Candida albicans, trichomonas vaginalis และ gardnerella vaginals antigen combo การทดสอบอย่างรวดเร็ว

คำอธิบายสั้น ๆ :

ใช้สำหรับ: สำหรับการตรวจจับเชิงคุณภาพของแอนติเจน Candida albicans, trichomonas vaginalis antigen และ gardnerella vaginalis antigen ใน swab ปากมดลูกหญิงและตัวอย่าง swab urethral ชาย ผลการทดสอบได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยวินิจฉัยผู้ที่ติดเชื้อ Candida albicans การติดเชื้อ trichomonas vaginalis และการติดเชื้อในช่องคลอด Gardnerella

ตัวอย่าง: การหลั่งปากมดลูกหญิงหรือการหลั่งท่อปัสสาวะชาย

การรับรอง:CE

MOQ:1000

เวลาจัดส่ง:2 - 5 วันหลังจากได้รับการชำระเงิน

บรรจุ:20 ชุดทดสอบ/กล่องบรรจุภัณฑ์

อายุการเก็บรักษา:24 เดือน

การชำระเงิน:T/T, Western Union, Paypal

เวลาทดสอบ: 10 - 15 นาที


รายละเอียดผลิตภัณฑ์

แท็กผลิตภัณฑ์

การใช้งานที่ตั้งใจไว้

Candida albicans, trichomonas vaginalis และ gardnerella vaginalis antigen combo การทดสอบอย่างรวดเร็วคือ immunoassay chromatographic อย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจจับเชิงคุณภาพของ Candida albicans antigen, Trichomonas vaginalis แอนติเจนและ Gardnerella vaginalis antigen ผลการทดสอบได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยวินิจฉัยผู้ที่ติดเชื้อ Candida albicans การติดเชื้อ trichomonas vaginalis และการติดเชื้อในช่องคลอด Gardnerella

วัสดุS

วัสดุให้

- อุปกรณ์ทดสอบที่บรรจุเป็นรายบุคคล

- เคล็ดลับหยด

- บัฟเฟอร์

- เวิร์คสเตชั่น

- swabs ตัวอย่างแบบใช้แล้วทิ้ง (ปากมดลูกหญิง)

- ท่อสกัด

- แพ็คเกจแทรก

 

วัสดุที่ต้องการ แต่ไม่ ที่ให้ไว้

 

- เครื่องปัสสาวะ

- ตัวจับเวลา


ทดสอบขั้นตอน

อนุญาตให้ทดสอบรีเอเจนต์ตัวอย่าง SWAB และ/หรือการควบคุมเพื่อให้ถึงอุณหภูมิห้อง (15 - 30 ° C) ก่อนการทดสอบ

  1. 1. ถอดคาสเซ็ตทดสอบออกจากกระเป๋าฟอยล์และใช้ภายในหนึ่งชั่วโมง ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดจะได้รับหากทำการทดสอบทันทีหลังจากเปิดกระเป๋าฟอยล์
  2. 2. แยกไฟล์Candida albicans, trichomonasvaginalis แอนติเจนและGardnerella vaginalis antigen ตามประเภทตัวอย่าง
  • สำหรับตัวอย่างปากมดลูกมดลูกหญิงหรือตัวเมีย: ตัวอย่าง:

ถือบัฟเฟอร์ ขวดในแนวตั้งและเพิ่ม 10หยดบัฟเฟอร์ (ประมาณ 300μl) ไปยังหลอดสกัด ใส่ Swab ทันทีบีบอัดด้านล่างของหลอดและหมุน Swab 15 ครั้ง ให้ยืนเป็นเวลา 2 นาที

  • กด Swab ไปทางด้านข้างของหลอดแล้วถอน Swab ในขณะที่บีบท่อ เก็บของเหลวในหลอดให้ได้มากที่สุด พอดีกับปลายหยดที่ด้านบนของหลอดสกัด
  1. 3. วางเทปทดสอบบนพื้นผิวที่สะอาดและระดับเพิ่มสี่หยดเต็มของสารละลายสกัด (ประมาณ 100μl) ในแต่ละหลุมตัวอย่างของเทปทดสอบจากนั้นเริ่มจับเวลา หลีกเลี่ยงการดักจับฟองอากาศในชิ้นงานได้ดี
  2. 4. รอให้เส้นสีปรากฏขึ้นอ่านผลลัพธ์ในเวลา 10 นาทีอย่าตีความผลลัพธ์หลังจาก 20 นาที

