Wholesale multi - panel uji ubar (cikiih) produsén sareng pangpentingna

Multi - Panel uji ubar (cikiih)

Katerangan pondok:

Dipunakeun pikeun: kanggo deteksi kuantitatif ngeunaan ubar cikiih manusa, digambarkeun kalayan sababaraha gabungan ti 1 ka 15 senar ubar ieu, metlyuoca, métyléshixyme, methlivahine, metamrehxyfymixyne, métyléshioxyme, methlivahine, methlixyamine, métyleshixyne, métyléshixyamine, métyléshixymeat, methlivechchyutine, métyléshixymeat, methlivechchyutine, métyléshixyme, methlixyamine, métyléshixym Mortfine, opentasi, oxycodone, famsima, antoinepressppressplesplup.

Spesimen: cikiih manusa

Sertifikasi:CE

Moq:1000

Waktos pangiriman:2 - 5 dinten saatos mayar

Packing:20 uji cit / kotak bungkus

Hirup rak:24 bulan

Pangmayaran:T / t, union barat, paypal

Assay Waktos: 10 - 15 menit

Na Multin - panel uji ubar (cikiih) mangrupikeun panel ujian cikiih gancang pikeun kapinteran diantitatif tina ubar manusa di sababaraha kelompok manusa: beku, bifenfachine, kokaur , Gijuana, métadon, EdDP, Maksamhetamine, mimyxhiymethionymine, Myfine, opsidon, oroklidine, antymertnic, antisifsine.

Prinsipna

Mangtes - panel uji ubar (cikiih) immunkografik anu gancang dumasar kana prinsip anu kompetitif. Obat anu tiasa diputerkeun dina bersaing komposen kompét ngalawan ubar conjugate pikeun situs anu ngariung dina antibahy. Salila ujian, spesimen cikiih hijrah ka luhur ku aksi capillary. Ubar, upami aya dina spésimen cikiih di handap kembang - nilai mareuman, moal jenuh situs beungkeutan sirik dina jalur tés di jalur tés. Partikel kaping dina antibiat teras direbut ku ubar anu teu sopan sareng garis berwarna anu katingali bakal muncul dina daérah tés. Garis ber warna moal janten pérak di daérah tés upami tingkat sato kerja ngaleuwihan cut - kuantitas pareum, bakal jenuh sadaya situs beungkeutan antibodi.

Anu rupa-rupa - spésimen cikiih positip moal kéngingkeun garis berwarna dina wilayah garis anu di uji parangan, sedengkeun ubar - spésimen - ensimen anu ngandung konsentrasi baris ngeunaan wilayah di wilayah di daérah tés. Pikeun ngawula salaku kontrol prosedural, garis berwarna pasti bakal muncul di daérah kontrol nunjukkeun yén volume spékimén anu leres parantos parantos diambah sareng mémbran parantos lumangsung.

Bahan

Bahan anu disayogikeun

Pan panel kont
Selapkeun Bungkusan

Bahan anu dibutuhkeun tapi henteu disayogikeun

Wadahna Koléksi Spésimén
Gaji
Pitunjuk pikeun dianggo

Ngidinan alat tés, spésimén cikiih, sareng / atanapi kadali kanggo ngahontal suhu kamar (15 - 30ºC) sateuacan nguji.
1. 1. Bawa kantong ka suhu kamar sateuacan muka. Cabut panel uji tina kantong anu disegel sareng nganggo pas mungkin.
2. 2. Cabut topi tina tungtung panel test. Kalayan panah nunjuk ka arah spésimén cikiih, neuleumkeun jajan10 - 15 detik. Nempé belang (s) ka sahenteuna tingkat garis-garis anu nyababkeun, tapi henteu luhureun panah (s) dina panel tés.
3. 3. Ganti topi sareng nempatkeun kartu tés dina tempat anu - Tempat anu nyerep, ngamimitian waktos sareng ngantosan garis berwarna (s) parantos némbongan. Hasilna kuduMaca 5 menit. Entong napsirkeun hasil saatos 10 menit.
4. Interpretasi hasil
  
  (Punten tingal ilustrasi)
  
  Négatip: *Dua garis némbongan. Hiji jalur beureum kedah di daérah kontrol (c), sareng tangan beureum sareng warna pink kedah aya di daérah uji (t). Hasil négatip ieu nunjukkeun yén konsentrasi ubar di handapeun tingkat anu tiasa dideteksi tina jalur anu relevan.
  
  * Catetan: kalir beureum dina Waineawan Word (t) tiasa bénten, tapi sakuduna diperpanjangkeun iraha waé anu santan.
  
  Positip:Hiji garis beureum némbongan di daérah kontrol (c).Henteu aya garis némbongan di daérah tés (t). Hasil positip ieu nunjukkeun yén konsentrasi ubar ngalegaan tingkat anu tiasa dideteksi.
  
  Teu leres: garis kontrol gagal némbongan. Volume specimen anu henteu cekap atanapi téknik prosedur anu salah mangrupikeun alesan anu paling dipikaresep pikeun kontrol gurat. Pariksa prosedur sareng malikan deui uji nganggo panél uji énggal. Upami masalahna tetep, dileupaskeun nganggo seueur langsung sareng kontak distributor lokal anjeun.
  
  Watesan
  1. Kanggo profésionaldi vitroGAMPANG GAMPANG.
  2. 1. Maksadna - Inkrete Saran (cikiih) ngan ukur hasil anu kualifik, tertemit analitis. Metode analitis anu saé kedah dianggo pikeun nyandak hasil anu dikonfirmasi. Biomatoografi gas / spéktrométri massa (GC / MS) mangrupikeun metode konfirmasi.^1,2
  3. 2. Prakték yén kasalahan téknis atanapi prosedural produksi, ogé zat anu henteu jelas anu sanés dina spésimen cikiih tiasa nyababkeun hasil anu salah.
  4. 3. Gerutapi, sapertos ngabodaskeun sareng / atanapi alum, dina spésimen cikiih tiasa ngahasilkeun hasil anu henteu paduli dina metode analitis anu dianggo. Upami Engoulation dipangka, tés kudu diulang sareng spésimén cikiih anu sanés.
  5. 4. Hasil positif nunjukkeun ayana ubar atanapi métabolites na tapi henteu nunjukkeun tingkat mabok, rute administrasi atanapi konsentrasi dina cikiih.
  6. 5. Hasil négatip henteu kedah nunjukkeun narkoba - cikiih gratis. Hasil négatip tiasa didapik nalika narkoba hadir tapi sahandapeun pél - pareum tés.
  7. 6. Tés henteu ngabédakeun antara ubar nyiksa sareng pangobatan tangtu.
  8. 7. Hasil tés tiasa dianggo pikeun nyayogikeun bukti sareng dasar pikeun terapi sareng ngarencanakeun ngarencanakeun perawatan sareng psosis toksik. Pikeun pakét luar biasa di tempat diagnostik vitro wungkul.
  9. 8. Tés kedah dipigawé ku profesional kaséhatan di setélan klinis / rumah sakit pikeun ngabantosan dina panyebaran narkoba nyiksa pikeun nuturkeun gejala klinis.