H. pylori antigen hurtig test

Kort beskrivelse:

Brukes til: for kvalitativ påvisning av Helicobacter pylori -antigen i humant avføringsprøve.

Eksempel : Menneskelig avføring

Sertifisering :CE

MOQ :1000

Leveringstid :2 - 5 dager etter å få betaling

Pakking:20 tester sett/pakkeboks

Holdbarhet :24 måneder

Betaling:T/T, Western Union, Paypal

Analysetid: 10 - 15 minutter


Produktdetaljer

Produktkoder

Tiltenkt bruk

De H. Pylori Antigen Rapid Test er en rask kromatografisk immunoanalyse for kvalitativ påvisning av Helicobacter pylori -antigen i humant avføringsprøve. . Dette settet er ment å brukes som et hjelpemiddel i diagnosen avH. Pylori infeksjon.

Materialer

Materialer gitt

· Individuelt pakket testenheter

·  Prøver fortynningsrør med buffer

· Pakkeinnsats

 

Materialer som kreves, men ikke gitt

· Sentrifuge

· Timer

· Prøvesamlingsbeholder


TESTPROSEDYRE

Ta med tester, prøver, buffer og/eller kontroller til romtemperatur (15 - 30 ° C) før bruk.

1. Prøvesamling og før - Behandling:

De beste resultatene vil bli oppnådd hvis analysen utføres innen 6 timer etter innsamling.

Skru av og fjern fortynningsrøret. Vær forsiktig så du ikke søl eller sprutløsning fra røret. Samle prøver ved å sette inn applikatorstokken i minst 3 forskjellige avføringssider for å samle omtrent 50 mg avføring (tilsvarer 1/4 av en ert).

Plasser applikatoren tilbake i røret og skru hetten tett. Vær forsiktig så du ikke bryter spissen av fortynningsrøret.

Rist prøvesamlingsrøret kraftig for å blande prøven og ekstraksjonsbufferen.

2. Testing

Fjern testen fra den forseglede posen, og legg den på en ren, jevn overflate. Merk testen med identifikasjon av pasient eller kontroll. For å oppnå et best resultat, bør analysen utføres i løpet av en time.

Bruk et stykke silkepapir, bryt spissen av fortynningsrøret. Hold røret vertikalt og del ut 2 dråper løsning i prøvenes brønn (er) på testenheten.

Unngå å fange luftbobler i eksemplarbrønnen (e), og ikke slipper noen løsning i observasjonsvinduet.

Når testen begynner å fungere, vil du se farge bevege seg over membranen.

3. Vent til det fargede båndet (e) skal vises. Resultatet skal leses etter 10 minutter. Ikke tolke resultatet etter 20 minutter.

Note: Hvis prøven ikke migrerer (tilstedeværelse av partikler), sentrifuger du de ekstraherte prøvene som er inneholdt i ekstraksjonsbufferens hetteglass. Samle 80 ul supernatant, dispensere i prøven brønnen (e) til en ny testapparat og begynn på nytt etter instruksjonene nevnt ovenfor.

INterpretasjon av resultater

Positiv: To fargede bånd vises på membranen. Ett bånd vises i kontrollregionen (C) og et annet bånd vises i testregionen (T).

Negativt: Bare ett farget bånd vises, i kontrollregionen (C).Ingen tilsynelatende fargede bånd vises i testregionen (T).

Ugyldig: Kontrollbånd klarer ikke å vises.Resultater fra noen test som ikke har produsert et kontrollbånd på den spesifiserte lesetiden, må kastes. Gjennomgå prosedyren og gjenta med en ny test. Hvis problemet vedvarer, slutter du å bruke settet umiddelbart og kontakte din lokale distributør.

NOTE:

Fargeintensiteten i testregionen (T) kan variere avhengig av konsentrasjonen av analytter som er til stede i prøven. Derfor bør enhver fargeskygge i testregionen anses som positiv. Merk at dette bare er en kvalitativ test, og ikke kan bestemme konsentrasjonen av analytter i prøven.

  1. Utilstrekkelig prøvevolum, feil driftsprosedyre eller utløpte tester er de mest sannsynlige årsakene til kontrollbåndfeil.
  2. Begrensninger i testen

    1. 1.PyloriAntigen Rapid Test Device (Feces) er for profesjonellin vitro diagnostisk bruk, og bør brukes til kvalitativ påvisning avHelicobacter pyloribare.
    2. 2. Etter visse antibiotikabehandlinger, konsentrasjonen avPyloriAntigener kan avta til konsentrasjonen under minimumsdeteksjonsnivået til testen. Derfor bør diagnose stilles med forsiktighet under antibiotikabehandling.

    3. Som med alle diagnostiske tester, bør en definitiv klinisk diagnose ikke være basert på resultatene fra en enkelt test, men bør bare gjøres av legen etter at alle kliniske og laboratoriefunn er blitt evaluert.




  • Tidligere:
  • NESTE:
  • Legg igjen meldingen din