Testi i antigjenit të shpejtë Escherichia coli O157 - thelbësore në kompletin e provës rotavirus

Escherichia coli O157 Testi i shpejtë i antigjenit është një imunoassay e shpejtë kromatografike për zbulimin cilësor të tendosjes Escherichia coli O157 në ekzemplarin e stoolit njerëzor. Rezultatet e testit janë krijuar për të ndihmuar në diagnostikimin e diarresë hemorragjike dhe enteritit të shkaktuar nga infeksioni me Escherichia coli O157.

Escherichia coli O157 Test i shpejtë i antigjenit

Parim

Duke përdorur parimin e imunokromatografisë koloidale të arit, antitrupat poliklonal të dhisë anti - antitrupa poliklonale e miut (Seria C) dhe antitrupi monoklonal Escherichia coli O157 u veshën në filmin celulozë nitrate. Antitrupat monoklonalë të miut në Escherichia coli O157 ishin fiksuar në pllaka ari me etiketa ari koloidale. Kur testohet një mostër pozitive, antigjeni Theescherichia coli O157 në mostër lidhet me antitrupat monoklonal të Mouseescherichia coli O157 në jastëkun e artë, duke formuar një kompleks që lëviz përgjatë membranës përmes kromatografisë. Pas vijës së zbulimit, ajo formoi kompleks sanduiç me antitrupin e paracaktuar për zhvillimin e ngjyrave, dhe e kombinuar me antitrupin poliklonal të IgG të Mouse Anti - Mouse IgG në linjën e kontrollit të cilësisë për zhvillimin e ngjyrave, mostrat negative shfaqin vetëm në linjën e kontrollit të cilësisë.

Ndjeshmëria relative: 96.15%(95%CI: 91.25%～ 98.74%)

Specifikimi relativ: 98.75%(95%CI ： 96.84%～ 99.66%)

Saktësia: 98.00%(95%CI ： 96.25%～ 99.08%)

Përbërës

Procedurë e provës

Sillni teste, ekzemplarë dhe/ose kontrolle në temperaturën e dhomës (15 - 30 ° C) para përdorimit.

1. Rënia e provës nga qese e tij e mbyllur dhe vendoseni në një sipërfaqe të pastër, të nivelit. Etiketoni pajisjen me identifikimin e pacientit ose kontrollit. Për rezultate më të mira prova duhet të kryhet brenda një ore.

2. Përgatitja e Specimenit:

Zhbllokoni kapakun e tubit të mbledhjes së ekzemplarit, pastaj goditni rastësisht shufrën e marrjes së mostrave në ekzemplarin e stoolit në të paktën 3 site të ndryshme për të mbledhur afërsisht feces (ekuivalente me 1/4 e një bizele). Mbani tubat e grumbullimit të mostrës me tampon ekstraktimi vertikalisht, futni shufrën e marrjes së mostrave, shtrydhni pjesën e poshtme të tubit. Përziejini ekzemplarin e stoolit me tampon tërësisht duke tundur shishen për disa sekonda.

3. Procedura e fundit:

• Shtrëngoni kapakun në tubin e mbledhjes së ekzemplarit, pastaj shkundni tubin e koleksionit të ekzemplarit fuqishëm për të përzier ekzemplarin dhe tamponin e nxjerrjes. Lëreni tubin vetëm për 2 minuta.
• Hiq kapakun e vogël në krye
• Mbajeni shishen në një pozicion vertikal mbi pusin e mostrës së kartës së provës, jepni 3 pika (rreth 90 μL) të mostrës së stoolit të holluar në pusin (et) e mostrës dhe filloni kohëmatësin.

Shënim:Shmangni bllokimin e flluskave të ajrit në ekzemplar (et) dhe mos shtoni asnjë zgjidhje në zonën e rezultatit.

Ndërsa testi fillon të funksionojë, ngjyra do të migrojë në të gjithë zonën e rezultatit në qendër të pajisjes.

• Prisni që të shfaqet brezi (et) me ngjyra. Lexoni rezultatin midis 5 - 10 minutash. Një mostër e fortë pozitive mund të tregojë rezultatin më herët. Mos e interpretoni rezultatin pas 15 minutash. Ndërsa testi fillon të funksionojë, ngjyra do të migrojë në të gjithë zonën e rezultatit në qendër të pajisjes.

Interpretimi i rezultateve

• Pozitive (+):Shfaqen dy shirita të kuq vjollcë. Njëra ndodhet në zonën e zbulimit (T), tjetra ndodhet në zonën e kontrollit të cilësisë (C)

Shënim:Banda e kuqe e purpurt në zonën e zbulimit (T) mund të tregojë fenomenin e ngjyrës së errët dhe të lehtë. Sidoqoftë, gjatë kohës së caktuar të vëzhgimit, pavarësisht nga ngjyra e brezit, madje edhe banda shumë e dobët duhet të interpretohet si një rezultat pozitiv.

• Negativ (-):Vetëm një brez i kuq i purpurt shfaqet në zonën e kontrollit të cilësisë (C). Asnjë shirit i kuq i purpurt nuk u gjet në zonën e zbulimit (T). Një rezultat negativ tregon infeksionin Noescherichia coli O157.
• E pavlefshme:• E pavlefshme: Asnjë brez i kuq i purpurt në zonën e kontrollit të cilësisë (C). Tregon funksionimin ose përkeqësimin e pasaktë të testit. Në këtë rast, lexoni udhëzimet përsëri me kujdes dhe rivendosni me një provë të re. Nëse problemi vazhdon, duhet të ndaloni menjëherë përdorimin e numrit të grupit dhe të kontaktoni furnizuesin tuaj lokal.
• Parathënie e Kompanisë

Hangzhou Immuno Biotech Co, LTD është organizata origjinale në Immuno Group. Ekipi i Hangzhou Immuno Biotech ka zhvilluar një seri proteinash dhe komplete të shpejtë të provës për industrinë diagnostikuese in vitro në fazën e hershme. Gradualisht, Immuno ishte i njohur mirë si një partner i mirë R&D dhe furnizues i mirë i produkteve të testit të shpejtë veterinar. Me një durim të madh dhe investim të vazhdueshëm në hartimin dhe zhvillimin e reagentëve relativisht të IVD dhe kompleteve të provës, kemi marrë disa arritje inkurajuese në vitin e kaluar, veçanërisht në fushën e diagnostikimit veterinar.