Én - Trinn Rask test: Covid - 19 & influensa (A+B) Dual Detection Kit

Kort beskrivelse:

 

Brukt til COVID19 Influensa (A+B) Combo Rapid Test Kit
Eksemplar Vattpinne spekter
Sertifisering CE/ISO13485
Moq 1000 testsett
Leveringstid 2 - 5 dager etter å få betaling
Pakking 1 Testsett/pakningsboks, 20 tester sett/pakningsboks
Evalueringsdata > 98,8%
Hold levetid 18 måneder
Produksjonskapasitet 1 million/uke
Betaling T/T, Western Union, Paypal


Produktdetaljer

Produktkoder

The One - Step Rapid Test: Covid - 19 & Flu (A+B) Dual Detection Kit er et essensielt helseverktøy i disse utfordrende tider. Produktet, produsert av Immuno, er et hurtigtestesett designet spesielt for å gi raske og nøyaktige resultater for både Covid - 19 og influensa -typer A og B.Ow One - Step Rapid Test Kit er et gjennombruddsprodukt, en kombinasjon av avansert teknologi og enkel bruk av bruk. Dette doble - formålstestingssettet gir ikke bare en rask diagnose, men gir også bekvemmeligheten av å teste for to forskjellige sykdommer samtidig. Brukeren - Vennlig design av det ene - Trinn Rapid Test Kit sikrer en uanstrengt og problemfri - gratis testprosess. Settet leveres med en enkel - å - Følg brukerhåndbok, noe som gjør det mulig for alle å gjennomføre testen, enten det er hjemme eller et annet foretrukket sted.

  COVID19 Influensa (A+B) Combo Rapid Test Kit

Cat.No.:HCoFLU021G

DeSARS - COV - 2 & Influensa A+B Combo Rapid Test er en rask kromatografisk immunoanalyse for kvalitativ påvisning av SARS - Cov - 2 og influensa A/B -antigener i humant nasopharyngeal vattpinne, eller orofaryngeal pinneprøveprøve in Personer som er mistenkt for luftveisviral infeksjon i samsvar med Covid - 19 og/eller influensa

SAMMENDRAG

SARS - Cov - 2 -virus tilhører β -slekten koronavirus og årsaken til Covid - 19 som er en akutt luftveis smittsom sykdom. Mennesker er generelt utsatt. For øyeblikket er pasientene infisert av SARS - Cov - 2 -virus den viktigste infeksjonskilden; Asymptomatiske infiserte mennesker kan også være en smittsom kilde. Basert på den nåværende epidemiologiske undersøkelsen, er inkubasjonsperioden stort sett 3 til 7 dager, og kan være opptil 14 dager hos noen individer. De viktigste manifestasjonene inkluderer feber, tretthet og tørr hoste. Nasal overbelastning, rennende nese, sår hals, myalgi og diaré finnes i noen få tilfeller.

Influensavirus er patogenene som forårsaker influensa. Influensa er en akutt luftveisinfeksjon forårsaket av influensa A, B -virus, som er svært smittsom og spredt rask, kort inkubasjonsperiode, høy forekomst. Influensa Et virus vises ofte i en epidemisk form, som kan forårsake en verdensomspennende influensapandemi. Influensa B -virus forårsaker ofte lokale utbrudd og forårsaker ikke en verdensomspennende pandemi av influensa.

SARS - COV - 2 & Influensa A+B Combo Rapid Test er designet som et enkelt verktøy i deteksjon av SARS - Cov - 2. Influensa A og influensa B for regelmessig klinisk diagnose.

Prinsipp - lateral flyt (kvalitativ)

SARS - COV - 2 & influensa A+B COMBO RAPID -test består av to teststrimler som kan observeres i de to vinduene i den raske testkassetten. Begge de to stripene er basert på sandwich -metoden immunokromatografisk analyse. Det nukleokapsidproteinet av SARS - Cov - 2, generisk influensa A -antigen, og influensa B -antigen er målrettet individuelt.

