Test i shpejtë i antigjenit Giardia Lamblia

Përdorimi i synuar

Testi i shpejtë i antigjenit Giardia Lamblia është një imunoassay e shpejtë kromatografike për zbulimin cilësor të antigjenit Giardia Lamblia në ekzemplarin e stoolit njerëzor. Rezultatet e testit kanë për qëllim të ndihmojnë në diagnostikimin e infeksionit Giardia lamblia dhe të monitorojnë efektivitetin e trajtimit terapeutik.

Përbërës

Materialet e ofruara

 Pajisjet e provës të paketuara individualisht

 Vendosni pako

 Pipete të disponueshme

Tub Tubat e mbledhjes së mostrave me

tampon

Materialet e kërkuara por nuk janë dhënë

Container Enë për mbledhjen e mostrave

 Timer

Procedurë e provës

Sillni teste, ekzemplarë dhe/ose kontrolle në temperaturën e dhomës (15 - 30 ° C)para përdorimit.

1. 1. Hiqni provën nga qese e tij e mbyllur dhe vendoseni në një sipërfaqe të pastër, të nivelit. Etiketoni pajisjen me identifikimin e pacientit ose kontrollit. Për rezultate më të mira prova duhet të kryhet brenda një ore.

2. 2. Përgatitja e ekzemplarit

Zhbllokoni shishen e mostrës, përdorni shkopin e bashkangjitur të aplikuesit të bashkangjitur në kapak për të transferuar një pjesë të vogël të stoolit (4 - 6 mm në diametër; afërsisht 50 mg - 200 mg) në shishen e mostrës që përmban tampon të përgatitjes së ekzemplarit. Për stoolet e lëngshme ose gjysmë - të ngurta, shtoni 100 mikrolitra jashtëqitje në shishkë me një pipetë të përshtatshme. Zëvendësoni shkopin në shishe dhe shtrëngoni në mënyrë të sigurt. Përzieni mostrën e stoolit me tampon tërësisht duke tundur shishen për disa sekonda.

3. 3. Procedura e vlerësimit

3.1 Mbajeni shishen e mostrës drejt me pikën e majës drejt drejtimit larg nga interpretuesi i provës, kapni majën.

3.2. Mbajeni shishen në një pozicion vertikal mbi pusin e mostrës së kartës së provës, jepni 3 pika (120 - 150 μl) të mostrës së stoolit të holluar në pusin (et) e mostrës dhe filloni kohëmatësin. Shmangni bllokimin e flluskave të ajrit në ekzemplar (et) dhe mos shtoni asnjë zgjidhje në zonën e rezultatit. Ndërsa testi fillon të funksionojë, ngjyra do të migrojë në të gjithë zonën e rezultatit në qendër të pajisjes.

3.3. Prisni që të shfaqet brezi (et) me ngjyra. Lexoni rezultatin midis 5 - 10 minuta. Një mostër e fortë pozitive mund të tregojë rezultatin më herët.

Mos e interpretoni rezultatin pas 10 minutash.

Ndërsa testi fillon të funksionojë, ngjyra do të migrojë në të gjithë zonën e rezultatit në qendër të pajisjes.

Interpretimi i rezultateve

Pozitive: Dy shirita me ngjyra shfaqen në membranë.Një grup shfaqet në rajonin e kontrollit (C) dhe një bandë tjetër shfaqet në rajonin e provës (T).

Negativ: Vetëm një brez me ngjyrë shfaqet në rajonin e kontrollit (C).Asnjë brez i dukshëm me ngjyra nuk shfaqet në rajonin e provës (T).

Invalid: Band kontrolli nuk shfaqet.Rezultatet nga çdo test i cili nuk ka prodhuar një bandë kontrolli në kohën e specifikuar të leximit duhet të hidhet poshtë. Ju lutemi rishikoni procedurën dhe përsërisni me një provë të re. Nëse problemi vazhdon, ndërpresni përdorimin e kompletit menjëherë dhe kontaktoni shpërndarësin tuaj lokal.

Shënim:

1. Intensiteti i ngjyrës në rajonin e provës (T) mund të ndryshojë në varësi të përqendrimit të analitëve të pranishëm në ekzemplar. Prandaj, çdo hije e ngjyrës në rajonin e provës duhet të konsiderohet pozitive. Vini re se ky është vetëm një test cilësor, dhe nuk mund të përcaktojë përqendrimin e analitëve në ekzemplar. Vëllimi i pamjaftueshëm i ekzemplarit, procedura e pasaktë e funksionimit ose testet e skaduara janë arsyet më të mundshme për dështimin e bandës së kontrollit.

   1. Kufizimet e provës

   2. 1. Testi i shpejtë i antigjenit Giardia Lamblia është për përdorim profesional in vitro diagnostikues, dhe duhet të përdoret vetëm për zbulimin cilësor të Giardia Lamblia njerëzore.
   3. 2. Rezultati i provës duhet të përdoret vetëm për të vlerësuar me pacientin me shenja dhe simptoma të sëmundjes. Një diagnozë përfundimtare klinike duhet të bëhet vetëm nga mjeku pasi të jenë vlerësuar të gjitha gjetjet klinike dhe laboratorike.
   4. 3 Ashtu si me çdo analizë që përdorin antitrupa të miut, ekziston mundësia për ndërhyrje nga antitrupat njerëzorë anti - miu (HAMA) në ekzemplar. Shembujt nga pacientët që kanë marrë përgatitje të antitrupave monoklonal për diagnozë ose terapi mund të përmbajnë HAMA. Shembuj të tillë mund të shkaktojnë rezultate negative pozitive ose false të rreme.
   5. 4 Si të gjitha testet diagnostikuese, një diagnozë e konfirmuar duhet të bëhet vetëm nga një mjek pasi të jenë vlerësuar të gjitha gjetjet klinike dhe laboratorike.
   6. 
   7. 
   8. 
   9.