Høyt omdømme IgG IgM ELISA - Covid - 19 Antigen Test Kit Uncut Sheet - Immuno

SARS - Cov - 2 Antigen Rapid Test (Covid - 19 Ag) er en rask kromatografisk immunoanalyse for kvalitativ påvisning av nye koronavirus SARS - Cov - 2 i menneskelig hals og nasal sekresjoner.

SARS - Cov - 2 Antigen Rapid Test er for påvisning av SARS - Cov - 2 antigener. Anti - Sars - Cov - 2 monoklonale antistoffer er belagt i testlinjen og konjugert med det kolloidale gullet. Under testing reagerer prøven med anti - SARS - Cov - 2 antistoffer konjugat i teststripen. Blandingen vandrer deretter oppover på membranen kromatografisk ved kapillærvirkning og reagerer med et annet anti - SARS - Cov - 2 monoklonale antistoffer i testregionen. Komplekset blir fanget og danner en farget linje i testlinjeområdet. SARS - Cov - 2 Antigen Rapid Test inneholder anti - SARS - Cov - 2 monoklonale antistoffer konjugerte partikler og et annet anti - SARS - Cov - 2 monoklonale antistoffer er belagt i testlinjens regioner.

Funksjoner

A. 10 - 15 minutter Få testresultatet

B. med over 95%følsomhet og spesifisitet

C. Enkel drift, ikke behov for utstyr

D. krever mindre nese- og spyttprøve

E. Both Nasal Swab and Saliva Swab Test med høy ACCUARCY

Sertifiseringer

Storage og stabilitet 

Settet kan lagres ved romtemperatur eller nedkjølt (2 - 30 ° C). Teststripen er stabil gjennom utløpsdatoen som er trykt på den forseglede posen. Teststripen må forbli i den forseglede posen til bruk. Ikke frys. Ikke bruk utover utløpsdatoen. Stabiliteten til settet under disse lagringsforholdene er 18 måneder

Prøvesamling og forberedelse

SARS - COV - 2 Antigen Rapid Test (Covid - 19 Ag) kan utføres ved hjelp av halssekresjoner og nasale sekreter.

● Halsekresjoner: Sett den sterile vattpinnen i halsen. Skrap sekresjonene forsiktig rundt veggen i svelg.

● Nasale sekreter: Sett den sterile vattpinnen inn i det dype nesehulen. Rotate vattpinnen forsiktig mot vegg av turbinat i flere ganger. Gjør vattpinnen våt så mye som mulig.

● Samle 0,5 ml analysebuffer og legg inn i et prøvesamlingsrør. Sett vattpinnen inn i røret og klem det fleksible røret for å ekstrudere prøven fra hodet på vattpinnen. Få prøven løst i analysebufferen tilstrekkelig. Legg krystallspissen på prøvesamlingsrøret.

Analysen bør utføres umiddelbart i løpet av 2 timer etter prøveforberedelsen. Hvis analysen ikke kunne føres umiddelbart, bør det forberedte prøven ikke holdes mer enn 24 timer ved 2 - 8 ° C eller 7 dager ved - 20 ° C.

Ta prøver til romtemperatur før testing. Frosne prøver må tintes fullstendig og blandes godt før testing. Prøver skal ikke fryses og tiner gjentatte ganger i mer enn to ganger. Hvis prøver skal sendes, bør de pakkes i samsvar med føderale forskrifter som dekker transport av etiologiske midler.

Test prosedyre

Tolkningsresultat

- Positiv (+): To fargede linjer vises. En farget linje skal alltid vises i kontrolllinjeområdet (C) og en annen linje skal være i T -linjen.

Merk: Intensiteten til fargen i testlinjegionene kan variere avhengig av konsentrasjonen av SARS - Cov - 2 til stede i prøven. Derfor bør enhver fargeskygge i testlinjeområdet betraktes som positiv og registrert som sådan.

- Negativ (-): Én farget linje vises i kontrolllinjeområdet (C). Ingen linje vises i T -linjeområdet.

- Ugyldig: Kontrolllinje klarer ikke å vises. Utilstrekkelig prøvevolum eller feil prosessuelle teknikker er de mest sannsynlige årsakene til kontrolllinjesvikt. Gjennomgå prosedyren og gjenta testen med en ny test. Hvis problemet vedvarer, kan du avbryte ved å bruke testsettet umiddelbart og kontakte din lokale distributør.

Begrensning

1. SARS - COV - 2 Antigen Rapid Test (Covid - 19 AG) er kun for in vitro diagnostisk bruk. Denne testen skal brukes til påvisning av SARS - Cov - 2 antigener i human hals og nasal sekresjoner

2. SARS - COV - 2 Antigen Rapid Test (Covid - 19 Ag) vil bare indikere tilstedeværelsen til SARS - Cov - 2 i prøven og skal ikke brukes som eneste kriterier for diagnose av SARS - Cov - 2 infeksjoner .

3. Resultater fra immunsupprimerte pasienter bør tolkes med forsiktighet.

4. Hvis symptomet vedvarer, mens resultatet fra Covid - 19 Rask test er negativt eller ikke - reaktivt resultat, anbefales det å gjeninnføre pasienten noen dager for sent eller test med en alternativ testenhet som PCR.

5. Som med alle diagnostiske tester, må alle resultatene tolkes sammen med annen klinisk informasjon tilgjengelig for legen.

6. Hvis testresultatet er negative og kliniske symptomer vedvarer, anbefales ytterligere testing ved bruk av andre kliniske metoder. Et negativt resultat utelukker ikke på noe tidspunkt muligheten for covid - 19 -infeksjon.

7. De potensielle virkningene av vaksiner, antiviral terapeutika, antibiotika, kjemoterapeutiske eller immunsuppressive medisiner er ikke evaluert i testen.

8. På grunn av iboende forskjeller mellom metodologier anbefales det på det sterkeste at før du bytter fra en teknologi til den neste, blir metodekorrelasjonsstudier utført for å kvalifisere teknologiforskjeller. Hundre prosent enighet mellom resultatene bør ikke forventes på grunn av forskjeller mellom teknologier.

9. Ytelsen er bare etablert med prøvetypene som er oppført i den tiltenkte bruken. Andre prøvetyper er ikke evaluert og bør ikke brukes med denne analysen.

Vår tjeneste 

1. Fabrikkpris, rimelig og konkurransedyktig

2. OEM/ODM -tjeneste, ikke bare emballasje og merkevare tilpasning, vi har vårt eget laboratorium og FoU -team, som kan utvikle og tilpasse proprietære produkter for kunder

3. Timelig og raskt tilbakemelding, når som helst og hvor som helst for kundeservice.

4. Gi profesjonell opplæring og kvalitetsprøver for å hjelpe kundene med å utvikle markedet

5. Fleksible handelsmetoder for å imøtekomme kunde- og forretningsbehov