Crystalsporidium antigen mtihani wa haraka

Matumizi yaliyokusudiwa

Mtihani wa haraka wa Antigen wa Cryptosporidium parvum ni immunoassay ya haraka ya chromatographic kwa ugunduzi wa ubora wa Cryptosporidium parvum antigen katika mfano wa kinyesi cha binadamu. Matokeo ya mtihani yamekusudiwa kusaidia katika utambuzi wa maambukizi ya Cryptosporidium parvum na kuangalia ufanisi wa matibabu ya matibabu.

Utangulizi

Cryptosporidiosis ni ugonjwa wa kuambukiza unaosababishwa na Cryptosporidium parvum, ambayo mara kwa mara husababishwa na spishi zingine za Cryptosporidium. Dalili kawaida huonekana kama siku 7 baada ya kuambukizwa, pamoja na maumivu ya tumbo, kuhara kwa maji, kutapika na homa. Dalili za wagonjwa wengi huchukua siku 6 hadi 10, lakini zinaweza kudumu kwa wiki kadhaa. Wagonjwa walio na shida ya mfumo wa kinga, kama vile maambukizi, wanaweza kuwa mbaya sana na hata maisha - kutishia. Tangu ripoti rasmi mnamo 1976, imegundulika kuwa ugonjwa huo umeenea, na ni pathogen ya kawaida ya kuhara kwa watalii. Kuna wagonjwa wengi wenye UKIMWI ngumu na ugonjwa.

Utaratibu wa mtihani

Kuleta vipimo, vielelezo, na/au udhibiti kwa joto la kawaida (15 - 30 ° C) kabla ya matumizi.

1. Ondoa mtihani kutoka kwenye mfuko wake uliotiwa muhuri, na uweke kwenye uso safi, wa kiwango. Weka alama ya kifaa na kitambulisho cha mgonjwa au udhibiti. Kwa matokeo bora assay inapaswa kufanywa ndani ya saa moja.
2. Maandalizi ya mfano

Ondoa chupa ya sampuli, tumia fimbo ya mwombaji iliyowekwa kwenye kofia ili kuhamisha kipande kidogo cha kinyesi (4 - 6 mm kwa kipenyo; takriban 50 mg - 200 mg) kwenye chupa ya mfano iliyo na buffer ya maandalizi ya mfano. Kwa kioevu au nusu - viti vikali, ongeza microliters 100 za kinyesi kwenye vial na bomba linalofaa. Badilisha fimbo kwenye chupa na kaza salama. Changanya sampuli ya kinyesi na buffer kabisa kwa kutikisa chupa kwa sekunde chache.

3. Utaratibu wa assay

3.1 Shika chupa ya sampuli wima na ncha ya ncha kuelekea mwelekeo mbali na mwigizaji wa mtihani, futa ncha.

3.2. Shika chupa katika nafasi ya wima juu ya kisima cha mfano wa kadi ya majaribio, toa matone 3 (120 - 150 μl) ya sampuli ya kinyesi iliyochanganuliwa kwa sampuli vizuri (s) na anza timer.

Epuka kuvuta Bubbles za hewa kwenye kisima cha mfano, na usiongeze suluhisho lolote kwenye eneo la matokeo.

Wakati mtihani unapoanza kufanya kazi, rangi itahamia katika eneo lote la matokeo katikati ya kifaa.

3.3. Subiri bendi ya rangi ionekane. Soma matokeo kati ya 5 - Dakika 10. Sampuli nzuri nzuri inaweza kuonyesha matokeo mapema.

Usitafsiri matokeo baada ya dakika 10.

Wakati mtihani unapoanza kufanya kazi, rangi itahamia katika eneo lote la matokeo katikati ya kifaa.

Tafsiri ya matokeo

Chanya: Mbili Bendi za rangi zinaonekana kwenye membrane. Bendi moja inaonekana katika mkoa wa kudhibiti (C) na bendi nyingine inaonekana katika mkoa wa jaribio (T).

Hasi: Bendi moja tu ya rangi inaonekana katika mkoa wa kudhibiti (C).Hakuna bendi ya rangi inayoonekana inayoonekana katika mkoa wa jaribio (T).

Batili: bendi ya kudhibiti inashindwa kuonekana.Matokeo kutoka kwa jaribio lolote ambalo halijazalisha bendi ya kudhibiti kwa wakati maalum wa kusoma lazima lisitishwe. Tafadhali kagua utaratibu na kurudia na mtihani mpya. Ikiwa shida itaendelea, acha kutumia kit mara moja na wasiliana na msambazaji wako wa karibu.

1. Udhibiti wa ubora

   • Udhibiti wa kiutaratibu wa ndani ni pamoja na katika jaribio. Bendi ya rangi inayoonekana katika mkoa wa kudhibiti (C) inachukuliwa kuwa udhibiti mzuri wa kiutaratibu, ikithibitisha kiwango cha kutosha cha mfano na mbinu sahihi ya kiutaratibu.
   • Udhibiti wa nje haujatolewa na kit hiki. Inapendekezwa kuwa udhibiti mzuri na hasi kupimwa kama mazoezi mazuri ya maabara ili kudhibitisha utaratibu wa mtihani na kuthibitisha utendaji sahihi wa mtihani.

Mapungufu ya mtihani

1. Mtihani wa haraka wa antigen wa parvum ni kwa matumizi ya utambuzi wa vitro, na inapaswa kutumika tu kwa kugundua ubora wa parvum ya binadamu ya Cryptosporidium.
2. Matokeo ya mtihani yanapaswa kutumiwa tu kutathmini na mgonjwa na ishara na dalili za ugonjwa. Utambuzi dhahiri wa kliniki unapaswa kufanywa tu na daktari baada ya kupatikana kwa kliniki na maabara kupimwa.
3. Kama ilivyo kwa assay yoyote ya kutumia antibodies za panya, uwezekano upo wa kuingiliwa na antibodies za binadamu za panya (HAMA) katika mfano. Vielelezo kutoka kwa wagonjwa ambao wamepokea maandalizi ya antibodies za monoclonal kwa utambuzi au tiba inaweza kuwa na HAMA. Vielelezo kama hivyo vinaweza kusababisha matokeo mazuri ya uwongo au ya uwongo.

• Kama vipimo vyote vya utambuzi, utambuzi uliothibitishwa unapaswa kufanywa tu na daktari baada ya matokeo yote ya kliniki na maabara kutathminiwa.