Carcinoembryonic Antigen (CEA) Rask test

Tiltenkt bruk

De Karsinoembryonisk antigen (CEA) Rask testis En rask kromatografisk immunoanalyse for kvalitativ påvisning av karsinoembryonisk antigen (CEA) i menneskelig helblod, serum eller plasmaprøve. Dette settet er beregnet på bruk som et hjelpemiddel i diagnosen forskjellige kreftformer.

Materialer

Materialer gitt

Materialer som kreves, men ikke gitt

TESTPROSEDYRE

Ta med tester, prøver, buffer og/eller kontroller til romtemperatur (15 30 ° C) før bruk.

1. Fjern testen fra den forseglede posen, og legg den på en ren, jevn enheten med pasient- eller kontrollidentifikasjon. For best resultat bør analysen utføres i løpet av en time.

1. 2. Overfør 3 dråper fullblod/serum/plasma til prøven brønn (er) på enheten med den medfølgende engangspipetten, og start tidtakeren.

OR

Tillat 3 hengende dråper fingresstikk helblod for å falle inn i midten av prøven brønnen (e) på testenheten, og start tidtakeren.

Unngå å fange luftbobler i eksemplarbrønnen (e), og ikke legge til noen løsning på resultatområdet.

Når testen begynner å fungere, vil fargen migrere over membranen.

3. 3. Hvis testen ikke klarer å migrere over membranen etter 1 minutt, kan du legge til 1 dråpe buffer til prøven brønn (er).
4. 4. Vent til det fargede båndet (e) skal vises. Resultatet skal leses etter 15 minutter. Ikke tolke resultatet etter 20 minutter.

5. Tolkning av resultater
   
   

   Positiv: To fargede bånd vises på membranen. Ett bånd vises i kontrollregionen (C) og et annet bånd vises i testregionen (T).

   Negativt: Bare ett farget bånd vises, i kontrollregionen (C).Ingen tilsynelatende fargede bånd vises i testregionen (T).

   Ugyldig: Kontrollbånd klarer ikke å vises.Resultater fra noen test som ikke har produsert et kontrollbånd på den spesifiserte lesetiden, må kastes. Gjennomgå prosedyren og gjenta med en ny test. Hvis problemet vedvarer, slutter du å bruke settet umiddelbart og kontakte din lokale distributør.

   NOTE:

   1. Fargeintensiteten i testregionen (T) kan variere avhengig av konsentrasjonen av analytter som er til stede i prøven. Derfor bør enhver fargeskygge i testregionen anses som positiv. Merk at dette bare er en kvalitativ test, og ikke kan bestemme konsentrasjonen av analytter i prøven.
   2. Utilstrekkelig prøvevolum, feil driftsprosedyre eller utløpte tester er de mest sannsynlige årsakene til kontrollbåndfeil.

   3. Begrensninger i testen

      1. Karsinoembryonisk antigen (CEA) Rask test er for profesjonellin vitroDiagnostisk bruk, og bør bare brukes til kvalitativ påvisning av human CEA. Ingen mening skal utledes fra fargeintensiteten eller bredden på noen tilsynelatende bånd.

      1. 2. Karsinoembryonisk antigen (CEA) Rask test vil bare indikere tilstedeværelsen av humant CEA i prøven og skal ikke brukes som eneste kriterier for diagnose av forskjellige kreftformer.
      2. 3. Hvis testresultatet er negative og kliniske symptomer vedvarer, anbefales ytterligere testing ved bruk av andre kliniske metoder. Et negativt resultat utelukker ikke på noe tidspunkt muligheten for kreft, da CEA kan være til stede under det minste deteksjonsnivået for testen.
      3. 4. Som med alle diagnostiske tester, bør en bekreftet diagnose bare stilles av lege etter at alle kliniske og laboratoriefunn er blitt evaluert.
      4. 5. Denne testen kan ikke brukes til å veilede diagnosen Pair Trisomy 21.
      5. 
      6. 
      7. 
      8.