کلیمائڈیا اینٹیجن ریپڈ ٹیسٹ

خلاصہ

دنیا میں جنسی طور پر منتقل ہونے والے وینریئل انفیکشن کی سب سے عام وجہ کلیمائڈیا ٹریچومیٹیس ہے۔ ابتدائی جسموں (متعدی شکل) اور ریٹیکولیٹ یا شمولیت کے جسم (نقل تیار کرنے والی شکل) پر مشتمل ، کلیمائڈیا ٹریچومیٹیس میں خواتین اور نوزائیدہوں دونوں میں بار بار سنگین پیچیدگیاں ہوتی ہیں۔ خواتین میں کلیمائڈیا انفیکشن کی پیچیدگیوں میں گریوا ، یوریتھائٹس ، اینڈومیٹرائٹس ، پی آئی ڈی اور ایکٹوپک حمل اور بانجھ پن کے واقعات میں اضافہ شامل ہے۔ ماں سے نوزائیدہ تک تقسیم کے دوران اس بیماری کی عمودی ترسیل کے نتیجے میں شمولیت سے متعلق کنجیکٹیوائٹس نمونیا ہوسکتا ہے۔ مردوں میں ، کلیمائڈیا انفیکشن کی پیچیدگیوں میں یوریتھائٹس اور ایپیڈیڈیمائٹس شامل ہیں۔ تقریبا 70 70 ٪ خواتین اینڈوسرویکل انفیکشن والی اور 50 ٪ تک مردوں کی نالی کے انفیکشن میں مبتلا ہیں۔

کلیمائڈیا اینٹیجن ریپڈ ٹیسٹ خواتین گریوا جھاڑو اور مرد پیشاب کی نالیوں کے نمونوں سے کلیمائڈیا اینٹیجن کو معیار کے ساتھ پتہ لگانے کے لئے ایک تیز ٹیسٹ ہے۔

مواد

فراہم کردہ مواد

مواد کی ضرورت ہے لیکن فراہم نہیں کی گئی ہے

ٹیسٹ کا طریقہ کار

جانچ ، ریجنٹس ، جھاڑو نمونہ ، اور/یا کنٹرول کو جانچنے سے پہلے کمرے کے درجہ حرارت (15 - 30 ° C) تک پہنچنے کی اجازت دیں۔

1. 1. ورق کے پاؤچ سے ٹیسٹ کیسٹ کو ہٹا دیں اور اسے ایک گھنٹہ کے اندر استعمال کریں۔ اگر ورق پاؤچ کھولنے کے فورا. بعد ٹیسٹ کیا جائے تو بہترین نتائج حاصل کیے جائیں گے۔
2. 2. نمونہ کی قسم کے مطابق کلیمائڈیا اینٹیجن نکالیں۔

 خواتین گریوا یا مرد پیشاب کی نالی کے نمونے کے لئے:

• ریجنٹ 1 بوتل کو عمودی طور پر تھامیں اور 5 شامل کریںریجنٹ 1 کے قطرے(تقریبا 30 300μl) نکالنے والی ٹیوب پر۔ ریجنٹ 1 بے رنگ ہے۔ فوری طور پر جھاڑو ڈالیں ، ٹیوب کے نیچے کو سکیڑیں اور جھاڑو کو 15 بار گھمائیں۔ کے لئے کھڑے ہونے دو2 منٹ۔
• ریجنٹ 2 بوتل عمودی طور پر شامل کریںریجنٹ 2 کے 6 قطرے(تقریبا 250μl) نکالنے والی ٹیوب پر۔ حل گڑبڑ ہوجائے گا۔ ٹیوب کی بوتل کو کمپریس کریں اور جھاڑو کو 15 بار گھمائیں جب تک کہ حل ہلکے سبز یا نیلے رنگ کے رنگ کے ساتھ صاف نہ ہوجائے۔ اگر جھاڑو خونی ہے تو ، رنگ پیلے رنگ یا بھوری ہوجائے گا۔ 1 منٹ کھڑے ہونے دیں۔
• ٹیوب کے پہلو کے خلاف جھاڑو دبائیں اور ٹیوب کو نچوڑتے ہوئے جھاڑو واپس لے لیں۔ زیادہ سے زیادہ ٹیوب میں زیادہ سے زیادہ مائع رکھیں۔ نکالنے والی ٹیوب کے اوپر ڈراپر ٹپ کو فٹ کریں۔