บันทึก:ขอแนะนำให้ใช้บัฟเฟอร์ภายใน 6 เดือนหลังจากเปิดขวด

การตีความผลลัพธ์

เชิงบวก: สองแถบสีปรากฏบนเมมเบรน วงหนึ่งปรากฏขึ้นในภูมิภาคควบคุม (C) และอีกวงปรากฏขึ้นในภูมิภาคทดสอบ (T)

ลบ: มีเพียงแถบสีเดียวเท่านั้นที่ปรากฏในพื้นที่ควบคุม (C)ไม่มีแถบสีที่ชัดเจนปรากฏขึ้นในภูมิภาคทดสอบ (T)

ไม่ถูกต้อง: วงควบคุมไม่ปรากฏผลลัพธ์จากการทดสอบใด ๆ ที่ไม่ได้สร้างแถบควบคุมในเวลาอ่านที่ระบุจะต้องยกเลิก โปรดตรวจสอบขั้นตอนและทำซ้ำด้วยการทดสอบใหม่ หากปัญหายังคงอยู่ให้หยุดการใช้ชุดทันทีและติดต่อผู้จัดจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ

บันทึก:

  1. ความเข้มของสีในภูมิภาคทดสอบ (T) อาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของ analytes ที่มีอยู่ในตัวอย่าง ดังนั้นสีใด ๆ ของสีในพื้นที่ทดสอบควรได้รับการพิจารณาในเชิงบวก โปรดทราบว่านี่เป็นการทดสอบเชิงคุณภาพเท่านั้นและไม่สามารถกำหนดความเข้มข้นของการวิเคราะห์ในตัวอย่างได้
  2. ปริมาณตัวอย่างไม่เพียงพอขั้นตอนการทำงานที่ไม่ถูกต้องหรือการทดสอบที่หมดอายุเป็นสาเหตุที่เป็นไปได้มากที่สุดสำหรับความล้มเหลวของแถบควบคุม
  3. ข้อ จำกัด ของการทดสอบ

    1. Candida albicans, trichomonas vaginalis และ gardnerella vaginalis antigen combo การทดสอบอย่างรวดเร็วสำหรับมืออาชีพ ในหลอดทดลองการวินิจฉัยการใช้งานและควรใช้สำหรับการตรวจจับเชิงคุณภาพของ Candida ของมนุษย์

    1. Albicans, trichomonas vaginalis และการติดเชื้อ gardnerella vaginalis
    2. 2. ผลการทดสอบควรใช้เพื่อประเมินกับผู้ป่วยที่มีอาการและอาการแสดงของโรคเท่านั้น การวินิจฉัยทางคลินิกที่ชัดเจนควรทำโดยแพทย์หลังจากการค้นพบทางคลินิกและห้องปฏิบัติการทั้งหมดได้รับการประเมิน
    3. 3. เช่นเดียวกับการทดสอบใด ๆ ที่ใช้แอนติบอดีของเมาส์ความเป็นไปได้ที่มีอยู่สำหรับการแทรกแซงโดยแอนติบอดีต่อต้านมนุษย์ - เมาส์ (HAMA) ในตัวอย่าง ตัวอย่างจากผู้ป่วยที่ได้รับการเตรียมการของโมโนโคลนอลแอนติบอดีสำหรับการวินิจฉัยหรือการรักษาอาจมี HAMA ตัวอย่างดังกล่าวอาจทำให้เกิดผลลัพธ์เชิงลบที่ผิดพลาดหรือเท็จ

    4. ในการทดสอบการวินิจฉัยทั้งหมดการวินิจฉัยที่ได้รับการยืนยันควรทำโดยแพทย์หลังจากการค้นพบทางคลินิกและห้องปฏิบัติการทั้งหมดได้รับการประเมิน



 


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:
  • ฝากข้อความของคุณ