Common List Covid Test Antigeen Rapid Test
Common List Covid Test Antigeen Rapid Test
Schakel uit van het 3e deel Clinic Test Report
De Immuno Biotech Antigen Rapid -test is een test die kan worden gebruikt voor de diagnose van SARSCOV - 2 -infectie. Deze assays tests op de aanwezigheid van SARS - COV - 2 N - eiwit is wattenst watervliegtuig. In deze studie, de immuno biotechantigeen snelle testwerd geëvalueerd met de Roche Sars - Cov - 2 RapidAntigeentestNasal en de PCR. Perkinelmer reverse transcriptase real -time kwantitatieve polymerase kettingreactie (RT - RT - qPCR) werd gebruikt voor discrepantie -analyse. In totaal werden 80 negatieve en 40 positieve covid - 19 monsters opgenomen in deze vergelijking. De gevoeligheid van de immuno biotechantigeen snelle testwerd bepaald als 92,5% (95% BI: 86,4% - 96,0%). Onder een CP -waarde van 32,6 was de gevoeligheid 100%. De specificiteit 100%(95%BI: 96,9%- 100%) en de nauwkeurigheid van 97,5%(95%BI: 92,9%- 99,1%). De Immuno Biotech Rapid Antigeen -tests detecteerden alle dertien varianten van SARS - COV - 2 Variant Panel 1 en 2. Variant 27390 werd echter als zwak positief gedetecteerd. De laagste detecteerbare concentratie was ongeveer 140.000 DPCR -kopieën/ml. De Roche Antigeen Rapid -test had exact dezelfde resultaten en detecteerde dezelfde monsters als vals negatief. Bovendien vertoonde de Roche Antigeen Rapid -test ook een detectielimiet rond 140.000 dpcr -kopieën/ml. De prestaties van de antigeen snelle tests zijn vergelijkbaar in deze evaluatie.
Mogelijk maakt u zich zorgen over de vraag of onze producten gemuteerde covid - 19 -stammen kunnen detecteren?
Naast de Covid Delta -stam, recent, de SARS - COV - 2 Nieuwe variant omicron (B.1.1.529) stammen zich uit Zuid -Afrika en over de hele wereld en maakt het moeilijker om te voorkomen en te controleren. De mutatieplaatsen op het nucleocapside -eiwit (N -eiwit) bevinden zich op DEL31/33, P13L, R203K en G204R, waar allemaal uit het epitoopgebied (N47 - A173, NTD -gebied) worden herkend door onze antilichaamparen. De SARS - COV - 2 Antigeen Rapid Test (Covid - 19 Ag) is dus theoretisch competent voor de detectie van de SARS - COV - 2 Nieuwe variant omicron -stammen.
Ondertussen is onze SARS - cov - 2 antigeen snelle test (covid - 19 ag)Werk nog steeds aanDe WHO -variantvlekken op hun N -eiwitten, waaronder de Britse variant B.1.1.7, Brazilië Variant P.1, Zuid -Afrika -variant B.1.351 en India -varianten B.1.617 en B.1.617.2.
Over de kwaliteit vanCovid - 19 3 In 1 antigeen -test Omicron Delta Rapid Test ?
Vanaf het begin van de covid - 19 -epidemie gebruikten onze experimentatoren hun eigen expertise om producten te ontwikkelen die verband houden met de detectie van Covid - 19. VanCovid IgG/IgM -antilichaamtest to Covid Antigeen TestEnCovid nuetraliserende antilichaamtest. We hebben bescheiden inspanningen bijgedragen aan het epidemische preventiewerk van de wereld.
De immuno covid antigeen -test wordt gebruikt bij het testen van instellingen en ziekenhuizen inArgentinië, Duitsland, Italië, Roemenië, Polen, het Verenigd Koninkrijk, Denemarken en andere landen. We zijn vereerd om het vertrouwen en de waardering van onze producten van professionals uit verschillende landen te ontvangen.
Over immunobio
Wij zijn een nationale high - Tech Enterprise met eigen Productie, R&D en exporteren Teams.
Sinds het uitbreken van de nieuwe covid eind 2019 zijn we begonnen met ons te ontwikkelenCovid - 19 testing producten.
In februari 2020, in slechts 2 maanden, hebben we met succes de IgG/IgM -antilichaamtest en bewees sterke steun aan Argentinië.
In augustus 2020 hebben we ons succesvol ontwikkeld Covid - 19 Antigeen -test en bieden hoge - kwaliteitsproducten aan Duitsland.
Realiserend dat de covid - 19 een routinematige desentie kan worden die alleen kan worden overheersend door vaccinimmunisatie en dat de vorige vaccins niet volledig zijn geverifieerd door de populaion, begonnen we te introduceren Neutraliserende antilichaamtests. Zorgen voor de effectiviteit van vaccins op individueel niveau voegt een laag van bescherming toe aan epidemische preventie.
Testprocedure
Laat het testapparaat, het monster, de buffer en/of bedieningselementen in evenwicht brengen tot kamertemperatuur (15 - 30 ° C) voorafgaand aan het testen.
1. Breng het zakje op kamertemperatuur voordat u wordt geopend. Verwijder het testapparaat uit het afgedichte zak en gebruik het zo snel mogelijk.
2. Plaats het testapparaat op een schoon en horizontaal oppervlak. Keer de specimen verzamelbuis om en extrude 3 druppels van het voorbereide monster in het monster put (s) van de testcassette en start de timer.
Zie hieronder illustratie.
3. Wacht tot de gekleurde lijn (en) verschijnt. Lees de resultaten na 10 minuten. Interpreteer het resultaat niet na 15 minuten.
Waar de testkits worden geproduceerd？
GMP -productieplant
Schone kamer
