Giardia Lamblia Antigen Rapid Test

Inilaan na paggamit

Ang Giardia Lamblia Antigen Rapid Test ay isang mabilis na chromatographic immunoassay para sa husay na pagtuklas ng Giardia Lambia antigen sa ispesimen ng tao. Ang mga resulta ng pagsubok ay inilaan upang makatulong sa diagnosis ng impeksyon sa Giardia lamblia at upang masubaybayan ang pagiging epektibo ng paggamot sa therapeutic.

Mga sangkap

Ibinigay na mga materyales

 Indibidwal na naka -pack na mga aparato sa pagsubok

 Ipasok ang Package

 Mga Disposable Pipette

 Mga tubo ng koleksyon ng ispesimen na may

Extraction buffer

Kinakailangan ang mga materyales ngunit hindi ibinigay

 lalagyan ng koleksyon ng ispesimen

 Timer

Pamamaraan sa Pagsubok

Magdala ng mga pagsubok, specimens, at/o mga kontrol sa temperatura ng silid (15 - 30 ° C)Bago gamitin.

1. 1. Alisin ang pagsubok mula sa selyadong pouch nito, at ilagay ito sa isang malinis, antas ng ibabaw. Lagyan ng label ang aparato na may pagkilala sa pasyente o control. Para sa pinakamahusay na mga resulta ang assay ay dapat isagawa sa loob ng isang oras.

2. 2. Paghahanda ng ispesimen

I -unscrew ang sample na bote, gamitin ang nakalakip na stick ng applicator na nakalakip sa takip upang ilipat ang maliit na piraso ng dumi ng tao (4 - 6 mm ang lapad; humigit -kumulang na 50 mg - 200 mg) sa sample na bote na naglalaman ng buffer ng paghahanda ng ispesimen. Para sa likido o semi - solidong dumi, magdagdag ng 100 microliters ng dumi ng tao sa vial na may naaangkop na pipette. Palitan ang stick sa bote at mahigpit na higpitan. Paghaluin ang sample ng stool gamit ang buffer nang lubusan sa pamamagitan ng pag -alog ng bote sa loob ng ilang segundo.

3. 3. Pamamaraan sa Assay

3.1 Hawakan ang halimbawang bote patayo na may tip point patungo sa direksyon na malayo sa pagsubok ng tagapalabas, i -snap ang tip.

3.2. Hawakan ang bote sa isang patayong posisyon sa ibabaw ng sample na balon ng test card, maghatid ng 3 patak (120 - 150 μl) ng diluted stool sample sa sample na maayos (s) at simulan ang timer. Iwasan ang pag -trap ng mga bula ng hangin sa maayos (mga) ispesimen, at huwag magdagdag ng anumang solusyon sa lugar ng resulta. Habang nagsisimula ang pagsubok, ang kulay ay lilipat sa buong lugar ng resulta sa gitna ng aparato.

3.3. Maghintay para lumitaw ang mga kulay na banda. Basahin ang resulta sa pagitan ng 5 - 10 minuto. Ang isang malakas na positibong sample ay maaaring magpakita ng resulta nang mas maaga.

Huwag bigyang kahulugan ang resulta pagkatapos ng 10 minuto.

Habang nagsisimula ang pagsubok, ang kulay ay lilipat sa buong lugar ng resulta sa gitna ng aparato.

Interpretasyon ng mga resulta

Positibo: Dalawang kulay na banda ang lilitaw sa lamad.Ang isang banda ay lilitaw sa control region (C) at isa pang banda ang lilitaw sa rehiyon ng pagsubok (T).

Negatibo: Isang kulay na banda lamang ang lilitaw sa control region (C).Walang maliwanag na kulay na banda ang lilitaw sa rehiyon ng pagsubok (T).

Di -wastong: Ang control band ay hindi lumitaw.Ang mga resulta mula sa anumang pagsubok na hindi gumawa ng isang control band sa tinukoy na oras ng pagbasa ay dapat itapon. Mangyaring suriin ang pamamaraan at ulitin sa isang bagong pagsubok. Kung nagpapatuloy ang problema, itigil ang paggamit ng kit kaagad at makipag -ugnay sa iyong lokal na namamahagi.

Tandaan:

1. Ang intensity ng kulay sa rehiyon ng pagsubok (T) ay maaaring mag -iba depende sa konsentrasyon ng mga analyt na naroroon sa ispesimen. Samakatuwid, ang anumang lilim ng kulay sa rehiyon ng pagsubok ay dapat isaalang -alang na positibo. Tandaan na ito ay isang husay na pagsubok lamang, at hindi matukoy ang konsentrasyon ng mga analyt sa ispesimen. Ang hindi sapat na dami ng ispesimen, hindi tamang pamamaraan ng pagpapatakbo o nag -expire na mga pagsubok ay ang pinaka -malamang na mga kadahilanan para sa pagkabigo ng banda.

   1. Mga limitasyon ng pagsubok

   2. 1. Ang Giardia Lambia Antigen Rapid test ay para sa propesyonal na paggamit ng vitro diagnostic, at dapat lamang gamitin para sa husay na pagtuklas ng tao na giardia lamblia.
   3. 2. Ang resulta ng pagsubok ay dapat gamitin lamang upang suriin sa pasyente na may mga palatandaan at sintomas ng sakit. Ang isang tiyak na klinikal na diagnosis ay dapat gawin lamang ng manggagamot matapos na masuri ang lahat ng paghahanap sa klinikal at laboratoryo.
   4. 3. Tulad ng anumang assay na gumagamit ng mga antibodies ng mouse, ang posibilidad ay umiiral para sa pagkagambala ng mga anti -mouse antibodies (HAMA) sa ispesimen. Ang mga specimen mula sa mga pasyente na nakatanggap ng paghahanda ng mga monoclonal antibodies para sa diagnosis o therapy ay maaaring maglaman ng HAMA. Ang nasabing mga specimen ay maaaring maging sanhi ng maling positibo o maling negatibong mga resulta.
   5. 4. Tulad ng lahat ng mga pagsusuri sa diagnostic, ang isang nakumpirma na diagnosis ay dapat gawin lamang ng isang manggagamot matapos na masuri ang lahat ng mga natuklasan sa klinikal at laboratoryo.
   6. 
   7. 
   8. 
   9.