Fabryka Dostarczona szybka grypa - 2019 - NCOV Rapid Antygen Test Pasek - Immuno

Krótki opis:



Szczegóły produktu

Tagi produktów

Będziemy nie tylko spróbować naszego największego, aby zapewnić wyjątkowe usługi każdemu klientom, ale także będziemy gotowi otrzymać wszelkie sugestie oferowane przez naszych kupującychZestawy testowe koronawirusa, Szybki test, Coronawirus test człowieka, Zrobimy nasze największe, aby zaspokoić lub przekroczyć warunki wstępne klientów dzięki doskonałym towarom, zaawansowanym koncepcji oraz firmie ekonomicznej i terminowej. Witamy wszystkich klientów.
Fabryka Dostarczona szybka grypa - 2019 - NCOV Rapid Antygen Test Pasek - Immunodetail:

Immunobio 2019 - NCOV Rapid Antygen Test Cassette to zestaw immunochromatograficzny, który wykorzystuje metodę podwójnego przeciwciała do wykrywania antygenów 2019 - NCOV. W procesie wykrywania przetworzona próbka jest ładowana do otworu próbki kasety testowej. Gdy stężenie antygenu 22019 - NCOV w próbce jest wyższe niż minimalna granica wykrywalności, antygen wirusowy najpierw tworzy kompleks z znakowanym przeciwciałem. W warunkach chromatograficznych kompleks porusza się do przodu wzdłuż błony nitrocelulozowej, aż zostanie uchwycony przez przed - IVD przeciwciało monoklonalne w obszarze wykrywalności na błonie nitrocelulozowej (T), tworząc różowy/fioletowy kolor w obszarze wykrywalności reakcji reakcji Linia, wynik jest obecnie pozytywny; Przeciwnie, jeśli nie ma antygenu wirusa lub antygen w próbce jest poniżej minimalnego limitu wykrywania, nie ma różowej/fioletowej linii reakcji w obszarze wykrywania, a wynik jest w tym czasie ujemny. Niezależnie od tego, czy próbka zawiera antygeny wirusowe, w obszarze kontroli jakości (C) pojawi się różowa/fioletowa linia reakcji (C). Różowa/fioletowa linia reakcji w obszarze kontroli jakości (C) jest standardem oceny, czy proces chromatograficzny jest normalny. Z drugiej strony, jeśli nie ma antygenu wirusowego lub jeśli antygen w próbce znajduje się poniżej minimalnego limitu wykrywalności i nie ma różowej/fioletowej linii reakcji w obszarze testowym, wynik jest ujemny.

Niezależnie od tego, czy próbka zawiera antygen wirusowy, czy nie, różowa/fioletowa linia reakcji pojawia się w obszarze kontroli jakości (C), która jest kryterium ustalenia, czy proces chromatograficzny jest normalny.

Cechy
A. Czas odczytu wyniku: 10 - 15 mimutes

B. Czułość: 95,6%

C: Specyficzność: 100%

D. Wygodna operacja, nie ma potrzeby sprzętu

D. Obowiązujące do testu próbki nosa i śliny

COVID 19 Test kit Nasal and Saliva Swab

Certyfikacje

2019-ncov rapid antigen test strip

Jak testować

COVID-19-test

OTwoja usługa

1. Zestaw testowy Product and Supply Covid 19, zestaw testowy antygenu, test IGG/IGM, test przeciwciał neutralizujący.

2. Dostarczaj nieoszlifowy arkusz do zestawu szybkiego testu IVD do użytku ludzi i zwierząt

3. Zapewnij przeciwciała i białka do zestawów testowych Covid 19

4. Zapewnij wsparcie techniczne i szkolenia produktów na zestawy testowe 2019


Zdjęcia szczegółów produktu:

Factory supplied Rapid Flu Test - 2019-ncov rapid antigen test strip – Immuno detail pictures

Factory supplied Rapid Flu Test - 2019-ncov rapid antigen test strip – Immuno detail pictures

Factory supplied Rapid Flu Test - 2019-ncov rapid antigen test strip – Immuno detail pictures


Powiązany przewodnik produktu:

Wspieramy naszych nabywców idealną wysokiej jakości produktami i firmą o znacznym poziomie. Stając się specjalistycznym producentem w tym sektorze, zdobyliśmy bogate praktyczne doświadczenie zawodowe w produkcji i zarządzaniu dostarczonym testem szybkiego grypy - 2019 - NCOV Rapid Antigen Test Strip - Immuno, produkt będzie dostarczył na całym świecie, taki jak: Niger, Surinam, Bangladesz, obecnie nasza sieć sprzedaży stale rośnie, poprawia jakość usług w celu zaspokojenia popytu klienta. Jeśli jesteś zainteresowany jakimkolwiek produktami, skontaktuj się z nami w dowolnym momencie. Z niecierpliwością czekamy na nawiązanie udanych relacji biznesowych z Tobą w najbliższej przyszłości.

  • Poprzedni:
  • Następny:
  • Zostaw swoją wiadomość