Цхламидиа Антиген Рапид Тест

Кратак опис:

Користи се за: за квалитативно откривање кламидијске трахоматиса антигена у женском грлић материце и мушког уретра. Резултати испитивања намењени су помоћи у дијагнози инфекције кламидијом код људи.

СПЕЦИМЕН: Женски материјски секрет или мушки уретрални секрет

Сертификација:CE

МОК:1000

Вријеме испоруке:2 - 5 дана након уплате

Паковање:20 тестних сетова / кутија за паковање

Рок трајања:24 месеца

Плаћање:Т / Т, Вестерн Унион, Паипал

Време испитивања: 10 - 15 минута


Детаљи производа

Ознаке производа

Намеравана употреба

Цхламидиа Антиген Рапид тест је брзи хроматографски имунолошки имунолошки имунолошким детекцијом Цхламидиа трахоматис антиген у женском грлић материце и на пример у уретра. Резултати испитивања намењени су помоћи у дијагнози инфекције кламидијом код људи.

Резиме

Цхламидиа трахоматис је најчешћи узрок сексуално преношења венеричне инфекције на свету. Састоји се од основних тела (заразног облика) и ретикулисане органе или укључивања (образац за реплицирање), Цхлачидија трахоматис има и високу преваленцију и асимптоматску стопу носача, са честим озбиљним компликацијама у женама и неонативима. Компликације Хламидије инфекције код жена укључују цервититис, уретритис, ендометритис, ПИД и повећану учесталост ектопичне трудноће и неплодност. Вертикални пренос болести током болнице од преноса од мајке до неоната може резултирати инклузијом коњуктивитиститиса пнеумонија. Код мушкараца, компликације инфекције Цхламидиа укључују уретритис и епидидимитис. Отприлике 70% жена са ендоцервиналним инфекцијама и до 50% мушкараца са уретрарским инфекцијама је асимптоматски.

Брзи тест Цхламидиа Антиген је брзи тест да квалитативно открије кламидијско антиген из женског грлића материце и узорка за брисање мушкараца.

Материјалирати

Омогућени материјали

· Индивидуално пакирани тестни уређаји

· Валкуационе цеви

· Заменљиви завод за узорковање за једнократну употребу (женски грлић)

· Савјети за пуњење

· Реагенс екстракције 1 (0.2м НаОХ)

· Радна станица

· Екстракциони реагенс 2 (0,2 м ХЦИ)

· Убацивање пакета

Потребни материјали, али нису дате

· Стерилни мушки уретрени зави

· Тајмер


Поступак испитивања

Дозволите тест, реагенсе, СПЕМИМЕН за брисање и / или контроле да се достигне собне температуре (15 - 30 ° Ц) пре тестирања.

  1. 1. Уклоните тестну касету из торбице фолије и користите је у року од једног сата. Најбољи резултати ће се добити ако се тест изводи одмах након отварања торбице фолије.
  2. 2 Издвојите кламидијско антиген према врсти узорка.

 За женско грлић материце или мушки уретра за СПЕМИМЕН:

  • Држите боцу са реагенсом вертикално и додајте 5Капи реагенса 1(приближно 300Μl) До екстракцијске цеви. Реагент 1 је безбојан. Одмах убаците СВАБ, компримирајте дно цеви и ротирајте СВАБ 15 пута. Нека се залаже2 минута.
  • Држите боцу реагенс 2 вертикално додајте6 капи реагенса 2(приближно 250Μl) До екстракцијске цеви. Раствор би претворило замућено. Стисните боцу цеви и закрените СВАБ 15 пута док се раствор не окрене чистом зеленом или плавом нијансом. Ако је брис крвав, боја ће постати жута или смеђа. Нека стоји 1 минут.
  • Притисните СВАБ са стране цеви и повуците замах док стиснете цев. Држите што више течности у цеви. Подесите врпцу падајућег на врху екстракције цеви.
  1. 3. Поставите тестну касету на површину чисте и нивоа. Додајте 3 пуне капи екстрахованог раствора (приближно 100Μl) До сваке примене бунара тестне касете, а затим покрените тајмер. Избегавајте хватање мехурића ваздуха у добром узору.
  2. 4. Сачекајте да се појаве обојене линије.Прочитајте резултат на 10минута;Немојте протумачити резултат након 20 минута.

Напомена:Препоручује се употреба пуфера у року од 6 месеци након отварања бочице.

Тумачење резултата

Позитивно: На мембрани се појављују два обојена бенда. Један бенд се појављује у контролној регији (Ц), а други бенд се појављује у тестном региону (Т).

Негативно: само један обојени опсег појављује се у контролној регији (Ц).Ниједан привидни обојени опсег не појављује се у тестном региону (Т).

Неважећи: Контролни опсег се не појави.Резултати било који тест који није произвео контролни опсег на наведеном времену за читање мора се одбацити.

Молимо вас да прегледате поступак и поновите са новим тестом. Ако проблем и даље постоји, прекидајте се помоћу комплета одмах и обратите се локалном дистрибутеру.

Напомена:

  1. 1. Интензитет боје у тестном региону (Т) може се разликовати у зависности од концентрације аналитика присутних у узорку. Стога би свака нијанса боје у тестном региону требало да се сматра позитивним. Имајте на уму да је то само квалитативни тест и не може одредити концентрацију аналитика у узорку.
  2. 2 Недовољни јачина примерака, погрешан рад пословања или испитивања је највероватнији разлози за неуспех контролних бенда.
  3. Ограничења испитивања

    1. 1. Брзи тест Цхламидиаантиген је за професионално ин витро Дијагностичка употреба и треба да се користи само за квалитативно откривање људских инфекција Хламидија.
    2. 2 Резултат теста треба да се користи само за процену пацијента са знаковима и симптомима болести. Дефинивна клиничка дијагноза треба да донесе само лекар након што су оцењени све клиничке и лабораторијске налазе.
    3. 3. Као и код било каквог испитивања која запошљава антитела миша, постоји могућност уплитања људских антитела анти - антитела (хама) у примеру. Узорци пацијената који су добили припреме моноклонских антитела за дијагнозу или терапију могу да садрже хама. Такви узорци могу проузроковати лажне позитивне или лажне негативне резултате.

    4. Као и сви дијагностички тестови, потврђена дијагноза треба да донесе само лекар након што су оцењени све клиничке и лабораторијске налази.




 


  • Претходно:
  • Следећи:
  • Оставите своју поруку