แอนติเจนไวรัสแอนติเจนการทดสอบอย่างรวดเร็ว

• การใช้งานที่ตั้งใจไว้

แอนติเจนไวรัสแอนติเจนอย่างรวดเร็วคือการทดสอบการไหลของอิมมูโนโครมาโตกราฟีด้านข้างสำหรับการตรวจจับเชิงคุณภาพของแอนติเจนไวรัสโรคพิษสุนัขบ้า (โรคพิษสุนัขบ้า AG) ในน้ำลายของสุนัขหรือของเหลวในสมอง

เวลาทดสอบ: 5 - 10 นาที

• หลักการ

การทดสอบไวรัสแอนติเจนไวรัสนั้นขึ้นอยู่กับการทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีแบบแซนวิช อุปกรณ์ทดสอบมีหน้าต่างทดสอบสำหรับการสังเกตการทดสอบการทำงานและการอ่านผลลัพธ์ หน้าต่างการทดสอบมีโซน T (ทดสอบ) ที่มองไม่เห็นและโซน C (ควบคุม) ก่อนที่จะเรียกใช้การทดสอบ เมื่อตัวอย่างที่ได้รับการบำบัดถูกนำไปใช้กับรูตัวอย่างบนอุปกรณ์ของเหลวจะไหลผ่านพื้นผิวของแถบทดสอบและทำปฏิกิริยากับแอนติบอดีโมโนโคลนอลก่อน - เคลือบ หากมีแอนติเจนโรคพิษสุนัขบ้าในตัวอย่างเส้น T ที่มองเห็นได้จะปรากฏขึ้น สาย C ควรปรากฏขึ้นเสมอหลังจากใช้ตัวอย่างซึ่งบ่งชี้ผลลัพธ์ที่ถูกต้อง ด้วยวิธีนี้อุปกรณ์สามารถระบุการมีอยู่ของแอนติเจนไวรัสโรคพิษสุนัขบ้าในตัวอย่างได้อย่างถูกต้อง

• รีเอเจนต์และวัสดุ
• อุปกรณ์ทดสอบที่มีหยดที่ใช้แล้วทิ้ง
• ตรวจสอบบัฟเฟอร์
• ผ้าฝ้าย
• คู่มือผลิตภัณฑ์
• พื้นที่จัดเก็บและความมั่นคง

ชุดสามารถเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง (4 - 30 ° C) ชุดทดสอบมีความเสถียรผ่านวันหมดอายุ (24 เดือน) ที่ทำเครื่องหมายไว้บนฉลากแพ็คเกจ อย่าแช่แข็ง อย่าเก็บชุดทดสอบในแสงแดดโดยตรง

• ขั้นตอนการทดสอบ
• รวบรวม Salivawith ของสุนัขเช็ดผ้าฝ้ายและทำให้ Swab เปียกอย่างเพียงพอ หากมีการผ่าให้ใช้ผ้าปูฝ้ายเพื่อรวบรวมน้ำไขสันหลังสำหรับการทดสอบ
• ใส่ไม้กวาดเปียกลงในหลอดบัฟเฟอร์การทดสอบที่ให้ไว้ ปั่นป่วนเพื่อให้ได้การสกัดตัวอย่างที่มีประสิทธิภาพ
• นำอุปกรณ์ทดสอบออกจากกระเป๋าฟอยล์แล้ววางในแนวนอน
• ดูดตัวอย่างการสกัดตัวอย่างจากหลอดบัฟเฟอร์การทดสอบและวาง 3 หยดลงในหลุมตัวอย่าง“ S” ของอุปกรณ์ทดสอบ
• ตีความผลลัพธ์ในผลลัพธ์ 5 - 10 หลังจาก 10 นาทีถือว่าไม่ถูกต้อง
• 
• • การตีความผลลัพธ์
  • บวก (+): การปรากฏตัวของทั้งสองโซน“ C” โซน“ T”“ T” ไม่ว่าบรรทัดจะชัดเจนหรือคลุมเครือ
  • ลบ (-): เฉพาะบรรทัด C ที่ชัดเจนเท่านั้นที่ปรากฏ ไม่มีบรรทัด T
  • ไม่ถูกต้อง: ไม่มีเส้นสีปรากฏขึ้นในโซน C ไม่ว่าจะปรากฏบรรทัด T
  • ข้อควรระวัง
  • รีเอเจนต์ทั้งหมดจะต้องอยู่ที่อุณหภูมิห้องก่อนที่จะทำการทดสอบ
  • อย่าลบคาสเซ็ตทดสอบออกจากกระเป๋าจนกระทั่งก่อนใช้งานทันที
  • อย่าใช้การทดสอบนอกเหนือจากวันหมดอายุ
  • ส่วนประกอบในชุดนี้ได้รับการทดสอบการควบคุมคุณภาพเป็นชุดแบทช์มาตรฐาน อย่าผสมส่วนประกอบจากจำนวนล็อตที่แตกต่างกัน
  • ตัวอย่างทั้งหมดมีการติดเชื้อที่อาจเกิดขึ้น มันจะต้องได้รับการปฏิบัติอย่างเคร่งครัดตามกฎและข้อบังคับของรัฐท้องถิ่น
  • ข้อ จำกัด

  แอนติเจนไวรัสแอนติเจนการทดสอบอย่างรวดเร็วมีไว้สำหรับการวินิจฉัยสัตวแพทย์ในหลอดทดลองใช้เท่านั้น ผลลัพธ์ทั้งหมดควรได้รับการพิจารณาด้วยข้อมูลทางคลินิกอื่น ๆ ที่มีให้กับสัตวแพทย์ ขอแนะนำให้ใช้วิธีการยืนยันเพิ่มเติมเช่น RT - PCR เมื่อสังเกตผลลัพธ์ที่เป็นบวก