်းခြေ 300μဌ) extraction ပြွန်ရန်။ SWAB ကိုချက်ချင်းထည့်သွင်းပါ, ပြွန်၏အောက်ခြေကိုချုံ့ခြင်းနှင့် Swab ကို 15 ကြိမ်လှည့်ပါ။ ရပ်တည်ပါစေ 2 မိနစ်။
   • ပြွန်၏ဘေးထွက်ဆန့်ကျင် swab ကို နှိပ်. ပြွန်ကိုညှစ်နေစဉ် swab ကိုထုတ်ယူပါ။ တတ်နိုင်သမျှပြွန်ထဲတွင်အရည်ကိုထားပါ။ ထုတ်ယူပြွန်၏ထိပ်တွင် dropper အစွန်အဖျား fit ။
   1. 3 ။ စမ်းသပ် Cassette ကိုစင်ကြယ်သောနှင့်အဆင့်မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင်တင်ပါ။Extracted Solution of Extracted ဖြေရှင်းချက် 4 အပြည့်အဝကျဆင်းသွားသည် (ခန့်မှန်းခြေ 100μl) စမ်းသပ်မှု Cassette ၏တစ် ဦး ချင်းစီနမူနာရေတွင်းများရန်, ထို့နောက် timer ကိုစတင်ပါ။ နမူနာတွင်လေပူဖောင်းများကိုကျော်လွှားခြင်းကိုရှောင်ရှားပါ။
   2. 4 ။ ပေါ်လာဖို့အရောင်လိုင်း (s) ကိုစောင့်ပါ။ရလဒ်ကို 10 မိနစ်အတွင်းဖတ်ပါ။မိနစ် 20 အကြာတွင်ရလဒ်ကိုဘာသာပြန်ဆိုခြင်းမပြုပါနှင့်။

   မှတ်ချက် -ဖလားကိုဖွင့်ပြီးနောက် 6 လအတွင်းကြားခံကိုအသုံးပြုရန်အကြံပြုသည်။
   

   ရလဒ်များကိုအဓိပ္ပာယ်ကောက်ယူ
   
   

   အပြုသဘော: နှစ်ခုအရောင်ခညျြအုံးနှစ်ခုအမြှေးပါးပေါ်ပေါ်လာပါသည်။ တီးဝိုင်းတစ်ခုမှာ Control City (C) တွင်တွေ့ရပြီးနောက်ထပ်တီးဝိုင်းတစ်ခုမှာစမ်းသပ်မှုဒေသ (T) တွင်တွေ့ရသည်။

   အနုတ်လက်ခဏာ - Control Control (C) တွင်အရောင်တစ်မျိုးတည်းကိုသာတွေ့ရသည်။အဘယ်သူမျှမသိသာသောတီးဝိုင်းစစ်ဆေးမှုဒေသ (t) တွင်တွေ့ရသည်။

   မမှန်ကန်သော: ထိန်းချုပ်မှုတီးဝိုင်းပေါ်လာဖို့ပျက်ကွက်။သတ်မှတ်ထားသောဖတ်သည့်အချိန်တွင် control cand ကိုမထုတ်လုပ်နိုင်သည့်မည်သည့်စမ်းသပ်မှုမှရလဒ်များကိုစွန့်ပစ်ရမည်ဖြစ်သည်။ ကျေးဇူးပြု. လုပ်ထုံးလုပ်နည်းကိုပြန်လည်သုံးသပ်ပြီးအသစ်သောစမ်းသပ်မှုတစ်ခုဖြင့်ထပ်ခါတလဲလဲလုပ်ပါ။ အကယ်. ပြ the နာဆက်ရှိနေပါက, ကိရိယာတန်ဆာပလာကိုချက်ချင်း သုံး. သင်၏ဒေသဆိုင်ရာဖြန့်ဖြူးသူကိုဆက်သွယ်ပါ။

   မှတ်ချက်:

   1. စစ်ဆေးမှုဒေသ (T) တွင်အရောင်ပြင်းထန်မှုသည်နမူနာတွင်ပါဝင်သောခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုများ၏အာရုံစူးစိုက်မှုပေါ် မူတည်. ကွဲပြားနိုင်သည်။ ထို့ကြောင့်စစ်ဆေးမှုဒေသတွင်မည်သည့်အရောင်မဆိုအပြုသဘောဆောင်စဉ်းစားသင့်သည်။ ၎င်းသည်အရည်အသွေးပြည့်စုံသောစမ်းသပ်မှုတစ်ခုသာဖြစ်ကြောင်းသတိပြုပါ။ နမူနာတွင်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသူများ၏အာရုံစူးစိုက်မှုကိုမဆုံးဖြတ်နိုင်ပါ။
   2. မလုံလောက်သည့်နမူနာပမာဏ, မမှန်ကန်သောလည်ပတ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းသို့မဟုတ်သက်တမ်းကုန်ဆုံးသောစစ်ဆေးမှုများသည်ထိန်းချုပ်မှုကိုထိန်းချုပ်ရန်အကြောင်းရင်းများဖြစ်သည်။

   3. စမ်းသပ်မှု၏အကန့်အသတ်

      1 ။ လူ့ Papilloma ဗိုင်းရပ်စ် (HPV) antigen အလျင်အမြန်စမ်းသပ်မှုသည်ပရော်ဖက်ရှင်နယ်အတွက်ဖြစ်သည်

      1. vytro ၌တည်၏ရောဂါရှာဖွေရေးအသုံးပြုမှုကို အသုံးပြု. လူသား HPVINFOCKE ကိုရှာဖွေတွေ့ရှိရန်သာအသုံးပြုသင့်သည်။
      2. 2 ။ စမ်းသပ်ရလဒ်ကိုလူနာနှင့်ရောဂါလက္ခဏာများနှင့်ရောဂါလက္ခဏာများဖြင့်အကဲဖြတ်ရန်သာအသုံးပြုသင့်သည်။ လက်တွေ့နှင့်ဓာတ်ခွဲခန်းရှာဖွေရေးကိုအကဲဖြတ်ပြီးနောက်စိတ်ပိုင်းဖြတ်ထားသောလက်တွေ့ရောဂါရှာဖွေရေးကိုသာပြုလုပ်သင့်သည်။
      3. 3 ။ မည်သည့် assay မောက်စ်ပ antib ိပစ္စည်းများကိုအသုံးပြုနေသည့်အတိုင်းလူ့ဆန့်ကျင်ရေးပစ္စည်းများကို 0 င်ရောက်စွက်ဖက်ခြင်းအတွက်ဖြစ်နိုင်ခြေရှိသည်။ ရောဂါရှာဖွေရေးအတွက် Monoclonal ပ antib ိပစ္စည်းများကိုကြိုတင်ပြင်ဆင်မှုများကိုကြိုတင်ပြင်ဆင်ထားသည့်လူနာများမှနမူနာများ၌ Hama ပါ 0 င်နိုင်သည်။ ထိုသို့သောနမူနာများသည်မှားယွင်းသောအပြုသဘောဆောင်ခြင်းသို့မဟုတ်မှားယွင်းသောအနုတ်လက်ခဏာရလဒ်များဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည်။
      4. 4 ။ ရောဂါရှာဖွေရေးစမ်းသပ်မှုများအနေဖြင့်လက်တွေ့နှင့်ဓာတ်ခွဲခန်းတွေ့ရှိချက်များကိုအကဲဖြတ်ပြီးနောက်ဆရာဝန်တစ် ဦး မှသာအတည်ပြုသည့်ရောဂါရှာဖွေရေးရောဂါကိုသာပြုလုပ်သင့်သည်။
      5. 
      6. 
      7. 
      8.