ஜியார்டியா லம்ப்லியா ஆன்டிஜென் விரைவான சோதனை

நோக்கம் கொண்ட பயன்பாடு

ஜியார்டியா லம்ப்லியா ஆன்டிஜென் விரைவான சோதனை என்பது மனித மல மாதிரியில் ஜியார்டியா லாம்ப்லியா ஆன்டிஜெனின் தரமான கண்டறிதலுக்கான விரைவான குரோமடோகிராஃபிக் இம்யூனோஅஸ்ஸே ஆகும். சோதனை முடிவுகள் ஜியார்டியா லாம்ப்லியா நோய்த்தொற்றைக் கண்டறிவதற்கும், சிகிச்சை சிகிச்சையின் செயல்திறனைக் கண்காணிப்பதற்கும் உதவுகின்றன.

கூறுகள்

வழங்கப்பட்ட பொருட்கள்

Proget தனித்தனியாக பேக் செய்யப்பட்ட சோதனை சாதனங்கள்

Inset தொகுப்பு செருகல்

 செலவழிப்பு பைப்பெட்டுகள்

Collection மாதிரி சேகரிப்பு குழாய்கள்

பிரித்தெடுத்தல் இடையக

தேவையான ஆனால் வழங்கப்படாத பொருட்கள்

Collection மாதிரி சேகரிப்பு கொள்கலன்

Time டைமர்

சோதனை செயல்முறை

அறை வெப்பநிலைக்கு (15 - 30 ° C) சோதனைகள், மாதிரிகள் மற்றும்/அல்லது கட்டுப்பாடுகளை கொண்டு வாருங்கள்பயன்படுத்துவதற்கு முன்.

1. 1. சோதனையை அதன் சீல் செய்யப்பட்ட பையில் இருந்து அகற்றி, சுத்தமான, நிலை மேற்பரப்பில் வைக்கவும். நோயாளி அல்லது கட்டுப்பாட்டு அடையாளத்துடன் சாதனத்தை லேபிளிடுங்கள். சிறந்த முடிவுகளுக்கு ஒரு மணி நேரத்திற்குள் மதிப்பீடு செய்யப்பட வேண்டும்.

2. 2. மாதிரி தயாரிப்பு

மாதிரி பாட்டிலை அவிழ்த்து, தொப்பியில் இணைக்கப்பட்ட இணைக்கப்பட்ட விண்ணப்பதாரர் குச்சியைப் பயன்படுத்தி சிறிய துண்டு மலத்தை (4 - 6 மிமீ விட்டம்; தோராயமாக 50 மி.கி - 200 மி.கி) மாதிரி பாட்டிலில் மாதிரி பாட்டிலுக்கு மாற்றவும். திரவ அல்லது அரை - திட மலம், பொருத்தமான பைப்பேட் மூலம் குப்பியில் 100 மைக்ரோலிட்டர் மலத்தை சேர்க்கவும். பாட்டிலில் உள்ள குச்சியை மாற்றி பாதுகாப்பாக இறுக்குங்கள். சில விநாடிகள் பாட்டிலை அசைப்பதன் மூலம் மலம் மாதிரியை இடையகத்துடன் நன்கு கலக்கவும்.

3. 3. மதிப்பீட்டு நடைமுறை

3.1 சோதனை நடிகரிடமிருந்து திசையை நோக்கி நுனி புள்ளியுடன் மாதிரி பாட்டிலை நிமிர்ந்து வைத்திருங்கள், நுனியை ஒடி.

3.2. டெஸ்ட் கார்டின் மாதிரி கிணற்றின் மீது பாட்டிலை செங்குத்து நிலையில் வைத்து, 3 சொட்டுகளை (120 - 150 μl) நீர்த்த மல மாதிரியை மாதிரி கிணற்றுக்கு (கள்) வழங்கவும், டைமரைத் தொடங்கவும். மாதிரியில் (கள்) காற்று குமிழ்களை சிக்குவதைத் தவிர்க்கவும், முடிவு பகுதிக்கு எந்த தீர்வையும் சேர்க்க வேண்டாம். சோதனை வேலை செய்யத் தொடங்கும் போது, ​​சாதனத்தின் மையத்தில் முடிவு பகுதி முழுவதும் வண்ணம் இடம்பெயரும்.

3.3. வண்ண இசைக்குழு (கள்) தோன்றும் வரை காத்திருங்கள். 5 - க்கு இடையில் முடிவைப் படியுங்கள் 10 நிமிடங்கள். ஒரு வலுவான நேர்மறை மாதிரி முந்தைய முடிவைக் காட்டக்கூடும்.

10 நிமிடங்களுக்குப் பிறகு முடிவை விளக்க வேண்டாம்.

