Rozsądna cena definicja testu wykrywania antygenu - COVID - 19 Zestaw testu antygenowego Uncut Arkusz - Immuno

Test szybkiego antygenu SARS - COV - 2 (Covid - 19 Ag) jest szybkim testem chromatograficznym do jakościowego wykrywania nowego koronawirusa SARS - Cov - 2 w ludzkim gardle i wydzielinach nosa.

Test szybkiego antygenu SARS - Cov - 2 dotyczy wykrywania antygenów SARS - Cov - 2. Przeciwciała monoklonalne anty - SARS - COV - 2 są pokryte w linii testowej i sprzężone ze złotem koloidalnym. Podczas testowania próbka reaguje z przeciwciałami anty -- SARS - Cov - 2 w pasku testowym. Mieszanina migruje następnie w górę na błonie chromatograficznie poprzez działanie naczyń włosowatych i reaguje z innymi przeciwciałami monoklonalnymi anty - Cov - 2 w obszarze testowym. Kompleks jest przechwycony i tworzy kolorową linię w obszarze linii testowej. Test antygenowy SARS - Cov - 2 zawiera anty - SARS - Cov - 2 przeciwciała monoklonalne sprzężone cząsteczki, a inne przeciwciała monoklonalne COV - 2 są powlekane w obszarach linii testowej.

Cechy

A. 10 - 15 minut uzyskaj wynik testu

B. z ponad 95%czułość i swoistość

C. Łatwa działanie, nie ma potrzeby sprzętu

D. Wymagaj mniej próbki nosa i śliny

E. Obec wymaz nosowy i wymaz z śliny z wysoką akcentacją

Certyfikaty

STOMAGE I STABATYWA 

Zestaw można przechowywać w temperaturze pokojowej lub schłodzić (2 - 30 ° C). Pasek testowy jest stabilny poprzez datę wydechu wydrukowaną na zamkniętej torebce. Pasek testowy musi pozostać w uszczelnionej torebce do czasu użycia. Nie zamrażaj. Nie używaj poza datą ważności. Stabilność zestawu w tych warunkach przechowywania wynosi 18 miesięcy

Zbiór i przygotowanie okazu

Test szybkiego antygenu SARS - COV - 2 (Covid - 19 Ag) można przeprowadzić za pomocą wydzielania gardła i wydzielania nosa.

● Wydzielania gardła: Włóż sterylny wymaz do gardła. Delikatnie zeskrobu wydzieliny wokół ściany gardła.

● Wydzielania nosowe: Włóż sterylny wymaz do głębokiej jamy nosowej. Delikatnie obracaj wymaz na ścianie turbinianu kilka razy. Spraw, aby wymaz był mokry jak najwięcej.

● Zbierz 0,5 ml buforu testowego i umieść w rurce pobierania próbki. Włóż wymaz do rurki i wyciśnij elastyczną rurkę, aby wyciągnąć próbkę z głowy wymazu. Dokonaj próbki w buforze testowym wystarczająco. Dodaj kryształową końcówkę do rurki pobierania próbki.

Test należy wykonać natychmiast w 2 godziny po przygotowaniu próbki. Jeżeli test nie mógłby zostać natychmiast przeniesiony, przygotowany okaz powinien być przechowywany nie dłużej niż 24 godziny w 2 - 8 ° C lub 7 dni w - 20 ° C.

Przed testowaniem wprowadzaj próbki do temperatury pokojowej. Przed testowaniem mrożone próbki muszą być całkowicie rozmrożone i dobrze wymieszane. Próbki nie należy zamrozić i rozmrozić wielokrotnie więcej niż dwa razy. Jeśli okazy mają zostać wysłane, powinny być pakowane zgodnie z przepisami federalnymi obejmującymi transport czynników etiologicznych.

TEST Proceducer

Wynik interpretacji

-. Pozytywne (+): pojawiają się dwie kolorowe linie. Jedna kolorowa linia powinna zawsze pojawiać się w obszarze linii kontrolnej (c), a inna linia powinna znajdować się w obszarze linii T.

Uwaga: Intensywność koloru w obszarach linii testowej może się różnić w zależności od stężenia SARS - Cov - 2 obecnego w próbce. Dlatego każdy odcień koloru w obszarze linii testowej należy uznać za pozytywny i zarejestrowany jako taki.

-. Negatywne (-): Jedna kolorowa linia pojawia się w obszarze linii kontrolnej (c). Żadna linia nie pojawia się w regionie linii T.

-. Nieprawidłowe: linia sterowania nie pojawia się. Niewystarczająca objętość próbki lub nieprawidłowe techniki proceduralne są najbardziej prawdopodobnymi przyczynami awarii linii kontrolnej. Przejrzyj procedurę i powtórz test za pomocą nowego testu. Jeśli problem będzie się utrzymywał, natychmiast zaprzestaj zestawu testowego i skontaktuj się z lokalnym dystrybutorem.

Ograniczenie

1. Test szybkiego antygenu SARS - COV - 2 (Covid - 19 Ag) służy wyłącznie stosowaniu diagnostyczne in vitro. Ten test należy zastosować do wykrywania antygenów SARS - COV - 2 w ludzkim gardle i wydzielania nosa

2. Test szybkiego antygenu SARS - COV - 2 (Covid - 19 Ag) wskazuje tylko obecność SARS - Cov - 2 w próbce i nie powinien być używany jako jedyne kryteria diagnozy infekcji SARS - Cov - 2 .

3. Wyniki pacjentów z immunosupresją należy interpretować ostrożnie.

4. Jeśli objaw utrzymuje się, podczas gdy wynik szybkiego testu Covida - 19 jest negatywny lub nie- -

5. Podobnie jak w przypadku wszystkich testów diagnostycznych, wszystkie wyniki muszą być interpretowane razem z innymi informacjami klinicznymi dostępnymi lekarzowi.

6. Jeśli wynik testu jest ujemny, a objawy kliniczne utrzymują się, zaleca się dodatkowe badania przy użyciu innych metod klinicznych. Wynik negatywny nie wyklucza możliwości zakażenia Covid - 19.

7. Potencjalne wpływ szczepionek, leków przeciwwirusowych, antybiotyków, chemioterapeutycznych lub immunosupresyjnych nie zostało ocenione w teście.

8. Ze względu na nieodłączne różnice między metodologami wysoce zaleca się, aby przed przejściem z jednej technologii do drugiej podejmowane są badania korelacji metody w celu zakwalifikowania różnic technologicznych. Nie należy oczekiwać stu procent zgodności między wynikami ze względu na różnice między technologiami.

9. Wydajność została ustalona tylko z typami próbek wymienionych w zamierzonym użyciu. Inne typy próbek nie zostały ocenione i nie należy ich używać w tym teście.

Nasza usługa 

1. Cena fabryczna, rozsądna i konkurencyjna

2. Usługa OEM/ODM, nie tylko opakowanie i dostosowywanie marki, mamy własny zespół laboratoryjny i badawczo badawczo, który może opracowywać i dostosowywać zastrzeżone produkty dla klientów

3. Time i szybko opinie, w dowolnym czasie i w dowolnym miejscu dla obsługi klienta.

4. Zapewnij profesjonalne próbki szkoleń i wysokiej jakości, aby pomóc klientom w rozwoju rynku

5. Elastyczne metody handlowe w celu zaspokojenia potrzeb klientów i biznesowych