„Czterech królów” zmutowanego szczepu Covid - 19

Globalna pandemia nowej epidemii Korony spowodowała ogromne straty i wpływ na globalny wzrost gospodarczy, wymiany kultury i codzienne życie ludzi na całym świecie. Do tej pory, chociaż rozwój globalnej epidemii skutecznie zapobiega i kontrolowano. Jednak wraz z mutacjąCovid - 19, niektóre kraje pojawiły się zmutowane szczepy, które rozprzestrzeniają się szybciej. Wśród nich nowe warianty koronawirusa, które miały miejsce w Wielkiej Brytanii, Południowej Afryce, Brazylii, Indiach itp. Można opisać jako „czterech królów” zmutowanych szczepów.

• Alpha pojawiła się w Anglii we wrześniu 2020 r. I spowodowała gwałtowny wzrost liczby przypadków zimowych, przywracając Wielką Brytanię w styczniu. Inne kraje są blisko w tyle, szczególnie w Europie. Według Światowej Organizacji Zdrowia stała się dominującym odmianem w Stanach Zjednoczonych na początku kwietnia, a od 25 maja co najmniej 149 krajów zgłosiło to obciążenie.
• Beta pojawiła się w Afryce Południowej w sierpniu 2020 r., Co doprowadziło do powrócenia Covid - 19 przypadków, zamiatających Południową Afrykę. Od 25 maja co najmniej 102 kraje zgłosiło tę sytuację.
• Gamma został po raz pierwszy odkryty w Amazonii Manaus w grudniu 2020 r., Powodując gwałtowny wzrost przypadków, napięcie systemu opieki zdrowotnej Brazylii i powodujące niedobory tlenu. Od 25 maja co najmniej 59 krajów zgłosiło tę sytuację.
• Delta została po raz pierwszy odkryta w Indiach w październiku 2020 r. I od końca maja wirus został znaleziony w co najmniej 54 krajach. Brytyjska grupa doradcza ds. Nauk o ratunkach stwierdziła 13 maja, że ​​jej wskaźnik transmisji może być o 50% wyższy niż w przypadku wariantu alfa

2019 - NCOV należy do rodzaju beta Coronawiruses. Jest to pojedynczy - położony pozytywny wirus RNA z kopertą. Cząstki są okrągłe lub eliptyczne i mają średnicę 60 - 140 nm. Ma 5 niezbędnych genów, które odpowiednio kodują 4 białka strukturalneBiałko nukleokapsydowe (N),Otaczają białko (MI),Membrana białko (M) iSszczupakGlikoproteina (S) iHEmaglutynina - esterADEADIMER (RDRP). .Białko nukleokapsydowe (N) owija genom RNA, tworząc stabilny nukleokapsid. Nucleocapsid jest otoczony kopertą wirusa (E) w celu ochrony. W kopercie wirusa sąMembrana białko (M) iSszczupakGlikoproteina (S) równe białko. Wśród nich nowy koronawirus wykorzystuje białko skokowe powierzchniowego do wiązania się z receptorami komórkowymi, a następnie atakuje komórki. Glikoproteina kolcowa jest również ważną strukturą dla układu odpornościowego do rozpoznawania wirusów i zneutralizowania ich przeciwciałami. Te cztery nowe szczepy zmutowane koronawirusa są dokładnie spowodowane mutacjami w niektórych kluczowych miejscach glikoproteiny kolcy, co prowadzi do znacznych zmian w powinowactwie zmutowanych szczepów z receptorami komórkowymi lub z neutralizującymi przeciwciałami. Doprowadziło to ponadto, że te cztery zmutowane szczepy stały się obecnie głównymi szczepami.

Główne cechy białek S mutanta alfa i beta są następujące:

Zespół prowadzony przez profesora Chen Bing z Harvard Medical School i Boston Children's Hospital niedawno opublikował serię wyników badań w najlepszym akademickim czasopiśmie „Science”, pokazując, że po raz pierwszy odkryto w wariancie Alpha. Zmiany aminokwasów A570D i S982A pomagają trimerowi białka kolcowego w utrzymaniu domeny wiązania receptora w pozycji, w której wiąże się z receptorem. Jednocześnie N501Y zwiększa powinowactwo wiązania domeny wiążącej receptor z receptorem ACE2. Naukowcy spekulują, że zmiany te mogą pozwolić wariantom alfa na infekowanie typów komórek, które mają mniej receptorów ACE2.

Wyniki badań zespołu pokazują również, że u wirusa beta białko S w dużej mierze zachowuje strukturę trimeru G614 i ma prawie taką samą stabilność biochemiczną. N501Y, K417N i E484K w RBD nie spowodowały poważnych zmian strukturalnych, ale utrata mostów solnych między K417 a ACE2 ASP30 oraz Glu484 i Ace2 Lys31 złagodziła wzrost powinowactwa receptora przyznanego przez N501Y. K417N i E484K mogą powodować, że przeciwciała ukierunkowane na epitop RBD - 2 do utraty wiązania i neutralizacji. Towarzyszące mutacje w NTD przekształcają powierzchnię antygenu i znacznie zmniejszają skuteczność neutralizujących przeciwciał przeciwko epitopowi NTD - 1. Warianty beta prawdopodobnie zostaną wybrane pod pewnym stopniem ciśnienia immunologicznego

Główne cechy białka mutanta gamma:

W badaniu opublikowanym w czasopiśmie Science w dniu 14 kwietnia 2021 r. Międzynarodowy zespół naukowców przeprowadził powiązane badania i analizy gamma (s. 1) nowych wariantów koronawirusa, które pojawiły się w Brazylii. Wyniki pokazują, że wirus gamma (s. 1) ma 17 unikalnych zmian aminokwasowych, z których 10 jest obecnych w białku skokowym, w tym trzy najbardziej niepokojące warianty: N501Y, E484K i K417T. N501Y i K417T oddziałują z ludzką angiotensyną - przekształcającą enzym 2 (ACE2), podczas gdy E484K znajduje się w obszarze pętli poza interfejsem ludzkim ACE2. Warto zauważyć, że te trzy warianty istnieją również w południowoafrykańskim wariancie (beta, B.1.351), który zwrócił dużą uwagę, a N501Y jest obecny w wariancie brytyjskim (Alpha, B.1.1.7). Ponieważ wydają się, że wariant wirusa wiążą się ściślej z ludzkimi komórkami, w niektórych przypadkach, aby pomóc uniknąć przeciwciał.

Główne cechy białka mutanta delta:

Artykuł opublikowany na platformie BiorXiv 17 czerwca 2021 r. Określił, że mutacja p681R jest wysoce zachowana w linii delta (B.1.617) poprzez badanie wariantów Delta (B.1.617). Poprzez badanie głębokości stwierdzono, że mutacja p681R promowała furinę - rozszczepienie białka skokowego i fuzji komórkowej komórkowej. Oraz promowanie mutacji p681 w celu zwiększenia zdolności wirusa do unikania neutralizujących przeciwciał.

Według cech epidemiologicznych i etiologicznych „czterech królów”Covid - 19 Zmutne szczep można zauważyć, że lokalna epidemia epidemii będzie normalnym stanem globalnej epidemii. Aktywnie reagowanie na międzynarodową politykę zapobiegania epidemii i poszukiwanie szerokiej - spektrum i skutecznej nowej szczepionki koronnej stanie się naszą potężną bronią przeciwko epidemii.

(Źródło danych: kto)