د کویتینین (کیټ) ګړندی ازموینه (پیشاب)

کانینین لومړی دی نیکوتین یو درمل دی چې په حقیقت کې د تنباکو هر غړی، سګرټ څښل د سګرټ څښل دي که د مستقیم تماس یا دوهم مخ په لارې. د تنباکو سربیره، نیکوتین هم په سوداګریزه توګه د الکوراپیکونو په څیر فعاله توګه شتون لري لکه د نیکوینسي ګیم، لیږدونې پیچونه او نس سپرې. په 24 - یو ساعت پیشاب کې، نږدې 5٪ د نیکوتین ډوز په توګه د کوټینین او 35٪ د هایدروکسیکوټینین په څیر خارج کیږي؛ د نورو میټابولټونو غلظت باور کیږي له 5٪ څخه کم حساب کوي. پداسې حال کې چې کویتینین یو غیر فعال میټابولیټ ګ .ل کیږي، دا د لرې کولو پروفایل د نیکوتین له دې څخه ډیر مستحکم دی چې په لویه کچه د ایوتین پی انحصار دی. د پایلې په توګه، کوټینین د نیکوتین کارولو لپاره ښه بیولوژیک مارکر ګ .ل کیږي. پلازما نیمه - د نیکوتین ژوند د تنفس کولو یا پیریز سټراټ ادارې څخه نږدې 60 دقیقې دی. نیکوتین او کوسټینین په چټکۍ سره د پښتورګو لخوا له مینځه وړل کیږي؛ په پیشین کې د Caltinine کړکۍ د 200 ng / ml د کټس په اوږدو کې تر 2 پورې تمه کیږي چې د نیکوتین کارولو وروسته 3 ورځې.

ازموینه کړنلاره

ازموینې، نمونې، بفر، بفر، بفر او / یا کنټرول ته د ځمکې د حرارت درجه (15 30 ° C) د کارولو دمخه راوړل.

1. 1. ازموینه له خپل مهر شوي پاکټ څخه لرې کړئ، یا یو پټه له کنستر څخه لرې کړئ، او ژر تر ژره یې وکاروئ. د غوره پایلو لپاره، دا مرسته باید د یو ساعت په اوږدو کې ترسره شي. کانونه باید د پټو لرې کولو وروسته په کلکه وتړل شي.
2. 2. په پای کې پټه ونیسئ، چیرې چې د محصول نوم چاپ شوی. د ککړتیا څخه مخنیوي لپاره، د پټې غشا ته لاس مه ورکوئ.
3. 3. د چوکۍ په عمودي ډول نیول، د پیین نماینټټ په پیشین نمونه کې کړئ لږترلږه 10 - 15 ثانیې. د ټیسټ په پټه کې د اعظمي کرښې (اعظمي) څخه تیر مه کوئ.

4. وروسته له هغه چې ازموینه روانه وي، پټه یې د نمونې څخه لرې کړئ او په غیر توضیحي فلیټ سطح کې یې ځای په ځای کړئ. ټایمر پیل کړئ او د رنګ شوي بانډ (و) د څرګندولو لپاره انتظار وکړئ. پایله باید په 5 دقیقو کې لوستل شي. د 8 دقیقو وروسته پایله مه تشریح کوئ

1. د پایلو تفسیر
   

   مثبت: یوازې یو رنګ شوی ډله د کنټرول په سیمه کې (c) ښکاري.هیڅ څرګند رنګ شوی غرمه د ازموینې په سیمه کې څرګندیږي (t).

    

   منفي:دوه رنګ شوي بانډونه په غشا کې ښکاري. یوه ډله د کنټرول په سیمه کې څرګندیږي (c) او بل بینډ د ازموینې په سیمه کې څرګندیږي (t).

