Escherichia coli O157 Antigen Rapid Test: Den ultimate løsningen fra immuno

H. pylori antigen -hurtigtesten er en rask kromatografisk immunoanalyse for kvalitativ påvisning av Helicobacter pylori -antigen i humant avføringsprøve. . Dette settet er ment å brukes som et hjelpemiddel i diagnosen H. pylori -infeksjon.

H. pylori antigen hurtig test

Prinsipp

H. pylori -antigen -raske testanordningen (Feces) er designet for å oppdage Helicobacter pylori gjennom visuell tolkning av fargeutvikling i den indre stripen. Membranen ble immobilisert med anti - h. Pylori monoklonalt antistoff på testregionen. Under testen får prøven reagere med farget anti - h. Pylori monoklonale antistoffkolloidale gullkonjugater, som ble forhåndsbestemt på prøveputen til testen. Blandingen beveger seg deretter på membranen ved en kapillærhandling, og samhandler med reagenser på membranen. Hvis det var nok H. pylori -antigener i prøver, vil det dannes et farget bånd i testområdet til membranen. Tilstedeværelse av dette fargede båndet indikerer et positivt resultat, mens fraværet indikerer et negativt resultat. Utseende av et farget bånd i kontrollregionen fungerer som en prosedyre kontroll. Dette indikerer at riktig utvalg av prøve er tilsatt og membranveke har skjedd.

Relativ følsomhet: 99,24%（95%KI: 95,41%～> 99,99%）

Relativ spesifisitet:> 99,9%（95%KI ： 99,96%～ 100%）

Nøyaktighet: 99,72%（95%KI ： 98,26%～> 99,99%）

Komponenter

Testprosedyre

Ta med tester, prøver, buffer og/eller kontroller til romtemperatur (15 - 30 ° C) før bruk.

1.Specimen Collection and Pre - Treatment:

1). Beste resultater vil bli oppnådd hvis analysen utføres innen 6 timer etter innsamling.

1). Krudd og fjern fortynningsrøret. Vær forsiktig så du ikke søl eller sprutløsning fra røret. Samle prøver ved å sette inn applikatorstokken i minst 3 forskjellige avføringssider for å samle omtrent 50 mg avføring (tilsvarer 1/4 av en ert).

1). Plasser applikatoren tilbake i røret og skru hetten tett. Vær forsiktig så du ikke bryter spissen av fortynningsrøret.

2). Shake prøvesamlingsrøret kraftig for å blande prøven og ekstraksjonsbufferen.

1. Testing

1） Fjern testen fra den forseglede posen, og legg den på en ren, jevn overflate. Merk testen med identifikasjon av pasient eller kontroll. For å oppnå et best resultat, bør analysen utføres i løpet av en time.

1） Bruk et stykke silkepapir, bryt spissen av fortynningsrøret. Hold røret vertikalt og del ut 2 dråper løsning i prøvenes brønn (er) på testenheten.

Unngå å fange luftbobler i eksemplarbrønnen (e), og ikke slipper noen løsning i observasjonsvinduet.

Når testen begynner å fungere, vil du se farge bevege seg over membranen.

2. Venter for at det fargede båndet (e) skal vises. Resultatet skal leses etter 10 minutter. Ikke tolke resultatet etter 20 minutter.

Note: Hvis prøven ikke migrerer (tilstedeværelse av partikler), sentrifuger du de ekstraherte prøvene som er inneholdt i ekstraksjonsbufferens hetteglass. Samle 80 ul supernatant, dispensere i prøven brønnen (e) til en ny testapparat og begynn på nytt etter instruksjonene nevnt ovenfor.

Tolkning av resultater

Positiv: To fargede bånd vises på membranen. Ett bånd vises i kontrollregionen (C) og et annet bånd vises i testregionen (T).

Negativt: Bare ett farget bånd vises, i kontrollregionen (C). Ingen tilsynelatende fargede bånd vises i testregionen (T).

Ugyldig: Kontrollbånd klarer ikke å vises. Resultater fra noen test som ikke har produsert et kontrollbånd på den spesifiserte lesetiden, må kastes. Gjennomgå prosedyren og gjenta med en ny test. Hvis problemet vedvarer, slutter du å bruke settet umiddelbart og kontakte din lokale distributør.

NOTE:

1. Fargeintensiteten i testregionen (T) kan variere avhengig av konsentrasjonen av analytter som er til stede i prøven. Derfor bør enhver fargeskygge i testregionen anses som positiv. Merk at dette bare er en kvalitativ test, og ikke kan bestemme konsentrasjonen av analytter i prøven.

2. Forutsigende prøvevolum, feil driftsprosedyre eller utløpte tester er de mest sannsynlige årsakene til kontrollbåndfeil.

Selskapets introduksjon

Hangzhou Immuno Biotech Co., Ltd er den opprinnelige organisasjonen i Immuno Group. Teamet av Hangzhou Immuno Biotech har utviklet en serie proteiner og raske testsett for in vitro -diagnostisk industri på tidlig stadium. Etter hvert var immuno godt kjent som en god FoU -partner og god leverandør av veterinær raske testprodukter. Med stor tålmodighet og kontinuerlig investering i design og utvikling av IVD -relative reagenser og testsett, fikk vi flere oppmuntrende prestasjoner det siste året, spesielt innen veterinærdiagnostisk felt.