Testi i shpejtë i antigjenit Candida albicans është një imunoassay e shpejtë kromatografike për zbulimin cilësor të antigjenit Candida albicans në shtupat e qafës së mitrës dhe ekzemplarin e shtupave uretrale mashkullore. Rezultatet e testit kanë për qëllim të ndihmojnë në diagnostikimin e infeksionit të Candida albicans te njerëzit.
MaterialS
Materialet e ofruara
|
· Pajisjet e provës së paketuar individualisht |
· Këshilla për pikat |
|
· Tampon |
· Vend pune |
|
· Tape të disponueshme të marrjes së mostrave (qafës së mitrës femra) |
· Tuba ekstraktimi |
|
· Paketë futje |
|
|
Materialet e kërkuara por jo i dhënë |
|
|
· Shtupa uretrale mashkullore sterile |
· Kohëmatës |
ProvëProcedurë
Lejoni testin, reagentët, ekzemplarin e shtupës dhe/ose kontrollet për të arritur temperaturën e dhomës (15 - 30 ° C) para testimit.
- 1. Hiqni kasetën e provës nga qeseja e letrës dhe përdorni atë brenda një ore. Rezultatet më të mira do të merren nëse testi kryhet menjëherë pas hapjes së qeseve të letrës.
- 2. NxjerrCandida albicansantigjen sipas llojit të ekzemplarit.
- Për ekzemplarin e shtupës uretrale të qafës së mitrës ose mashkullit:
- Mbajtamponshishe vertikalisht dhe shtoni 10pika tëtampon (Përafërsisht 300μml) në tubin e nxjerrjes. Vendosni menjëherë shtupën, kompresoni pjesën e poshtme të tubit dhe rrotulloni shtupën 15 herë. Le të qëndrojë për të 2 minuta.
- Shtypni shtupën kundër anës së tubit dhe tërhiqni shtupën ndërsa shtrydhni tubin. Mbani sa më shumë të lëngshme në tub. Vendosni majën pikante në majë të tubit të nxjerrjes.
- 3. Vendosni kasetën e provës në një sipërfaqe të pastër dhe të nivelit.Shtoni 4 pika të plota të zgjidhjes së nxjerrë (afërsisht 100μml) Për secilën puse të ekzemplarit të kasetës së provës, pastaj filloni kohëmatësin. Shmangni bllokimin e flluskave të ajrit në ekzemplar.
- 4. Prisni që të shfaqet linja (et) me ngjyra.Lexoni rezultatin në 10 minuta;Mos e interpretoni rezultatin pas 20 minutash.
Shënim:Rekomandohet të përdorni tampon brenda 6 muajve pas hapjes së shishkës.
Interpretimi i rezultateve
Pozitive: Dy shirita me ngjyra shfaqen në membranë. Një grup shfaqet në rajonin e kontrollit (C) dhe një bandë tjetër shfaqet në rajonin e provës (T).
Negativ: Vetëm një brez me ngjyrë shfaqet në rajonin e kontrollit (C).Asnjë brez i dukshëm me ngjyra nuk shfaqet në rajonin e provës (T).
Invalid: Band kontrolli nuk shfaqet.Rezultatet nga çdo test i cili nuk ka prodhuar një bandë kontrolli në kohën e specifikuar të leximit duhet të hidhet poshtë. Ju lutemi rishikoni procedurën dhe përsërisni me një provë të re. Nëse problemi vazhdon, ndërpresni përdorimin e kompletit menjëherë dhe kontaktoni shpërndarësin tuaj lokal.
Shënim:
- Intensiteti i ngjyrës në rajonin e provës (T) mund të ndryshojë në varësi të përqendrimit të analitëve të pranishëm në ekzemplar. Prandaj, çdo hije e ngjyrës në rajonin e provës duhet të konsiderohet pozitive. Vini re se ky është vetëm një test cilësor, dhe nuk mund të përcaktojë përqendrimin e analitëve në ekzemplar.
- Vëllimi i pamjaftueshëm i ekzemplarit, procedura e pasaktë e funksionimit ose testet e skaduara janë arsyet më të mundshme për dështimin e bandës së kontrollit.
-
Kufizimet e provës
- 1. Testi i shpejtë i Candida albicansantigen është për profesional in vitropërdorimi diagnostik, dhe duhet të përdoret vetëm për zbulimin cilësor të infeksionit të njeriut Candida albicans.
- 2. Rezultati i provës duhet të përdoret vetëm për të vlerësuar me pacientin me shenja dhe simptoma të sëmundjes. Një diagnozë përfundimtare klinike duhet të bëhet vetëm nga mjeku pasi të jenë vlerësuar të gjitha gjetjet klinike dhe laboratorike.
- 3 Ashtu si me çdo analizë që përdorin antitrupa të miut, ekziston mundësia për ndërhyrje nga antitrupat njerëzorë anti - miu (HAMA) në ekzemplar. Shembujt nga pacientët që kanë marrë përgatitje të antitrupave monoklonal për diagnozë ose terapi mund të përmbajnë HAMA. Shembuj të tillë mund të shkaktojnë rezultate negative pozitive ose false të rreme.
4 Si të gjitha testet diagnostikuese, një diagnozë e konfirmuar duhet të bëhet vetëm nga një mjek pasi të jenë vlerësuar të gjitha gjetjet klinike dhe laboratorike.
