Dengue IgG/IgM Rapid Test

Tiltenkt bruk

Dengue IgG/IgM -hurtigtesten er en rask kromatografisk immunoanalyse for kvalitativ påvisning av IgG- og IgM -antistoffer til dengue -virus i menneskelig helblod, serum eller plasma som et hjelpemiddel i diagnosen primære og sekundære dengue -infeksjoner.

Materialer

Materialer gitt

Materialer som kreves, men ikke gitt

PROSEDYRE

La testanordningen, prøve, buffer og/eller kontroller nå romtemperatur (15 30 ° C) før testing.

1. 1. Ta vesken til romtemperatur før du åpner. Fjern testenheten fra den forseglede vesken og bruk den så snart som mulig.
2. 2. Plasser testenheten på en ren og jevn overflate.

TilSerum eller plasmaprøver: 

Hold dropper vertikalt, tegne prøvenopp tilFylllinje (Omtrent 5 UL), og overfør prøven til prøvenes brønn (er) på testenheten, tilsett deretter 3 dråper buffer (ca. 90 ml) og start tidtakeren. Se illustrasjon nedenfor. Unngå å fange luftbobler i eksemplarbrønnen (e).

TilHelblod (venipunktur/fingresstick) prøver:

For å bruke en dropper: Hold dropper vertikalt, tegne prøven0,5 - 1 cm over fyllelinjen, og overfør 1 dråpe fullblod (ca. 10 ul) til prøvenes brønn (er) på testanordningen, tilsett deretter 3 dråper buffer (ca. 90 UL) og start tidtakeren. Se illustrasjon nedenfor.

For å bruke en mikropipette: pipette og dispensere 10 ul fullblod til prøvenes brønn (er) på testenheten, tilsett deretter 3 dråper buffer (ca. 90 ul) og start tidtakeren.

3. 3. Vent til den fargede linjen (e) skal vises. Les resultater på 10 minutter. Ikke tolke resultatet etter 20 minutter.

4. Tolkning av resultater
   
   
   

   Begrensninger i testen

   1. 1.Dengue IgG/IgM Rapid Test er forin vitro Bare diagnostisk bruk. Testen skal brukes for påvisning av dengue -antistoffer i fullblod, serum eller plasmaprøver. Verken den kvantitative verdien eller økningen i dengue Antistoffkonsentrasjon kan bestemmes ved denne kvalitative testen.
   2. 2. Dengue IgG/IgM Rapid Test vil bare indikere tilstedeværelsen av dengue -antistoffer i prøven og skal ikke brukes som eneste kriterier for diagnose av dengue.
   3. 3. Ved tidlig begynnelse av feber kan anti - dengue IgM -konsentrasjoner være under påvisbare nivåer. For primary infection, an IgM antibody-capture enzyme-linked immunosorbent assay (MAC-ELISA) showed that 80% of the Dengue patients tested exhibited detectable levels of IgM antibody by the fifth day after infection, and 99% of the patients tested IgM positive på dag 10.⁵Det anbefales at pasienter testes innen denne tiden. 
   4. 4. For den sekundære infeksjonen, en lav molar fraksjon av anti - dengue IgM og en høy molar fraksjon av IgG som er stort sett reaktiv på flavivirus, karakteriserer antistoffene.⁵ IgM -signalet kan være svak og kryssreaksjonen i regionen IgG -linjen kan vises.
   5. 5. Serologisk kryss - Reaktivitet over flavivirusgruppen (dengue 1, 2, 3 & 4, St. Louis encefalitt, West Nile -virus, japansk encefalitt og gulfebervirus) er vanlig.^6,7,8Positive resultater bør bekreftes på andre måter.
   6. 6. Den fortsatte tilstedeværelsen eller fraværet av antistoffer kan ikke brukes til å bestemme suksessen eller svikt i terapi.
   7. 7. Resultater fra immunsupprimerte pasienter bør tolkes med forsiktighet.
   8. 8. Som med alle diagnostiske tester, må alle resultatene tolkes sammen med annen klinisk informasjon tilgjengelig for legen.
   9. 9. Hvis testresultatet er negative og kliniske symptomer vedvarer, anbefales ytterligere testing ved bruk av andre kliniske metoder. Et negativt resultat utelukker ikke på noe tidspunkt muligheten for dengue.
   10. 
   11. 
   12. 
   13.