Test i shpejtë i antigjenit adenovirus

Testi i shpejtë i antigjenit adenovirus është një imunoassay e shpejtë kromatografike për zbulimin cilësor të antigjenit të adenovirusit njerëzor në ekzemplarin e stoolit njerëzor. Rezultatet e testit kanë për qëllim të ndihmojnë në diagnostikimin e infeksionit të adenovirusit dhe të monitorojnë efektivitetin e trajtimit terapeutik.

Përmbledhje

Diarreja infantile është një grup i sëmundjeve të zakonshme pediatrike të shkaktuara nga shkaqe dhe faktorë të shumtë, të karakterizuara nga rritja e frekuencës së jashtëqitjes dhe ndryshimet në karakteristikat e jashtëqitjes. 80% e diarresë infantile është shkaktuar nga virusi. Patogjeni kryesor i enteritit viral është rotavirus, i ndjekur nga enterovirus, siç është adenovirusi i zorrëve.

Tipi 40 dhe 41 adenoviruse mund të shkaktojnë gastroenteritit, dhimbje barku dhe diarre tek foshnjat dhe fëmijët e vegjël (nën 4 vjeç). Adenovirusi i Grupit C mund të shkaktojë intususception në disa foshnje.

Materiale

Ruajtje dhe stabilitet

• Kompleti duhet të ruhet në 2 - 30 ° C deri në datën e skadimit të shtypur në qesen e mbyllur.
  Testi duhet të mbetet në qesen e mbyllur deri në përdorim.
  Mos ngrij.
  Duhet pasur kujdes për të mbrojtur përbërësit e kompletit nga ndotja. Mos përdorni nëse ka prova të ndotjes mikrobike ose reshjeve. Ndotja biologjike e pajisjeve shpërndarëse, kontejnerëve ose reagentëve mund të çojë në rezultate të rreme.

Parim

Testi i shpejtë i antigjenit adenovirus është një analizë imunokromatografike e fazës së ngurtë të sanduiçit. Për të kryer provën, një pjesë e mostrës së stoolit të holluar i shtohet pusit të mostrës së kasetës së provës. Mostra rrjedh përmes një jastëku që përmban antitrupa kundër adenovirusit të shoqëruar me të kuqe - ari koloidal me ngjyrë. Nëse mostra përmban antigjene adenovirus, antigjeni do të lidhet me antitrupat e veshur në grimcat e arit koloidal për të formuar antigjen - antitrupa - komplekse ari. Këto komplekse lëvizin në membranën nitroceluloze me anë të veprimit kapilar drejt rajonit të linjës së provës, në të cilën antitrupat specifike të adenovirusit janë imobilizuar veçmas. Ndërsa komplekset arrijnë në vijën e provës, ato do të lidhen me antitrupat që korrespondojnë me virusin në membranë për të formuar një linjë. Një linjë e kontrollit të kuq gjithmonë do të shfaqet në dritaren e rezultatit për të treguar që testi është kryer saktë dhe pajisja e provës funksionon siç duhet. Nëse virusi nuk është i pranishëm ose më i ulët se kufiri i zbulimit të testit, vetëm linja e kontrollit do të jetë e dukshme. Nëse doza e linjës së kontrollit nuk zhvillohet, testi është i pavlefshëm.

Procedurë e provës

Sillni teste, ekzemplarë dhe/ose kontrolle në temperaturën e dhomës (15 - 30 ° C) para përdorimit.

1. Hiqni provën nga qese e tij e mbyllur dhe vendoseni në një sipërfaqe të pastër, të nivelit. Etiketoni pajisjen me identifikimin e pacientit ose kontrollit. Për rezultate më të mira prova duhet të kryhet brenda një ore.
2. Përgatitja e ekzemplarit

Zhbllokoni shishen e mostrës, përdorni shkopin e bashkangjitur të aplikuesit të bashkangjitur në kapak për të transferuar një pjesë të vogël të stoolit (4 - 6 mm në diametër; afërsisht 50 mg - 200 mg) në shishen e mostrës që përmban tampon të përgatitjes së ekzemplarit. Për stoolet e lëngshme ose gjysmë - të ngurta, shtoni 100 mikrolitra jashtëqitje në shishkë me një pipetë të përshtatshme. Zëvendësoni shkopin në shishe dhe shtrëngoni në mënyrë të sigurt. Përzieni mostrën e stoolit me tampon tërësisht duke tundur shishen për disa sekonda.

3. Procedura e vlerësimit

3.1 Mbajeni shishen e mostrës drejt me pikën e majës drejt drejtimit larg nga interpretuesi i provës, kapni majën.

3.2. Mbajeni shishen në një pozicion vertikal mbi pusin e mostrës së kartës së provës, jepni 3 pika (120 - 150 μl) të mostrës së stoolit të holluar në pusin (et) e mostrës dhe filloni kohëmatësin.

Shmangni bllokimin e flluskave të ajrit në ekzemplar (et) dhe mos shtoni asnjë zgjidhje në zonën e rezultatit.

Ndërsa testi fillon të funksionojë, ngjyra do të migrojë në të gjithë zonën e rezultatit në qendër të pajisjes.

3.3. Prisni që të shfaqet brezi (et) me ngjyra. Lexoni rezultatin midis 5 - 10 minuta. Një mostër e fortë pozitive mund të tregojë rezultatin më herët.

Mos e interpretoni rezultatin pas 10 minutash.

Ndërsa testi fillon të funksionojë, ngjyra do të migrojë në të gjithë zonën e rezultatit në qendër të pajisjes.

Interpretimi i rezultateve

Pozitive: Dy shirita me ngjyra shfaqen në membranë. Një grup shfaqet në rajonin e kontrollit (C) dhe një bandë tjetër shfaqet në rajonin e provës (T).

Negativ: Vetëm një brez me ngjyrë shfaqet në rajonin e kontrollit (C). Asnjë brez i dukshëm me ngjyra nuk shfaqet në rajonin e provës (T).

Invalid: Band kontrolli nuk shfaqet. Rezultatet nga çdo test i cili nuk ka prodhuar një bandë kontrolli në kohën e specifikuar të leximit duhet të hidhet poshtë. Ju lutemi rishikoni procedurën dhe përsërisni me një provë të re. Nëse problemi vazhdon, ndërpresni përdorimin e kompletit menjëherë dhe kontaktoni shpërndarësin tuaj lokal.

Shënim:

1. Intensiteti i ngjyrës në rajonin e provës (T) mund të ndryshojë në varësi të përqendrimit të analitëve të pranishëm në ekzemplar. Prandaj, çdo hije e ngjyrës në rajonin e provës duhet të konsiderohet pozitive. Vini re se ky është vetëm një test cilësor, dhe nuk mund të përcaktojë përqendrimin e analitëve në ekzemplar.
2. Vëllimi i pamjaftueshëm i ekzemplarit, procedura e pasaktë e funksionimit ose testet e skaduara janë arsyet më të mundshme për dështimin e bandës së kontrollit.

Ndjeshmëria relative: 99.40%（95%CI: 96.69%～ 99.98%

Specifikimi relativ: 99.56%（95%CI ： 97.56%～ 99.99%

Saktësia: 99.26%（95%CI ： 98.17%～ 99.94%