ไวรัสเวสต์ไนล์แอนติเจนการทดสอบอย่างรวดเร็ว

หลักการ

แอนติเจนของไวรัสเวสต์ไนล์แอนติเจนการทดสอบอย่างรวดเร็วเป็นการทดสอบอิมมูโนโครมาโตกราฟีแบบแซนวิช เพื่อทำการทดสอบจะมีการเพิ่มส่วนที่เจือจางลงในตัวอย่างของเทปคาสเซ็ตทดสอบ ตัวอย่างไหลผ่านแผ่นที่มีแอนติบอดีกับไวรัสเวสต์ไนล์ควบคู่ไปกับทองคำคอลลอยด์สีแดง - หากตัวอย่างมีแอนติเจนของไวรัสเวสต์ไนล์แอนติเจนจะผูกกับแอนติบอดีที่เคลือบบนอนุภาคทองคำคอลลอยด์เพื่อสร้างแอนติเจน - แอนติบอดี - คอมเพล็กซ์ทองคำ คอมเพล็กซ์เหล่านี้เคลื่อนที่ไปที่เมมเบรนไนโตรเซลลูโลสโดยการกระทำของเส้นเลือดฝอยไปยังบริเวณสายทดสอบซึ่งแอนติบอดีไวรัสเวสต์ไนล์จะถูกตรึงแยกต่างหาก เมื่อคอมเพล็กซ์ถึงเส้นทดสอบพวกเขาจะผูกกับแอนติบอดีที่สอดคล้องกับแบคทีเรียบนเมมเบรนเพื่อรูปแบบของเส้น สายควบคุมสีแดงจะปรากฏขึ้นในหน้าต่างผลลัพธ์เสมอเพื่อระบุว่าการทดสอบได้ดำเนินการอย่างถูกต้องและฟังก์ชั่นอุปกรณ์ทดสอบอย่างถูกต้อง หากแบคทีเรียไม่ปรากฏหรือต่ำกว่าขีด จำกัด การตรวจจับของการทดสอบจะมองเห็นเฉพาะสายควบคุมเท่านั้น หากปริมาณสายควบคุมไม่ได้รับการพัฒนาการทดสอบจะไม่ถูกต้อง

วัสดุ

วัสดุให้

ขั้นตอนการทดสอบ

อนุญาตให้ทดสอบรีเอเจนต์ตัวอย่าง SWAB และ/หรือการควบคุมเพื่อให้ถึงอุณหภูมิห้อง (15 - 30 ° C) ก่อนการทดสอบ

1. ถอดคาสเซ็ตทดสอบออกจากกระเป๋าฟอยล์และใช้ภายในหนึ่งชั่วโมง ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดจะได้รับหากทำการทดสอบทันทีหลังจากเปิดกระเป๋าฟอยล์
2. สกัดแอนติเจนไวรัสเวสต์ไนล์ตามประเภทตัวอย่าง

การตีความผลลัพธ์

เชิงบวก: สองแถบสีปรากฏบนเมมเบรนวงหนึ่งปรากฏขึ้นในภูมิภาคควบคุม (C) และอีกวงปรากฏขึ้นในภูมิภาคทดสอบ (T)

ลบ: มีเพียงแถบสีเดียวเท่านั้นที่ปรากฏในพื้นที่ควบคุม (C)ไม่มีแถบสีที่ชัดเจนปรากฏขึ้นในภูมิภาคทดสอบ (T)

ไม่ถูกต้อง: วงควบคุมไม่ปรากฏผลลัพธ์จากการทดสอบใด ๆ ที่ไม่ได้สร้างแถบควบคุมในเวลาอ่านที่ระบุจะต้องยกเลิก โปรดตรวจสอบขั้นตอนและทำซ้ำด้วยการทดสอบใหม่ หากปัญหายังคงอยู่ให้หยุดการใช้ชุดทันทีและติดต่อผู้จัดจำหน่ายในพื้นที่ของคุณ

บันทึก:

1. ความเข้มของสีในภูมิภาคทดสอบ (T) อาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของ analytes ที่มีอยู่ในตัวอย่าง ดังนั้นสีใด ๆ ของสีในพื้นที่ทดสอบควรได้รับการพิจารณาในเชิงบวก โปรดทราบว่านี่เป็นการทดสอบเชิงคุณภาพเท่านั้นและไม่สามารถกำหนดความเข้มข้นของการวิเคราะห์ในตัวอย่างได้
2. ปริมาณตัวอย่างไม่เพียงพอขั้นตอนการทำงานที่ไม่ถูกต้องหรือการทดสอบที่หมดอายุเป็นสาเหตุที่เป็นไปได้มากที่สุดสำหรับความล้มเหลวของแถบควบคุม

ข้อ จำกัด ของการทดสอบ

1. การทดสอบอย่างรวดเร็วของไวรัสเวสต์ไนล์ไวรัสนั้นใช้สำหรับการใช้งานในการวินิจฉัยในหลอดทดลองและควรใช้สำหรับการตรวจจับเชิงคุณภาพของการติดเชื้อไวรัส West Nile Human West Nile เท่านั้น
2. ควรใช้ผลการทดสอบเพื่อประเมินกับผู้ป่วยที่มีอาการและอาการแสดงของโรคเท่านั้น การวินิจฉัยทางคลินิกที่ชัดเจนควรทำโดยแพทย์หลังจากการค้นพบทางคลินิกและห้องปฏิบัติการทั้งหมดได้รับการประเมิน
3. เช่นเดียวกับการทดสอบใด ๆ ที่ใช้แอนติบอดีของเมาส์ความเป็นไปได้ที่มีอยู่สำหรับการแทรกแซงโดยแอนติบอดีต่อต้านเมาส์ของมนุษย์ (HAMA) ในตัวอย่าง ตัวอย่างจากผู้ป่วยที่ได้รับการเตรียมการของโมโนโคลนอลแอนติบอดีสำหรับการวินิจฉัยหรือการรักษาอาจมี HAMA ตัวอย่างดังกล่าวอาจทำให้เกิดผลลัพธ์เชิงลบที่ผิดพลาดหรือเท็จ
4. ในการทดสอบการวินิจฉัยทั้งหมดการวินิจฉัยที่ได้รับการยืนยันควรทำโดยแพทย์หลังจากการค้นพบทางคลินิกและห้องปฏิบัติการทั้งหมดได้รับการประเมิน

ความแม่นยำ: 96.27% (95% CI: 93.03%～98.28%)