100% Orihinal na IgG at IgM - Covid - 19 Antigen Test Kit Uncut Sheet - Immuno

Ang SARS - COV - 2 Antigen Rapid Test (Covid - 19 AG) ay isang mabilis na chromatographic immunoassay para sa husay na pagtuklas ng nobelang coronavirus SARS - COV - 2 sa lalamunan ng tao at mga sekretong ilong.

Ang SARS - COV - 2 Antigen Rapid test ay para sa pagtuklas ng SARS - COV - 2 antigens. Anti - Sars - Cov - 2 monoclonal antibodies ay pinahiran sa linya ng pagsubok at pinagsama sa koloidal na ginto. Sa panahon ng pagsubok, ang ispesimen ay tumugon sa anti - SARS - COV - 2 antibodies conjugate sa test strip. Ang pinaghalong pagkatapos ay lumipat paitaas sa lamad ng chromatographically sa pamamagitan ng pagkilos ng capillary at gumanti sa isa pang anti - SARS - Cov - 2 monoclonal antibodies sa rehiyon ng pagsubok. Ang kumplikado ay nakunan at bumubuo ng isang kulay na linya sa rehiyon ng linya ng pagsubok. Ang SARS - COV - 2 Antigen Rapid Test ay naglalaman ng Anti - SARS - Cov - 2 Monoclonal Antibodies Conjugated Particle at isa pang Anti - SARS - Cov - 2 monoclonal antibodies ay pinahiran sa mga rehiyon ng linya ng pagsubok.

Mga tampok

A. 10 - 15 minuto makuha ang resulta ng pagsubok

B.with higit sa 95%pagiging sensitibo at pagtutukoy

C. Madaling operasyon, hindi na kailangan ng kagamitan

D. nangangailangan ng mas kaunting ispesimen ng ilong at laway

E.Both Nasal Swab at Saliva Swab Test na may Mataas na Accuarcy

Mga sertipikasyon

Storage at katatagan 

Ang kit ay maaaring maiimbak sa temperatura ng silid o palamig (2 - 30 ° C). Ang test strip ay matatag sa pamamagitan ng petsa ng pag -expire na nakalimbag sa selyadong supot. Ang test strip ay dapat manatili sa selyadong supot hanggang sa gamitin. Huwag mag -freeze. Huwag gumamit ng higit sa petsa ng pag -expire. Ang katatagan ng kit sa ilalim ng mga kondisyon ng imbakan ay 18 buwan

Koleksyon ng ispesimen at paghahanda

Ang SARS - COV - 2 Antigen Rapid Test (Covid - 19 AG) ay maaaring isagawa gamit ang mga pagtatago ng lalamunan at mga pagtatago ng ilong.

● Mga pagtatago ng lalamunan: Ipasok ang sterile swab sa lalamunan. Dahan -dahang i -scrape ang mga pagtatago sa paligid ng dingding ng pharynx.

● Mga Pagtatago ng Nasal: Ipasok ang sterile swab sa malalim na lukab ng ilong. Dahan -dahang paikutin ang pamunas laban sa pader ng turbinate nang maraming beses. Gawin ang basa na basa hangga't maaari.

● Kolektahin ang 0.5ml ng assay buffer at ilagay sa isang tubo ng koleksyon ng ispesimen. Ipasok ang swab sa tubo at pisilin ang nababaluktot na tubo upang ma -extrude ang ispesimen mula sa ulo ng pamunas. Gawing malutas ang ispesimen sa assay buffer nang sapat. Idagdag ang tip ng kristal sa tubo ng koleksyon ng ispesimen.

Ang assay ay dapat isagawa kaagad sa 2 oras pagkatapos ng paghahanda ng ispesimen. Kung ang assay ay hindi maaaring dalhin kaagad, ang inihanda na ispesimen ay dapat na panatilihin nang hindi hihigit sa 24 na oras sa 2 - 8 ° C o 7 araw sa - 20 ° C.

Magdala ng mga specimen sa temperatura ng silid bago ang pagsubok. Ang mga frozen na specimen ay dapat na ganap na lasaw at halo -halong mabuti bago ang pagsubok. Ang mga ispesimen ay hindi dapat magyelo at paulit -ulit na lasaw nang higit sa dalawang beses. Kung ang mga ispesimen ay maipadala, dapat silang nakaimpake sa pagsunod sa mga pederal na regulasyon na sumasaklaw sa transportasyon ng mga ahente ng etiologic.