    

   ناباوره: د کنټرول بینډ حاضر شو.پایلې د کوم ازموینې پایلې چې په ټاکل شوي وخت کې د کنټرول بانډ کې کنټرول بانډ نه تولیدوي باید له مینځه وړل شي. مهرباني وکړئ پروسیژر بیاکتنه وکړئ او د نوي ازموینې سره تکرار کړئ. که ستونزه دوام ولري، نو سمدلاسه یې د کټ په کارولو سره ناراضه کړئ او خپل ځایی توزیع کونکي سره اړیکه ونیسئ.

   یادونه:

   1. د ازموینې په سیمه کې د رنګ شدت (T) ممکن د شنونکو غلظت پورې اړه ولري چې شنونکي په نمونه کې شتون لري. له همدې امله، د ازموینې په سیمه کې کوم ډول رنګ مثبت ګ .ل کیده. په یاد ولرئ چې دا یوازې یو کیفیتي ازموینه ده، او نشي کولی په ذریع کې د تحلیلونو غلظت وټاکي.
   2. ناکافي نمونې حجم، غلط عملیاتي کړنلاره یا ختم شوي ازموینې د کنټرول بانډ ناکامۍ لپاره خورا احتمال دلیلونه دي.

   3. مواد

      ورکړل شوي توکي

      یی په انفرادي ډول د ازمونې پټي

      یی  بسته ننوتل

      اړین توکي اړین ندي مګر چمتو شوي ندي

      یی مثبت او منفي کنټرولونه	یی تیمر
      یی سینټریکي

   4. د ازموینې محدودیتونه
      

      1. 1. د کانټینین (پنبې) ګړندی ازموینه (پیټین) د مسلکي لپاره دیپه ویترو کې د تشخیص استعمال کارول، او باید یوازې د کوټینین د کیفی کشف لپاره وکارول شي.
      2. 2. دا اساسې یوازې د لومړني تحلیلي ازموینې پایلې چمتو کوي. یو ډیر ځانګړي بدیل کیمیاوي میتود باید د تایید شوي تحلیلي پایلې ترلاسه کولو لپاره وکارول شي. د ګاز کروماتګرافي / ډله ایز سپیکټرومیټری (GC / MS) د مخدره توکو په اړه د عامه انستیتیوت لپاره د ټاکل شوي تایید میتود په توګه رامینځته شوی (NIDA). کلینیکي پاملرنه او مسلکي قضاوت باید د هرې ازموینې پایله کې پلي شي، په ځانګړي توګه کله چې لومړني مثبتې پایلې په ګوته کیږي.
      3. 3. احتمال شتون لري چې تخنیکي یا پروسیژر غلطي او همدارنګه نور مادې او فاکتورونه ممکن د ازموینې سره مداخله وکړي او د غلط پایلو لامل شي.
      4. . adultult mertuls. atululations په بیړنۍ او / یا الوم، د تشخص په نمونو کې، د کارول شوي تحلیلي میتود په پام کې نیولو پرته غلط پایلې رامینځته کیدی شي غلط پایلې رامینځته کړي. له همدې امله، مهرباني وکړئ د ازموینې دمخه د اکمال سرکل امکانات خارج کړئ.
      5. .. مثبته پایله یوازې د کانینین شتون ته اشاره کوي، او نشی توکی په ګوته کوي یا اندازه نه کوي.
      6. 6. منفي پایلې په هر وخت کې نه بلکه په پیشین کې د کانټینین شتون نه کوي، ځکه چې دوی ممکن د ازموینې لږترلږه کشف کچې څخه وړاندې شتون ولري.
      7. .. دا ازموینه د کانټینین او ځینې درملو تر مینځ توپیر نه کوي.
      8. .. د ازموینې پایلې د مخدره توکو انحصار او زهرجن رواني پلانونو لپاره د ثبوت او اساس چمتو کولو لپاره کارول کیدی شي. یوازې د ویترو تشخیص کارولو لپاره د لابراتوار مسلکي لپاره مسلکي.
      9. 9. ازموینه باید یوازې د کلینیکي / روغتون په ترتیب سره د مخدره توکو د کارولو په سکرین کولو کې د کلینیکي علارو په ترکیب کې ترسره شي.
      10. 
      11. 
      12. 
      13.