Test rapid antigen Cryptosporidium
Utilizarea intenționată
Testul rapid al antigenului Cryptosporidium parvum este un imuno -test cromatografic rapid pentru detectarea calitativă a antigenului Cryptosporidium parvum în eșantionul de scaun uman. Rezultatele testelor sunt destinate să ajute la diagnosticul infecției cu criptosporidium parvum și să monitorizeze eficacitatea tratamentului terapeutic.
INTRODUCERE
Criptosporidioza este o boală infecțioasă cauzată de Cryptosporidium parvum, care este cauzată ocazional de alte specii de Cryptosporidium. Simptomele apar de obicei la aproximativ 7 zile de la infecție, inclusiv dureri abdominale, diaree apoasă, vărsături și febră. Simptomele majorității pacienților durează 6 până la 10 zile, dar pot dura câteva săptămâni. Pacienții cu probleme ale sistemului imunitar, cum ar fi infecția, pot fi foarte grave și chiar viața. De la raportul oficial din 1976, s -a constatat că boala este răspândită și este un agent patogen comun al diareei turistice. Există mulți pacienți cu SIDA complicate cu boala.
Procedura de testare
Aduceți teste, epruvete și/sau controale la temperatura camerei (15 - 30 ° C) înainte de utilizare.
- Îndepărtați testul din punga sa sigilată și așezați -l pe o suprafață curată și la nivel. Etichetați dispozitivul cu identificarea pacientului sau de control. Pentru cele mai bune rezultate, testul ar trebui să fie efectuat într -o oră.
- Pregătirea specimenului
Deșurubați sticla de probă, utilizați bastonul de aplicator atașat atașat pe capac pentru a transfera o bucată mică de scaun (4 - 6 mm în diametru; aproximativ 50 mg - 200 mg) în sticla de probă care conține tampon de preparare a eșantionului. Pentru scaune lichide sau semi -solide, adăugați 100 de microlitri de scaun în flacon cu o pipetă corespunzătoare. Înlocuiți bastonul din sticlă și strângeți în siguranță. Amestecați eșantionul de scaun cu tamponul bine, agitând sticla timp de câteva secunde.
- Procedura de analiză
3.1 Țineți sticla de probă în poziție verticală cu punctul de vârf spre direcția departe de performanța de testare, scoateți vârful.
3.2. Țineți sticla într -o poziție verticală peste puțul de probă al cărții de testare, livrați 3 picături (120 - 150 µl) de probă de scaun diluat la puțul de probă și porniți cronometrul.
Evitați captarea bulelor de aer în puțul de eșantion și nu adăugați nicio soluție în zona de rezultat.
Pe măsură ce testul începe să funcționeze, culoarea va migra în zona de rezultat din centrul dispozitivului.
3.3. Așteptați să apară ca banda (e) colorată. Citiți rezultatul dintre 5 - 10 minute. Un eșantion pozitiv puternic poate arăta rezultatul mai devreme.
Nu interpretați rezultatul după 10 minute.
Pe măsură ce testul începe să funcționeze, culoarea va migra în zona de rezultat din centrul dispozitivului.
Interpretarea rezultatelor
![](https://cdn.bluenginer.com/8elODD2vQpvIekzx/upload/image/20240702/3ddbf580f24e86042d4c5bfd9e24ccd7.png)
POZITIV: Două Benzi colorate apar pe membrană. O bandă apare în regiunea de control (C) și o altă bandă apare în regiunea de testare (T).
Negativ: O singură bandă colorată apare în regiunea de control (C).Nu apare nicio bandă colorată aparentă în regiunea de testare (T).
Invalid: Band Control nu apare.Rezultatele oricărui test care nu a produs o bandă de control la timpul de citire specificat trebuie aruncate. Vă rugăm să consultați procedura și să repetați cu un nou test. Dacă problema persistă, întrerupeți imediat kitul și contactați distribuitorul local.
-
Controlul calității
- Controalele procedurale interne sunt incluse în test. O bandă colorată care apare în regiunea de control (C) este considerată un control procedural pozitiv intern, confirmând un volum suficient de eșantion și o tehnică procedurală corectă.
- Controalele externe nu sunt furnizate cu acest kit. Se recomandă ca controalele pozitive și negative să fie testate ca o bună practică de laborator pentru a confirma procedura de testare și pentru a verifica performanța testului adecvat.
Limitări ale testului
- TheCryptosporidium parvum Antigen Test rapid este destinat utilizării profesionale de diagnostic in vitro și ar trebui utilizat numai pentru detectarea calitativă a Cryptosporidium Parvum uman.
- Rezultatul testului trebuie utilizat numai pentru a evalua cu pacientul cu semne și simptome ale bolii. Medicul a fost făcut un diagnostic clinic definitiv numai după ce au fost evaluate toate constatările clinice și de laborator.
- Ca și în cazul oricărui test care utilizează anticorpi de șoarece, există posibilitatea pentru interferența anticorpilor anti -șoarece umani (HAMA) în eșantion. Exemplare de la pacienții care au primit preparate de anticorpi monoclonali pentru diagnostic sau terapie pot conține HAMA. Astfel de exemplare pot provoca rezultate false pozitive sau false negative.
- Ca toate testele de diagnostic, un diagnostic confirmat ar trebui să fie făcut numai de către un medic numai după ce toate rezultatele clinice și de laborator au fost evaluate.