TEST Proceducer

Resulta ng interpretasyon

- Positibo (+): Lumilitaw ang dalawang kulay na linya. Ang isang kulay na linya ay dapat palaging lumitaw sa rehiyon ng control line (c) at isa pang linya ay dapat na nasa rehiyon ng T line.

Tandaan: Ang intensity ng kulay sa mga rehiyon ng linya ng pagsubok ay maaaring mag -iba depende sa konsentrasyon ng SARS - Cov - 2 na naroroon sa ispesimen. Samakatuwid, ang anumang lilim ng kulay sa rehiyon ng linya ng pagsubok ay dapat isaalang -alang na positibo at naitala tulad nito.

- Negatibo (-): Ang isang kulay na linya ay lilitaw sa rehiyon ng control line (c). Walang linya na lilitaw sa rehiyon ng T line.

- Di -wastong: Ang linya ng control ay hindi lumitaw. Ang hindi sapat na dami ng ispesimen o hindi tamang pamamaraan ng pamamaraan ay ang pinaka -malamang na mga kadahilanan para sa pagkabigo sa linya ng control. Suriin ang pamamaraan at ulitin ang pagsubok sa isang bagong pagsubok. Kung nagpapatuloy ang problema, itigil ang paggamit ng test kit kaagad at makipag -ugnay sa iyong lokal na namamahagi.

Limitasyon

1. Ang SARS - COV - 2 Antigen Rapid Test (Covid - 19 AG) ay para sa vitro diagnostic na paggamit lamang. Ang pagsubok na ito ay dapat gamitin para sa pagtuklas ng SARS - COV - 2 antigens sa lalamunan ng tao at mga pagtatago ng ilong

2. Ang SARS - COV - 2 Antigen Rapid Test (Covid - 19 AG) ay magpapakita lamang ng pagkakaroon sa SARS - COV - 2 sa ispesimen at hindi dapat gamitin bilang nag -iisang pamantayan para sa diagnosis ng SARS - Cov - 2 impeksyon .

3. Ang mga resulta mula sa mga pasyente na immunosuppressed ay dapat bigyang -kahulugan nang may pag -iingat.

4. Kung ang sintomas ay nagpapatuloy, habang ang resulta mula sa Covid - 19 Rapid test ay negatibo o hindi - reaktibo na resulta, inirerekomenda na muling - halimbawa ng pasyente ilang araw huli o pagsubok na may isang alternatibong aparato sa pagsubok tulad ng PCR.

5. Tulad ng lahat ng mga pagsusuri sa diagnostic, ang lahat ng mga resulta ay dapat bigyang kahulugan kasama ang iba pang impormasyong klinikal na magagamit sa manggagamot.

6. Kung ang resulta ng pagsubok ay negatibo at ang mga klinikal na sintomas ay nagpapatuloy, inirerekomenda ang karagdagang pagsubok gamit ang iba pang mga klinikal na pamamaraan. Ang isang negatibong resulta ay hindi sa anumang oras na maiwasan ang posibilidad ng covid - 19 impeksyon.

7. Ang mga potensyal na epekto ng mga bakuna, antiviral therapeutics, antibiotics, chemotherapeutic o immunosuppressant na gamot ay hindi nasuri sa pagsubok.

8. Dahil sa likas na pagkakaiba sa pagitan ng mga pamamaraan, lubos na inirerekomenda na, bago lumipat mula sa isang teknolohiya hanggang sa susunod, ang mga pag -aaral ng pamamaraan ng ugnayan ay isinasagawa upang maging kwalipikado ang mga pagkakaiba sa teknolohiya. Isang daang porsyento na kasunduan sa pagitan ng mga resulta ay hindi dapat asahan dahil sa mga pagkakaiba sa pagitan ng mga teknolohiya.

9. Ang pagganap ay naitatag lamang kasama ang mga uri ng ispesimen na nakalista sa inilaan na paggamit. Ang iba pang mga uri ng ispesimen ay hindi nasuri at hindi dapat gamitin sa assay na ito.

Ang aming serbisyo 

1. Presyo ng Pabrika, makatuwiran at mapagkumpitensya

2. Serbisyo ng OEM/ODM, hindi lamang pagpapasadya ng packaging at tatak, mayroon kaming sariling laboratory at R&D team, na maaaring bumuo at ipasadya ang mga produkto ng pagmamay -ari para sa mga customer

3. Timly at mabilis na puna, anumang oras at saanman para sa serbisyo sa customer.

4 Magbigay ng propesyonal na pagsasanay at kalidad ng mga sample upang matulungan ang mga customer na mabuo ang merkado

5. Flexible Methods ng Trading upang matugunan ang mga pangangailangan sa customer at negosyo