3. 3. ٹیسٹ کیسٹ کو صاف اور سطح کی سطح پر رکھیں۔ نکالے ہوئے حل کے 3 مکمل قطرے شامل کریں (تقریبا. 100μl) ٹیسٹ کیسٹ کے ہر نمونے والے کنوؤں کو ، پھر ٹائمر شروع کریں۔ نمونے میں ہوا کے بلبلوں کو پھنسانے سے گریز کریں۔
4. 4. رنگین لائن (زبانیں) ظاہر ہونے کا انتظار کریں۔نتائج 1 پر پڑھیں0منٹ ؛20 منٹ کے بعد نتیجہ کی ترجمانی نہ کریں۔

نوٹ:شیشی کھولنے کے بعد 6 ماہ کے اندر بفر کو استعمال کرنے کی سفارش کی جاتی ہے۔

نتائج کی ترجمانی

مثبت: جھلی پر دو رنگ کے بینڈ نمودار ہوتے ہیں۔ ایک بینڈ کنٹرول ریجن (سی) میں ظاہر ہوتا ہے اور دوسرا بینڈ ٹیسٹ ریجن (ٹی) میں ظاہر ہوتا ہے۔

منفی: کنٹرول ریجن (سی) میں صرف ایک رنگ کا بینڈ ظاہر ہوتا ہے۔ٹیسٹ ریجن (ٹی) میں کوئی واضح رنگ کا بینڈ ظاہر نہیں ہوتا ہے۔

غلط: کنٹرول بینڈ ظاہر ہونے میں ناکام رہتا ہے۔کسی بھی ٹیسٹ کے نتائج جس نے مخصوص پڑھنے کے وقت کنٹرول بینڈ تیار نہیں کیا ہے اسے ضائع کرنا ضروری ہے۔

براہ کرم طریقہ کار کا جائزہ لیں اور ایک نئے ٹیسٹ کے ساتھ دہرائیں۔ اگر مسئلہ برقرار رہتا ہے تو ، فوری طور پر کٹ کا استعمال بند کردیں اور اپنے مقامی تقسیم کار سے رابطہ کریں۔

نوٹ:

1. 1. ٹیسٹ خطے (ٹی) میں رنگ کی شدت نمونہ میں موجود تجزیہ کاروں کی حراستی کے لحاظ سے مختلف ہوسکتی ہے۔ لہذا ، ٹیسٹ والے خطے میں رنگ کے کسی بھی سایہ کو مثبت سمجھا جانا چاہئے۔ نوٹ کریں کہ یہ صرف ایک کوالٹیٹو ٹیسٹ ہے ، اور نمونے میں تجزیہ کاروں کی حراستی کا تعین نہیں کرسکتا ہے۔
2. 2. ناکافی نمونہ حجم ، غلط آپریٹنگ طریقہ کار یا میعاد ختم ہونے والے ٹیسٹ کنٹرول بینڈ کی ناکامی کی سب سے زیادہ ممکنہ وجوہات ہیں۔

3. ٹیسٹ کی حدود

   1. 1. کلیمائڈیاٹیجن ریپڈ ٹیسٹ پیشہ ور افراد کے لئے ہے وٹرو میں تشخیصی استعمال ، اور صرف انسانی کلیمائڈیا انفیکشن کے معیار کی کھوج کے لئے استعمال ہونا چاہئے۔
   2. 2. ٹیسٹ کے نتائج کو صرف بیماری کی علامتوں اور علامات والے مریض کے ساتھ اندازہ کرنے کے لئے استعمال کیا جانا چاہئے۔ کلینیکل اور لیبارٹری کی تلاش کی جانچ پڑتال کے بعد ہی ایک حتمی طبی تشخیص صرف معالج کے ذریعہ کی جانی چاہئے۔
   3. 3. جیسے ماؤس اینٹی باڈیز کو ملازمت دینے والے کسی بھی پرے کی طرح ، نمونہ میں انسانی اینٹی - ماؤس اینٹی باڈیز (ہاما) کے ذریعہ مداخلت کا امکان موجود ہے۔ ان مریضوں کے نمونوں سے جنہوں نے تشخیص یا تھراپی کے لئے مونوکلونل اینٹی باڈیوں کی تیاری حاصل کی ہے ان میں ہاما ہوسکتا ہے۔ اس طرح کے نمونے غلط مثبت یا غلط منفی نتائج کا سبب بن سکتے ہیں۔

   4. تمام تشخیصی ٹیسٹوں کی حیثیت سے ، تصدیق شدہ تشخیص صرف ایک معالج کے ذریعہ کی جانی چاہئے جب کلینیکل اور لیبارٹری کے تمام نتائج کا جائزہ لیا جائے۔