Chlamydia Antigen Rapid Test

Hitri test Chlamydia Antigen

Kratek opis:

Uporablja se za: za kvalitativno odkrivanje antigena Chlamydia trachomatis v ženskem materničnem brisu in vzorcu moškega sečnice. Rezultati testa so namenjeni pomoči pri diagnozi okužbe s klamidijo pri ljudeh.

Vzorec: Sekrecija materničnega vratu ali moški sečnica

Potrdilo:CE

MOQ:1000

Čas dostave:2 - 5 dni po plačilu

Pakiranje:20 testnih kompletov/škatle za pakiranje

Rok trajanja:24 mesecev

Plačilo:T/T, Western Union, Paypal

Čas testiranja: 10 - 15 minut


Podrobnosti o izdelku

Oznake izdelkov

Predvidena uporaba

Hitri test Chlamydia Antigen je hiter kromatografski imunološki test za kvalitativno odkrivanje antigena Chlamydia trachomatis v vzorcu materničnega vratu in vzorcu sečničnega brisa. Rezultati testov so namenjeni pomoči pri diagnozi okužbe s klamidijo pri ljudeh.

Povzetek

Chlamydia trachomatis je najpogostejši vzrok za spolno prenosljivo venerično okužbo na svetu. Chlamydia trachomatis ima visoko razširjenost in asimptomatsko hitrost prepetosti, sestavljen iz osnovnih teles (nalezljiva oblika) in retikuliranih ali vključevalnih teles (ponovitev), s pogostimi resnimi zapleti tako pri ženskah kot pri novorojenčkih. Zapleti okužbe s klamidijo pri ženskah vključujejo cervicitis, uretritis, endometris, PID in povečano pojavnost zunajmaternične nosečnosti in neplodnosti. Vertikalni prenos bolezni med poroko od matere do novorojenčka lahko povzroči vključitev konjunktivitis pnevmonije. Pri moških zapleti okužbe s klamidijo vključujejo uretritis in epididimitis. Približno 70% žensk z endocervikalnimi okužbami in do 50% moških z sedehralnimi okužbami je asimptomatsko.

Hitri test Chlamydia Antigen je hiter test za kvalitativno odkrivanje antigena Chlamydia iz ženskih vzorcev materničnega vratu in moških sečnice.

Materiali

Zagotovljeni materiali

· Posamično pakirane testne naprave

· Ekstrakcijske cevi

· Zamenjavni vzorci za za enkratno uporabo (ženski maternični vratu)

· Nasveti za kapljice

· Ekstrakcijski reagent 1 (0,2 m NaOH)

· Delovna postaja

· Ekstrakcijski reagent 2 (0,2 M HCI)

· Paket vstavka

Potrebni materiali, vendar niso zagotovljeni

· Sterilni moški sečnice

· Časovnik

Preskusni postopek

Dovolite, da test, reagenti, vzorčni vzorci in/ali kontrole pred testiranjem dosežejo sobno temperaturo (15 - 30 ° C).

  1. 1. Odstranite preskusno kaseto iz torbice s folijo in jo uporabite v eni uri. Najboljši rezultati bodo dobljeni, če se test izvede takoj po odprtju vrečke s folijo.
  2. 2. Izvlecite antigen Chlamydia glede na vrsto vzorca.

 Za ženski maternični ali moški vzornik sečnice:

  • Držite reagent 1 steklenico navpično in dodajte 5kapljice reagenta 1(približno 300μl) na evkcijsko cev. Reagent 1 je brezbarven. Takoj vstavite bris, dno cevi stisnite in zavrtite 15 -krat. Naj se zavzemam za2 minuti.
  • Držite reagent 2 steklenico navpično dodajte6 kapljic reagenta 2(približno 250μl) na evkcijsko cev. Rešitev bi se postavila moten. Steklenico cevi stisnite in bris zavrtite 15 -krat, dokler raztopina ne postane čista z rahlo zelenim ali modrim odtenkom. Če je bris krvav, bo barva postala rumena ali rjava. Naj stoji 1 minuto.
  • Med stiskanjem cevi pritisnite bris ob strani cevi in ​​dvignite bris. V cevi hranite čim več tekočine. Namestite konico kapljice na ekstrakcijsko cev.
  1. 3. Preskusno kaseto postavite na čisto in raven površino. Dodajte 3 polne kapljice ekstrahirane raztopine (približno 100μl) V vsake vzorčne vrtine testne kasete zaženite časovnik. Izogibajte se lovljenju zračnih mehurčkov v vzorcu.
  2. 4. Počakajte, da se prikaže barvna črta.Rezultat preberite na 10minut;Rezultata ne razlagajte po 20 minutah.

Opomba:Priporočljivo je, da se medpomnilnik uporablja v 6 mesecih po odprtju viale.

Interpretacija rezultatov

Pozitivno: Na membrani se pojavita dva barvna pasova. En pas se pojavi v kontrolni regiji (C), drugi pas pa se pojavi v preskusnem območju (T).

Negativno: V kontrolnem območju se pojavi samo en barvni pas (c).V preskusnem območju (T) se ne pojavi nobenega navideznega barvnega pasu.

Neveljaven: Kontrolni pas se ne pojavi.Rezultati vsakega testa, ki ob določenem času branja ni ustvaril kontrolnega pasu, je treba zavreči.

Preglejte postopek in ponovite z novim testom. Če težava še vedno traja, takoj prekinite s kompletom in se obrnite na lokalnega distributerja.

Opomba:

  1. 1. Intenzivnost barve v preskusnem območju (T) se lahko razlikuje glede na koncentracijo analitov, prisotnih v vzorcu. Zato je treba vsak odtenek barv v preskusnem območju šteti za pozitivnega. Upoštevajte, da gre samo za kvalitativni test in ne more določiti koncentracije analitov v vzorcu.
  2. 2. Nezadostni volumen vzorca, napačni operativni postopek ali potekli testi so najverjetnejši razlogi za okvaro kontrolnega pasu.

  3. Omejitve testa

    1. 1. Hitri test Chlamydiaantigen je namenjen strokovnjaku in vitro Diagnostična uporaba in jo je treba uporabiti le za kvalitativno odkrivanje okužbe s človeško klamidijo.
    2. 2. Rezultat testa je treba uporabiti le za oceno pri bolniku z znaki in simptomi bolezni. Dokončno klinično diagnozo mora zdravnik postaviti šele po oceni vseh kliničnih in laboratorijskih ugotovitev.
    3. 3. Tako kot pri vsakem testu, ki uporablja mišja protitelesa, obstaja tudi možnost za vmešavanje človeških protiteles proti mišjim protitelesom (HAMA) v vzorcu. Vzorci bolnikov, ki so prejeli pripravke monoklonskih protiteles za diagnozo ali zdravljenje, lahko vsebujejo HAMA. Takšni vzorci lahko povzročijo lažno pozitivne ali lažno negativne rezultate.

    4. Kot vse diagnostične teste mora zdravnik potrjena diagnoza samo po oceni vseh kliničnih in laboratorijskih ugotovitev.




 

  • Prejšnji:
  • Naslednji:

    • Pustite svoje sporočilo