Брз и поуздан тест трипаносома за маларију п.ф. / пан антиген

Увођење

Малариа је узрокована протозоном који напада људска црвена крвна ћелије.1 Светска здравствена организација процјењује да је 3,3 милијарде у ризику да стигне маларију у 2006. години, са 247 милиона ових развоја клиничке маларије (86% у Африци) и скоро милион ( углавном афричка деца) умиру од болести. 2 Микроскопска анализа одговарајуће мрље и мрље крви је била стандардна дијагностичка техника за препознавање инфекција малариа више од једног века. Техника је способна да буде тачна и поуздана дијагноза када се обављају квалификоване микроскописте користећи дефинисане протоколе. Вештина микроскопита и употреба доказаних и дефинисаних поступака, често представљају највеће препреке да у потпуности постигну потенцијалну тачност микроскопске дијагнозе. Иако постоји логистички терет повезан са извођењем времена интензивне, радне снаге - интензивне и опреме - интензивна процедура, као што је дијагностичка микроскопија, то је обука потребна за успостављање и одржавање компетентних перформанси микроскопије која представља највеће потешкоће у запошљавању ове дијагностике Технологија. Малариа П.Ф / Пан Рапид Тест уређај (целокупна крв) је брзи тест за квалитативно откривање присуства П.Фалципарум - Специфичне ХРП - ИИ антигене и / или пан - малариал алдоласе антигени који се налазе у п.фалципаруму (п.ф), стр .вивак (п.в), п.овале (п.о) и п.малариае (пм.м). Тест користи коњугат колоидног злата да селективно открије п.Ф - специфичне и пан - малариал антигене (п.ф, п.в, п.о и п.м) у целој крви.

Материјалирати

Омогућени материјали

Потребни материјали, али нису дате

Поступци

Дозволите тестни уређај, узорци, међуспремник и / или контроле да се равнотежа до собне температуре (15 - 30 ° Ц) пре тестирања.

Уклоните тестни уређај са торбице фолије и користите га што је пре могуће. Најбољи резултати ће се добити ако се тест изводи у року од једног сата.

Поставите тест уређај на чисту и нивоу површину. Пренесите узорак пипетом или пипетом:

Да бисте користили пипету: трансфер 10 mЛ из целе крви до доброг - 1 (В1) тестни уређаја, а затим додајте 3 пуне капи пуфера у добро - 2 (В2) и покрените тајмер. (Види илустрацију ① испод). Избегавајте хватање мехурића ваздуха у В1. На крају 5 минута додајте 1 пуни кап пуфера у В1 (види илустрацију ③ испод).

Да бисте користили пипету за једнократну употребу: пипету држите вертикално; Нацртајте узорак до линије пуњења као што је приказано на илустрацији ① испод. Пренесите узорак на В1 тестни уређај, а затим додајте 3 пуне капи пуфера у В2 и покрените тајмер. Избегавајте хватање мехурића ваздуха у В1. На крају 5 минута додајте 1 пуни кап пуфера на В1 (види илустрацију ③ испод).

3. Сачекајте да се појаве обојене линије. Резултат треба прочитати у 15 минута. Не

Резултат протумачите после 20 минута.

Тумачење резултата

(Молимо погледајте илустрацију изнад)

Позитивно: * појављују се две или три различите обојене линије.

1. фалципарум или мешовита маларијска инфекција:Једна линија се појављује у контролној регији, једна линија се појављује у региону Пан Лине, а једна линија се појављује у региону П.Ф Лине.
2. Инфекција Фалципарума: Једна линија се појављује у контролној регији, а једна линија се појављује у региону П.Ф Лине.

Неколико - Фалципарум ПЛАСМОДИЈУМ ИНФЕКЦИЈА:Једна линија се појављује у контролној регији и једна линија се појављује у региону Пан Лине.

* НАПОМЕНА: Интензитет боје П.Ф или ПАН тест линија може се разликовати у зависности од концентрације антигена, Виз., ХРП - ИИ или алдолазе присутне у узорку.

Негативно: само једна обојена линија појављује се у контролној регији.

Неважећи: Контролна линија се не појави. Недовољна количина узорка или нетачне процедуралне технике су највероватнији разлози за неуспех контролне линије. Прегледајте поступак и поновите тест са новим тестним уређајем. Ако проблем и даље постоји, укидајте одмах помоћу тест комплета и контактирајте локалног дистрибутера.

За Пан: 99,20% (95% ЦИ: 95,16%~> 99,99%)  

За п.ф:> 99,99% (95% ЦИ: 93,02%~100,00%)

Релативна специфичност: 98,94% (95% ЦИ:96,79%~99,79%) 

Точност: 99,15% (95% ЦИ:97,76%~99,75%)