I teststripen av SARS - Cov - 2 er anti - SARS - Cov - 2 monoklonale antistoffer belagt i testlinjen og konjugert med det kolloidale gullet. Under testing reagerer prøven med anti - SARS - Cov - 2 antistoffer konjugat i teststripen. Blandingen vandrer deretter oppover på membranen kromatografisk ved kapillærvirkning og reagerer med et annet anti - SARS - Cov - 2 monoklonale antistoffer i testregionen. Komplekset blir fanget og danner en farget linje i testlinjeområdet.

I teststripen av influensa A+B er anti - influensa A -monoklonale antistoffer og anti - influensa B monoklonale antistoffer belagt i testlinjene og konjugert med det kolloidale gullet. Under testing reagerer prøven med anti - influensa A & B -antistoffer konjugat i teststripen. Blandingen vandrer deretter oppover på membranen kromatografisk ved kapillærvirkning og reagerer med de pre - belagte influensa A & B monoklonale antistoffer i testregionene.

For å tjene som en prosessuell kontroll, vil en farget linje alltid vises i kontrolllinjeområdene (C) som indikerer at riktig utvalg av prøve er blitt tilsatt og membranveken har skjedd.

Materialer

Materialer gitt

1) Folieposer, hver inneholder en testkassett, og en tørkende pose

2) Analyse bufferrør (0,5 ml hver) og tips

3) Sterile vattpinner (hver pose inneholder en nasopharyngeal vattpinne og en orofaryngeal vattpinne)

4) Papirrørholder

5) Instruksjon for bruk

Materialer som kreves, men ikke gitt

1) Timer

 

Testprosedyre

Tillat Rask test, prøve, buffer og/eller kontroller for å ekvilibrere til romtemperatur (15 - 30 ° C) før testing.

  1. Ta vesken til romtemperatur før du åpner. Fjern den raske testkassetten fra den forseglede posen og bruk den så snart som mulig.
  2. Plasser testenheten på en ren og horisontal overflate. Omvend prøvesamlingsrøret, ekstruder 3 dråper av det forberedte prøven i prøvebrønnen (e) til testkassetten og start tidtakeren.

Se illustrasjon nedenfor

Tolkning av resultater

Positiv (+):

SARS - Cov - 2 Positive: Både C -linjen og T -linjen vises i venstre vindu på den raske testkassetten.

Influensa A positivt: Både C -linjen og en linje vises i høyre vindu i den raske testkassetten.

Influensa B positivt: Både C -linjen og B -linjen vises i høyre vindu i den raske testkassetten.

*Merk: intensiteten til fargen i testlinjens regioner kan variere avhengig av konsentrasjonen av than virus til stede i prøven. Derfor bør enhver fargeskygge i testlinjeområdet betraktes som positiv og registrert som sådan.

Negativ (-): En farget linje vises i kontrolllinjeområdet (C). Ingen linje vises i T -linjen, en linje eller B -linjeområdet.

Ugyldig: Kontrolllinje klarer ikke å vises. Utilstrekkelig prøvevolum eller feil prosessuelle teknikker er de mest sannsynlige årsakene til kontrolllinjesvikt. Gjennomgå prosedyren og gjenta testen med en ny test. Hvis problemet vedvarer, kan du avbryte ved å bruke testsettet umiddelbart og kontakte din lokale distributør.

 

 


  • Tidligere:
  • NESTE:



  • Nøyaktigheten av vårt ene - trinn Rapid Test Kit er det som skiller det ut. Med en høy følsomhetsrate minimerer det sjansene for falske resultater, og gir deg den sikkerheten du trenger. Resultatets hurtighet betyr også at behandling umiddelbart kan administreres, noe som øker utvinningssjansene i alvorlige tilfeller. I konklusjon Løsning i vår kamp mot pandemien. Når vi tilbyr raske og presise resultater, gir settet vårt tillit til at du og dine kjære er trygge. Bruk vårt Rapid Test Kit for en rask diagnose og rettidig behandling.

  • Tidligere:
  • NESTE:
  • Legg igjen meldingen din