Giardia Lamblia Antígeno Rapid Teste

Uso pretendido

O teste rápido do antígeno de Giardia Lamblia é um imunoensaio cromatográfico rápido para a detecção qualitativa do antígeno Giardia lamblia em amostras de fezes humanas. Os resultados dos testes destinam -se a ajudar no diagnóstico de infecção por Giardia lamblia e monitorar a eficácia do tratamento terapêutico.

Componentes

Materiais fornecidos

 Dispositivos de teste embalados individualmente

 Inserção de pacotes

 Pipetas descartáveis

 Tubos de coleta de amostras com

Buffer de extração

Materiais necessários, mas não fornecidos

 Recipiente de coleta de amostras

 Timer

Procedimento de teste

Traga testes, amostras e/ou controles para a temperatura ambiente (15 - 30 ° C)antes de usar.

1. 1. Remova o teste da bolsa selada e coloque -a em uma superfície limpa e nivelada. Rotule o dispositivo com identificação do paciente ou controle. Para melhores resultados, o ensaio deve ser realizado em uma hora.

2. 2. Preparação de amostras

Desaparafusem a garrafa de amostra, use o Aplicador Anexo Anexado Anexado na tampa para transferir um pequeno pedaço de fezes (4 - 6 mm de diâmetro; aproximadamente 50 mg - 200 mg) na garrafa de amostra que contém tampão de preparação da amostra. Para fezes líquidas ou semi -sólidas, adicione 100 microlitros de fezes ao frasco com uma pipeta apropriada. Substitua o bastão na garrafa e aperte com segurança. Misture a amostra das fezes com o buffer completamente agitando a garrafa por alguns segundos.

3. 3. Procedimento de ensaio

3.1 Segure a garrafa de amostra vertical com o ponto de ponta em direção à direção longe do artista de teste, retire a ponta.

3.2. Segure a garrafa em uma posição vertical sobre o poço da amostra da placa de teste, forneça 3 gotas (120 - 150 μL) da amostra de fezes diluídas no poço da amostra e inicie o temporizador. Evite prender bolhas de ar nas amostras e não adicione nenhuma solução à área de resultados. À medida que o teste começa a funcionar, a cor migrará na área de resultados no centro do dispositivo.

3.3. Aguarde que as bandas coloridas apareçam. Leia o resultado entre 5 - 10 minutos. Uma amostra positiva forte pode mostrar resultado anteriormente.

Não interprete o resultado após 10 minutos.

À medida que o teste começa a funcionar, a cor migrará na área de resultados no centro do dispositivo.

Interpretação dos resultados

Positivo: duas bandas coloridas aparecem na membrana.Uma banda aparece na região de controle (C) e outra banda aparece na região de teste (t).

Negativo: apenas uma banda colorida aparece na região de controle (C).Nenhuma banda de cor aparente aparece na região de teste (t).

Inválido: a banda de controle não aparece.Os resultados de qualquer teste que não produzissem uma banda de controle no tempo de leitura especificado devem ser descartados. Revise o procedimento e repita com um novo teste. Se o problema persistir, descontinue usando o kit imediatamente e entre em contato com o distribuidor local.

OBSERVAÇÃO:

1. A intensidade da cor na região de teste (t) pode variar dependendo da concentração de analitos presentes na amostra. Portanto, qualquer tom de cor na região de teste deve ser considerado positivo. Observe que este é apenas um teste qualitativo e não pode determinar a concentração de analitos na amostra. Volume insuficiente de amostra, procedimento operacional incorreto ou testes expirados são os motivos mais prováveis ​​para a falha da banda de controle.

   1. Limitações do teste

   2. 1. O teste rápido do antígeno Giardia Lamblia é para uso profissional de diagnóstico in vitro profissional e deve ser usado apenas para a detecção qualitativa de Giardia Lamblia humana.
   3. 2. O resultado do teste deve ser usado apenas para avaliar com o paciente com sinais e sintomas da doença. Um diagnóstico clínico definitivo deve ser feito apenas pelo médico depois que todo o achado clínico e laboratorial foram avaliados.
   4. 3. Como em qualquer ensaio que empregue anticorpos de camundongos, existe a possibilidade de interferência por anticorpos anti -ratos humanos (HAMA) na amostra. As amostras de pacientes que receberam preparações de anticorpos monoclonais para diagnóstico ou terapia podem conter hama. Tais amostras podem causar resultados falsos positivos ou falsos negativos.
   5. 4. Como todos os testes de diagnóstico, um diagnóstico confirmado deve ser feito apenas por um médico após a avaliação de todos os achados clínicos e laboratoriais.
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