சோதனை வேலை செய்யத் தொடங்கும் போது, ​​சாதனத்தின் மையத்தில் முடிவு பகுதி முழுவதும் வண்ணம் இடம்பெயரும்.

முடிவுகளின் விளக்கம்

நேர்மறை: மென்படலத்தில் இரண்டு வண்ண பட்டைகள் தோன்றும்.கட்டுப்பாட்டு பிராந்தியத்தில் (சி) ஒரு இசைக்குழு தோன்றும், மற்றொரு இசைக்குழு சோதனை பிராந்தியத்தில் (டி) தோன்றும்.

எதிர்மறை: கட்டுப்பாட்டு பகுதியில் (சி) ஒரு வண்ண இசைக்குழு மட்டுமே தோன்றும்.சோதனை பகுதியில் (டி) வெளிப்படையான வண்ண இசைக்குழு எதுவும் தோன்றவில்லை.

செல்லாது: கட்டுப்பாட்டு இசைக்குழு தோன்றத் தவறிவிட்டது.குறிப்பிட்ட வாசிப்பு நேரத்தில் ஒரு கட்டுப்பாட்டு இசைக்குழுவை உருவாக்காத எந்தவொரு சோதனையின் முடிவுகளும் நிராகரிக்கப்பட வேண்டும். தயவுசெய்து நடைமுறையை மதிப்பாய்வு செய்து புதிய சோதனையுடன் மீண்டும் செய்யவும். சிக்கல் தொடர்ந்தால், உடனடியாக கிட்டைப் பயன்படுத்துவதை நிறுத்தி, உங்கள் உள்ளூர் விநியோகஸ்தரைத் தொடர்பு கொள்ளுங்கள்.

குறிப்பு:

1. சோதனைப் பகுதியில் (டி) வண்ணத்தின் தீவிரம் மாதிரியில் உள்ள பகுப்பாய்வுகளின் செறிவைப் பொறுத்து மாறுபடலாம். எனவே, சோதனை பிராந்தியத்தில் எந்த வண்ண நிழலும் நேர்மறையாக கருதப்பட வேண்டும். இது ஒரு தரமான சோதனை மட்டுமே என்பதை நினைவில் கொள்க, மேலும் மாதிரியில் பகுப்பாய்வுகளின் செறிவை தீர்மானிக்க முடியாது. போதுமான மாதிரி தொகுதி, தவறான இயக்க நடைமுறை அல்லது காலாவதியான சோதனைகள் கட்டுப்பாட்டு இசைக்குழு தோல்விக்கு பெரும்பாலும் காரணங்கள்.

   1. சோதனையின் வரம்புகள்

   2. 1. ஜியார்டியா லாம்ப்லியா ஆன்டிஜென் விரைவான சோதனை என்பது தொழில்முறை விட்ரோ கண்டறியும் பயன்பாட்டிற்காக உள்ளது, மேலும் மனித ஜியார்டியா லாம்ப்லியாவின் தரமான கண்டறிதலுக்கு மட்டுமே பயன்படுத்தப்பட வேண்டும்.
   3. 2. நோயின் அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகளுடன் நோயாளியுடன் மதிப்பீடு செய்ய மட்டுமே சோதனை முடிவு பயன்படுத்தப்பட வேண்டும். அனைத்து மருத்துவ மற்றும் ஆய்வக கண்டுபிடிப்புகளும் மதிப்பீடு செய்யப்பட்ட பின்னரே மருத்துவரால் ஒரு உறுதியான மருத்துவ நோயறிதல் செய்யப்பட வேண்டும்.
   4. 3. சுட்டி ஆன்டிபாடிகளைப் பயன்படுத்தும் எந்தவொரு மதிப்பீட்டையும் போலவே, மாதிரியில் மனித எதிர்ப்பு - மவுஸ் ஆன்டிபாடிகள் (ஹமா) குறுக்கீட்டிற்கான வாய்ப்பு உள்ளது. நோயறிதல் அல்லது சிகிச்சைக்கான மோனோக்ளோனல் ஆன்டிபாடிகளின் தயாரிப்புகளைப் பெற்ற நோயாளிகளின் மாதிரிகள் ஹமா இருக்கலாம். இத்தகைய மாதிரிகள் தவறான நேர்மறை அல்லது தவறான எதிர்மறை முடிவுகளை ஏற்படுத்தக்கூடும்.
   5. 4. அனைத்து கண்டறியும் சோதனைகளாகவும், அனைத்து மருத்துவ மற்றும் ஆய்வக கண்டுபிடிப்புகள் மதிப்பீடு செய்யப்பட்ட பின்னரே உறுதிப்படுத்தப்பட்ட நோயறிதல் ஒரு மருத்துவரால் செய்யப்பட வேண்டும்.
   6. 
   7. 
   8. 
   9.