การทดสอบอย่างรวดเร็วของ Dengue IgG/IgM

การใช้งานที่ตั้งใจไว้

การทดสอบอย่างรวดเร็วของโรคไข้เลือดออก IgG/IgM เป็นอิมมูโนแอสเซย์ของโครมาโตกราฟีอย่างรวดเร็วสำหรับการตรวจจับเชิงคุณภาพของแอนติบอดี IgG และ IgM ไปยังไวรัสไข้เลือดออกในเลือดทั้งหมดซีรั่มหรือพลาสมาเป็นเครื่องช่วยในการวินิจฉัยการติดเชื้อไข้เลือดออกเบื้องต้นและรอง

วัสดุ

วัสดุให้

วัสดุที่จำเป็น แต่ไม่ได้จัดเตรียมไว้

ขั้นตอน

อนุญาตให้อุปกรณ์ทดสอบ, ตัวอย่าง, บัฟเฟอร์และ/หรือการควบคุมเพื่อให้ถึงอุณหภูมิห้อง (15 30 ° C) ก่อนการทดสอบ

1. 1. นำกระเป๋าไปที่อุณหภูมิห้องก่อนเปิด ถอดอุปกรณ์ทดสอบออกจากกระเป๋าที่ปิดสนิทและใช้งานโดยเร็วที่สุด
2. 2. วางอุปกรณ์ทดสอบบนพื้นผิวที่สะอาดและระดับ

สำหรับตัวอย่างเซรั่มหรือพลาสมา: 

ถือหยดในแนวตั้งวาดตัวอย่างขึ้นอยู่กับเติมเส้น (ประมาณ 5 UL) และถ่ายโอนชิ้นงานไปยังตัวอย่างของอุปกรณ์ทดสอบจากนั้นเพิ่มบัฟเฟอร์ 3 หยด (ประมาณ 90 มล.) และเริ่มจับเวลา ดูภาพประกอบด้านล่าง หลีกเลี่ยงการดักจับฟองอากาศในชิ้นงานชิ้นงาน

สำหรับตัวอย่างเลือดทั้งหมด (venipuncture/fingerstick) ตัวอย่าง:

หากต้องการใช้หยด: กดหยดในแนวตั้งให้วาดตัวอย่าง0.5 - 1 ซม. เหนือเส้นเติมและถ่ายโอนเลือดทั้งหมด 1 หยด (ประมาณ 10 µL) ไปยังตัวอย่างของอุปกรณ์ทดสอบจากนั้นเพิ่มบัฟเฟอร์ 3 หยด (ประมาณ 90 UL) และเริ่มจับเวลา ดูภาพประกอบด้านล่าง

ในการใช้ micropipette: ปิเปตและจ่าย 10 ไมโครลิตรของเลือดทั้งหมดไปยังชิ้นงานชิ้นงานของอุปกรณ์ทดสอบจากนั้นเพิ่มบัฟเฟอร์ 3 หยด (ประมาณ 90 µL) และเริ่มจับเวลา

3. 3. รอให้เส้นสีปรากฏขึ้น อ่านผลลัพธ์ที่ 10 นาทีอย่าตีความผลลัพธ์หลังจาก 20 นาที

4. การตีความผลลัพธ์
   
   
   

   ข้อ จำกัด ของการทดสอบ

   1. 1.การทดสอบอย่างรวดเร็วของ Dengue IgG/IgM สำหรับในหลอดทดลอง การวินิจฉัยใช้เท่านั้น การทดสอบควรใช้สำหรับการตรวจจับแอนติบอดีไข้เลือดออกในตัวอย่างเลือดทั้งหมดซีรั่มหรือพลาสมาเท่านั้น ทั้งมูลค่าเชิงปริมาณหรืออัตราการเพิ่มขึ้นของโรคไข้เลือดออก ความเข้มข้นของแอนติบอดีสามารถกำหนดได้โดยการทดสอบเชิงคุณภาพนี้
   2. 2. การทดสอบอย่างรวดเร็วของโรคไข้เลือดออก IgG/IgM บ่งบอกถึงการมีอยู่ของโรคไข้เลือดออกในตัวอย่างเท่านั้นและไม่ควรใช้เป็นเกณฑ์เดียวสำหรับการวินิจฉัยโรคไข้เลือดออก
   3. 3. ในช่วงแรกของการเกิดไข้ต่อต้านความเข้มข้นของโรคไข้เลือดออก IgM อาจต่ำกว่าระดับที่ตรวจพบได้ สำหรับการติดเชื้อขั้นต้นแอนติบอดี IgM - การจับเอนไซม์ - การทดสอบอิมมูโนซอร์เบนท์ที่เชื่อมโยง (MAC - ELISA) แสดงให้เห็นว่า 80% ของผู้ป่วยไข้เลือดออกที่ทดสอบแสดงระดับแอนติบอดี IgM ที่ตรวจพบได้ในวันที่ห้าหลังจากการติดเชื้อและ 99% ของผู้ป่วย ภายในวันที่ 10.⁵ขอแนะนำให้ทดสอบผู้ป่วยภายในเวลานี้ 
   4. 4. สำหรับการติดเชื้อที่สองส่วนโมลาร์ต่ำของ anti - ไข้เลือดออก IgM และส่วนที่เป็นกรามสูงของ IgG ที่มีปฏิกิริยาตอบสนองอย่างกว้างขวางต่อ flaviviruses เป็นลักษณะของแอนติบอดี⁵ สัญญาณ IGM อาจเป็นลมและปฏิกิริยาข้ามในบริเวณของสาย IgG อาจปรากฏขึ้น
   5. 5. Serological Cross - การเกิดปฏิกิริยาข้ามกลุ่ม Flavivirus (ไข้เลือดออก 1, 2, 3 & 4, โรคไข้สมองอักเสบเซนต์หลุยส์, ไวรัสเวสต์ไนล์ไวรัส, โรคไข้สมองอักเสบญี่ปุ่นและไวรัสไข้เหลือง) เป็นเรื่องปกติ^6,7,8ผลลัพธ์เชิงบวกควรได้รับการยืนยันด้วยวิธีการอื่น
   6. 6. ไม่สามารถใช้แอนติบอดีต่อเนื่องหรือไม่มีแอนติบอดีเพื่อกำหนดความสำเร็จหรือความล้มเหลวของการบำบัด
   7. 7. ผลลัพธ์จากผู้ป่วยภูมิคุ้มกันควรตีความด้วยความระมัดระวัง
   8. 8. เช่นเดียวกับการทดสอบการวินิจฉัยทั้งหมดผลลัพธ์ทั้งหมดจะต้องตีความพร้อมกับข้อมูลทางคลินิกอื่น ๆ ที่มีให้กับแพทย์
   9. 9. หากผลการทดสอบเป็นเชิงลบและอาการทางคลินิกยังคงมีอยู่แนะนำให้ทำการทดสอบเพิ่มเติมโดยใช้วิธีการทางคลินิกอื่น ๆ ผลลัพธ์เชิงลบไม่ได้ขัดขวางความเป็นไปได้ของโรคไข้เลือดออกได้ตลอดเวลา
   10. 
   11. 
   12. 
   13.