Test i shpejtë i antigjenit Chlamydia

Përmbledhje

Chlamydia trachomatis është shkaku më i zakonshëm i infeksionit venerial të transmetueshëm seksualisht në botë. E përbërë nga trupa elementë (forma infektive) dhe trupat e retikulave ose përfshirjeve (forma e përsëritjes), chlamydia trachomatis ka një prevalencë të lartë dhe asimptomatike të transportit, me komplikime të shpeshta serioze si në gratë ashtu edhe në neonate. Komplikimet e infeksionit të klamidisë tek gratë përfshijnë qafën e mitrës, uretritin, endometritin, PID dhe incidencën e rritur të shtatzënisë dhe infertilitetit ektopik. Transmetimi vertikal i sëmundjes gjatë ndarjes nga nëna në neonat mund të rezultojë në pneumoni të konjuktivitit të përfshirjes. Tek burrat, komplikimet e infeksionit të klamidisë përfshijnë uretritin dhe epididymitin. Përafërsisht 70% e grave me infeksione endokervikale dhe deri në 50% të burrave me infeksione uretrale janë asimptomatike.

Testi i shpejtë i antigjenit Chlamydia është një provë e shpejtë për të zbuluar në mënyrë cilësore antigjenin e klamidisë nga shtupat e qafës së mitrës dhe ekzemplarët e shtupave uretrale mashkullore.

Materiale

Materialet e ofruara

Materialet e kërkuara por nuk janë dhënë

Procedurë e provës

Lejoni testin, reagentët, ekzemplarin e shtupës dhe/ose kontrollet për të arritur temperaturën e dhomës (15 - 30 ° C) para testimit.

1. 1. Hiqni kasetën e provës nga qeseja e letrës dhe përdorni atë brenda një ore. Rezultatet më të mira do të merren nëse testi kryhet menjëherë pas hapjes së qeseve të letrës.
2. 2. Nxjerrni antigjenin Chlamydia sipas llojit të ekzemplarit.

 Për ekzemplarin e shtupës uretrale të qafës së mitrës ose mashkullit:

• Mbajeni shishen e reagentit 1 vertikalisht dhe shtoni 5pika të reagentit 1(Përafërsisht 300μml) në tubin e nxjerrjes. Reagenti 1 është i pangjyrë. Vendosni menjëherë shtupën, kompresoni pjesën e poshtme të tubit dhe rrotulloni shtupën 15 herë. Le të qëndrojë për të2 minuta.
• Mbajeni shishen e Reagentit 2 Shtoni vertikalisht6 pika të reagentit 2(Përafërsisht 250μml) në tubin e nxjerrjes. Zgjidhja do të kthehej e turbullt. Kompresoni shishen e tubit dhe rrotulloni shtupën 15 herë derisa zgjidhja të kthehet qartë me një nuancë të lehtë jeshile ose blu. Nëse shtupa është e përgjakshme, ngjyra do të bëhet e verdhë ose kafe. Le të qëndrojë 1 minutë.
• Shtypni shtupën kundër anës së tubit dhe tërhiqni shtupën ndërsa shtrydhni tubin. Mbani sa më shumë të lëngshme në tub. Vendosni majën e pikës në majë të tubit të nxjerrjes.

3. 3. Vendosni kasetën e provës në një sipërfaqe të pastër dhe të nivelit. Shtoni 3 pika të plota të zgjidhjes së nxjerrë (afërsisht 100μml) në secilën puse ekzemplar të kasetës së provës, pastaj filloni kohëmatësin. Shmangni bllokimin e flluskave të ajrit në ekzemplar.
4. 4. Prisni që të shfaqet linja (et) me ngjyra.Lexoni rezultatin në 10minuta;Mos e interpretoni rezultatin pas 20 minutash.

Shënim:Rekomandohet të përdorni tampon brenda 6 muajve pas hapjes së shishkës.

Interpretimi i rezultateve

Pozitive: Dy shirita me ngjyra shfaqen në membranë. Një grup shfaqet në rajonin e kontrollit (C) dhe një bandë tjetër shfaqet në rajonin e provës (T).

Negativ: Vetëm një brez me ngjyrë shfaqet në rajonin e kontrollit (C).Asnjë brez i dukshëm me ngjyra nuk shfaqet në rajonin e provës (T).

Invalid: Band kontrolli nuk shfaqet.Rezultatet nga çdo test i cili nuk ka prodhuar një bandë kontrolli në kohën e specifikuar të leximit duhet të hidhet poshtë.

Ju lutemi rishikoni procedurën dhe përsërisni me një provë të re. Nëse problemi vazhdon, ndërpresni përdorimin e kompletit menjëherë dhe kontaktoni shpërndarësin tuaj lokal.

Shënim:

1. 1. Intensiteti i ngjyrës në rajonin e provës (T) mund të ndryshojë në varësi të përqendrimit të analitëve të pranishëm në ekzemplar. Prandaj, çdo hije e ngjyrës në rajonin e provës duhet të konsiderohet pozitive. Vini re se ky është vetëm një test cilësor, dhe nuk mund të përcaktojë përqendrimin e analitëve në ekzemplar.
2. 2. Vëllimi i pamjaftueshëm i ekzemplarit, procedura e pasaktë e funksionimit ose testet e skaduara janë arsyet më të mundshme për dështimin e bandës së kontrollit.

3. Kufizimet e provës

   1. 1. Testi i shpejtë i Chlamydiaantigen është për profesional in vitro përdorimi diagnostik, dhe duhet të përdoret vetëm për zbulimin cilësor të infeksionit të klamidisë njerëzore.
   2. 2. Rezultati i provës duhet të përdoret vetëm për të vlerësuar me pacientin me shenja dhe simptoma të sëmundjes. Një diagnozë përfundimtare klinike duhet të bëhet vetëm nga mjeku pasi të jenë vlerësuar të gjitha gjetjet klinike dhe laboratorike.
   3. 3 Ashtu si me çdo analizë që përdorin antitrupa të miut, ekziston mundësia për ndërhyrje nga antitrupat njerëzorë anti - miu (HAMA) në ekzemplar. Shembujt nga pacientët që kanë marrë përgatitje të antitrupave monoklonal për diagnozë ose terapi mund të përmbajnë HAMA. Shembuj të tillë mund të shkaktojnë rezultate negative pozitive ose false të rreme.

   4 Si të gjitha testet diagnostikuese, një diagnozë e konfirmuar duhet të bëhet vetëm nga një mjek pasi të jenë vlerësuar të gjitha gjetjet klinike dhe laboratorike.