Test de trypanosoma rapidă și fiabilă pentru malarie p.f./pan antigen
![](https://cdn.bluenginer.com/8elODD2vQpvIekzx/upload/image/20231127/9d093ee2e3d9d0e1eb8b7d8a22e38123.jpg)
![](https://cdn.bluenginer.com/8elODD2vQpvIekzx/upload/image/20231127/a9030cba2163150222450f43cf9f17c9.jpg)
![](https://cdn.bluenginer.com/8elODD2vQpvIekzx/upload/image/20231127/703d33a4f7d33e9d71d35809767449f9.jpg)
INTRODUCERE
Malaria este cauzată de un protozoan care invadează celulele din sânge roșu uman.1 Organizația Mondială a Sănătății estimează că 3,3 miliarde de epocă risca să achiziționeze malarie în 2006, cu 247 de milioane de aceștia în curs de dezvoltare a malariei clinice (86% în Africa) și aproape 1 milion ( în mare parte copii africani) care mor de boală. 2 Analiza microscopică a frotiilor de sânge groase și subțiri pătate corespunzător a fost tehnica de diagnostic standard pentru identificarea infecțiilor cu malarie de mai bine de un secol. Tehnica este capabilă de diagnosticarea precisă și fiabilă atunci când este efectuată de microscopisti calificați folosind protocoale definite. Abilitatea microscopului și utilizarea procedurilor dovedite și definite, prezintă frecvent cele mai mari obstacole pentru a obține pe deplin precizia potențială a diagnosticului microscopic. Deși există o povară logistică asociată cu efectuarea unui timp - intensiv, forță de muncă - Procedură intensivă - tehnologie. Dispozitivul de testare Malaria P.F/PAN Rapid (sânge întreg) este un test rapid pentru a detecta calitativ prezența P.Falciparum - Antigeni specifici HRP - II și/sau PAN - Antigeni de aldolază malariali găsiți în P.Falciparum (P.F), P) .Vivax (P.V), P.Ovale (P.O) și P.Malariae (p.m). Testul folosește conjugat de aur coloid pentru a detecta selectiv P.F - Antigeni specifici și pan - malariali (P.F, P.V, P.O și P.M) în sânge întreg.
Materiale
Materiale furnizate
|
|
|
|
Materiale necesare, dar nu sunt furnizate
|
|
PROCEDURĂ
Lăsați dispozitivul de testare, eșantionul, tamponul și/sau controalele să se echilibreze la temperatura camerei (15 - 30 ° C) înainte de testare.
Scoateți dispozitivul de testare din punga de folie și folosiți -l cât mai curând posibil. Cele mai bune rezultate vor fi obținute dacă testul se efectuează într -o oră.
Puneți dispozitivul de testare pe o suprafață curată și de nivel. Transferați exemplul cu o pipetă sau o pipetă:
Pentru a utiliza o pipetă: transfer 10 mL de sânge întreg la bine - 1 (W1) din dispozitivul de testare, apoi adăugați 3 picături complete de tampon la bine - 2 (W2) și porniți cronometrul. (Vezi ilustrația ① de mai jos). Evitați captarea bulelor de aer în W1. La sfârșitul a 5 minute, adăugați o picătură completă de tampon la W1 (vezi Ilustrație ③ de mai jos).
Pentru a utiliza o pipetă de un singur eșantion: țineți pipeta pe verticală; Desenați specimenul până la linia de umplere, așa cum se arată în ilustrație ① de mai jos. Transferați specimenul la W1 al dispozitivului de testare, apoi adăugați 3 picături complete de tampon la W2 și porniți cronometrul. Evitați captarea bulelor de aer în W1. La sfârșitul a 5 minute, adăugați o picătură completă de tampon la W1 (vezi Ilustrație ③ de mai jos).
- Așteptați să apară linia (linia) colorată. Rezultatul trebuie citit la 15 minute. Nu
Interpretați rezultatul după 20 de minute.
Interpretarea rezultatelor
(Vă rugăm să consultați ilustrația de mai sus)
Pozitiv:* apar două sau trei linii colorate distincte.
- Falciparum sau infecție mixtă a malariei:O linie apare în regiunea de control, o linie apare în regiunea liniei PAN și o linie apare în regiunea liniei P.F.
- Infecție cu falciparum: O linie apare în regiunea de control și o linie apare în regiunea liniei P.F.
Infecție cu specii de plasmodium non - Falciparum:O linie apare în regiunea de control și o linie apare în regiunea liniei PAN.
*Notă: Intensitatea culorii liniilor de testare P.F sau PAN poate varia în funcție de concentrația de antigene, de exemplu, HRP - II sau aldolază prezentă în eșantion.
Negativ: apare o singură linie colorată în regiunea de control.
Invalid: linia de control nu apare. Volumul insuficient al eșantionului sau tehnicile procedurale incorecte sunt motivele cele mai probabile pentru eșecul liniei de control. Examinați procedura și repetați testul cu un nou dispozitiv de testare. Dacă problema persistă, întrerupeți imediat kitul de testare și contactați distribuitorul local.
Pentru PAN: 99,20% (IC 95%: 95,16%~> 99,99%)
Pentru P.F:> 99,99% (IC 95%: 93,02%~100,00%)
Specificitate relativă: 98,94% (IC 95%:96,79%~99,79%)
Precizie: 99,15% (IC 95%:97,76%~99,75%)
Interfața de utilizator - prietenoasă a testului Trypanosoma, însoțită de timpul său de răspuns rapid, împuternicește pe toți cei implicați în lupta împotriva malariei, de la clinici locale la organizații globale de sănătate. Prin adoptarea testului Trypanosoma Immuno, vă aliniați cu o comunitate dedicată îmbunătățirii rezultatelor globale a sănătății și eradicarea mileniilor - Old flagel of Malaria. Cu Immuno, vă puteți simți încrezător în capacitățile dvs. de diagnostic, știind că sunteți echipat cu un instrument conceput pentru a oferi rezultate exacte rapid și eficient. Optați pentru testul Trypanosoma Immuno - o soluție rapidă și fiabilă pentru Malaria P.F./PAN Diagnosticarea antigenului. Când vine vorba de diagnosticarea malariei, fiecare secundă contează. Faceți o alegere care să salveze vieți. Alege Immuno.