Skuron Simala Virus Simonody Simiran

• Pédah anu dimaksud

Firma Florewa Pracymody Kasalametan Gates nyaéta kasét tés pikeun ngadek aya ayana Chrandono Virus Antopen (FCOVE.

Assay Waktos: 5 - 10 menit

Spesimen: sérum, plasma atanapi getih sadayana

• Prinsipna

Tes FCOV FART Dumasar dumasar kana Lembar Lembar Assay Assay Assay.

• Reagents sareng bahan
• Kantong foil (masing-masing ngandung hiji uji casseteand hiji desiccant)
• Muray panyangga
• Cloppers Caplary
• Manual Produk
• NeundeunSareng stabilitas

Kit tiasa disimpen dina suhu kamar (4 - - - ° C). Kit uji stabil liwat tanggal kadaluarsana (24 bulan) ditandaan dina labél pakét. Teu beku. Ulah nyimpen kit uji dina sinar panonpoé langsung.

• Persiapan Instimen sareng Panyimpen

1. Spésimén kedah diala sareng dirawat sapertos di handap.

• Polasma PCASA: Kumpulkeun sakabeh getih masihan sabar ucing, centrifuge ngaliwat sérum, atanapi nempatkeun getih kana Plicoaguli kana plasma.
• Sakabéh getih: ngumpulkeun getih seger pikeun dianggo langsung atanapi ngadamel getih anticoaganthant pikeun neundeun 2 - 8 ℃.

2. Sadaya spésimén kedah diuji langsung. Upami henteu pikeun diuji ayeuna, aranjeunna kedah disimpen di 2 - 8 ℃.

• Prosedur uji
• Ngidinan sadayana bahan, kalebet alat-alat uji sareng paréntah, pulih ka 15 - 25 ℃ sateuacan ngajalankeun assay.
• Candak alat paripfrom tampa foil sareng nempatkeun éta sacara horisontal.

Nganggo mundur Pullillary pikeun nempatkeun 10μl spésimen anu disantil kana liang sampel "s" alat tés. Teras leupaskeun 3 tetes (perkiraan 90μl) tina panyangga.

• Napsirkeun hasilna dina 5 - 10 hasil saatos 10 menit dianggap henteu leres.
• 
• • Interpretasi hasil
  • Positip (+): ayana boh "c" cinyean
  • Negatif (-): Ngan ukur jelas c Henteu aya.
  • Teu leres: henteu aya garis berwarna ditembongkeun dina z z z z zone. Henteu masalah upami line némbongan.
  • TINDAKAN PANCEGAHAN
  • Sadaya réagen kedah di suhu kamar sateuacan ngajalankeun assay.
  • Entong miceun kasét tés tina kantongna dugi ka langsung nganggo.
  • Entong nganggo tés saluareun tanggal béakna.
  • Komponén dina Kit ieu parantos ngagaduhan kontrol kualitas sapertos unit biaya standar. Teu nyampur komponén tina nomer seueur anu béda.
  • Sadaya spesimen mangrupikeun inféksi poténsial. Éta kedah diperlakukeun dumasar kana aturan sareng peraturan ku nagara lokal.
  • Watesan watesan

  Mandu Firo Virmi Firoon Firofion nyaéta kanggo nganggo diagnosis Vitro Sadaya hasilna kedah dipertimbangkeun sareng inpormasi klinis sanésna sami sareng dokter haga. Disarankeun pikeun nerapkeun metodeu konfirmasi salajengna sapertos Blot Kulon nalika hasil positif.