Candida albicans, Trichomonas vaginalis en Gardnerella Vaginals Antigeen Combo Rapid Test

De Candida albicans, Trichomonas vaginalis en Gardnerella vaginalis antigeen combinatie snelle test is een snelle chromatografische immunoassay voor de kwalitatieve detectie van candida albicans antigeen, Trichomonas vaginalis antigen en Gardnerella vaginalis -antigen in vrouwelijke baarmoederhals swab en mannelijk swab -specimen. De testresultaten zijn ontworpen om mensen te helpen diagnosticeren met Candida albicans -infecties, Trichomonas vaginalis -infecties en Gardnerella vaginalis -infecties.

MATERIAALS

Geboorte materialen

TESTPROCEDURE

Laat de test, reagentia, wattenstaafjes en/of bedieningselementen de kamertemperatuur (15 - 30 ° C) bereiken voorafgaand aan het testen.

1. 1. Verwijder de testcassette uit het foliezak en gebruik deze binnen een uur. De beste resultaten worden verkregen als de test onmiddellijk na het openen van het foliezakje wordt uitgevoerd.
2. 2. Extraheer deCandida albicans, trichomonasvaginalis antigeenEnGardnerella vaginalis antigeen Volgens het type Specimen.

• Voor vrouwelijke cervicale of mannelijke urethrale wattenstaafjes:

Houd debuffer fles verticaal en voeg er 10 toedruppels vanbuffer (ongeveer 300μl) naar de extractiebuis. Plaats onmiddellijk het wattenstaafje, comprimerenDe bodem van de buis en roteer het wattenstaafje 15 keer. Laat voor 2 minuten staan.

• Druk het wattenstaafje tegen de zijkant van de buis en trek het wattenstaafje in terwijl hij in de buis wordt geknipt. Houd zoveel mogelijk vloeistof in de buis. Plaats de druppeldip op de extractiebuis.

1. 3. Plaats de testcassette op een schoon en vlak oppervlak.Voeg 4 volledige druppels van de geëxtraheerde oplossing toe (ca. 100μl) Aan elk exemplaarputten van de testcassette, start vervolgens de timer. Vermijd het goed vangen van luchtbellen in het monster.
2. 4. Wacht tot de gekleurde lijn (en) verschijnt.Lees het resultaat na 10 minuten;interpreteer het resultaat niet na 20 minuten.

Opmerking:Het wordt aanbevolen om de buffer binnen 6 maanden na het openen van de flacon te gebruiken.

Interpretatie van resultaten

POSITIEF: Twee gekleurde banden verschijnen op het membraan. Eén band verschijnt in het controlegebied (C) en een andere band verschijnt in het testgebied (T).

Negatief: slechts één gekleurde band verschijnt in het controlegebied (c).Er verschijnt geen duidelijke gekleurde band in het testgebied (T).

Ongeldig: de controleband verschijnt niet.Resultaten van elke test die geen controleband heeft geproduceerd bij de opgegeven leestijd, moeten worden weggegooid. Bekijk de procedure en herhaal met een nieuwe test. Als het probleem aanhoudt, stop dan met het gebruik van de kit onmiddellijk en neem contact op met uw lokale distributeur.

OPMERKING:

1. De intensiteit van kleur in het testgebied (T) kan variëren afhankelijk van de concentratie van analyten aanwezig in het monster. Daarom moet elke kleur van kleur in het testgebied als positief worden beschouwd. Merk op dat dit alleen een kwalitatieve test is en de concentratie van analyten in het monster niet kan bepalen.
2. Onvolume specimenvolume, onjuiste werkingsprocedure of verlopen tests zijn de meest waarschijnlijke redenen voor het falen van de controleband.

3. Beperkingen van de test

   1. De Candida albicans, Trichomonas vaginalis en Gardnerella vaginalis antigeen combinatie snelle test is voor professional in vitroDiagnostisch gebruik en mag alleen worden gebruikt voor de kwalitatieve detectie van menselijke Candida

   1. albicans, Trichomonas vaginalis en Gardnerella vaginalis infectie.
   2. 2. Het testresultaat mag alleen worden gebruikt om te evalueren met de patiënt met tekenen en symptomen van de ziekte. Een definitieve klinische diagnose mag alleen door de arts worden gesteld nadat alle klinische en laboratoriumbevinding is geëvalueerd.
   3. 3. Zoals bij elke test die muisantilichamen gebruikt, bestaat de mogelijkheid voor interferentie door menselijke anti -muis antilichamen (HAMA) in het monster. Specimens van patiënten die voorbereidingen van monoklonale antilichamen voor diagnose of therapie hebben ontvangen, kunnen hama bevatten. Dergelijke monsters kunnen vals -positieve of vals negatieve resultaten veroorzaken.

   4. Aangezien alle diagnostische tests een bevestigde diagnose alleen door een arts moeten worden gesteld nadat alle klinische en laboratoriumbevindingen zijn geëvalueerd.